医薬品専門職、フレックスタイム制の転職・求人情報

■国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア、空調・ユーティリティー設備を担当いただきます。...

【担当職務(1～3のいずれか)】 ■医療機器の機械系技術者(メカ設計者) (筐体設計、機構設計、メ...

開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験業務ならびに外部評価機関への試験委託管理、試験結果...

DHCの海外代理店ビジネスを担当する「国際市場開発ユニット」または海外現地法人を管理する「海外現地...

当社の次世代材料研究棟（堺市）にて、細胞培養容器の開発・事業化に向け、iPS細胞やES細胞などの細...

国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア：建築設計～工事監理業務に従事して頂きます■ご経験...

テクノロジーで医療の形を変える「スマートクリニック」を展開する当社にて、クリニックの業務拡大につき...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

細胞培養やバイオプロセス、創薬関連製品の売上促進のため、技術的・戦略的支援を行います。顧客の技術窓...

業界トップクラスを誇る化粧品や医薬品に使用される容器の商社である当社にて、品質管理をお任せします。...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

全社及びOTC医薬品を担う薬粧事業部の事業計画、ブランド戦略に基づく、流通企業戦略の立案と実行。 ...

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

DIC本社における品質保証業務をお任せします。工場を監査し、全社の品質保証業務の統括責任のある部署...

新商品開発における製品に付与するコンディショニングコンセプトの立案と、そのコンセプトを実証するため...

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販...

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて...

ミラーレス一眼カメラ等の光学機器等の製造販売を行う当社にて、製品の市場投入前および量産段階における...

癌領域をはじめとした製品パイプラインの拡大、国内のみならず海外の安全対策担当者と連携したグローバル...

住宅用ルームエアコンを開発・製造・販売する上での品質統括業務全般 ■製品安全・品質コンプライアンス...

国内外の製造受託先（CMO）の選定、契約交渉、発注、進捗管理を担当。サプライチェーン管理の専門組織...

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーシ...

甲府医薬品工場にて、製品開発や製造業務における品質保証(システム運用・改善、品質情報、バリデーショ...

新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法の設定や、新棟・新製造ライン立ち上げの環境評価、バリデ...

クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、資材作...

製薬企業のマーケティングプロジェクト推進および提案営業。医師間相談プラットフォーム「Eコンサル」を...

安全性システム管理部にて、グローバルPV（安全性情報管理）の渉外管理をリードします。提携会社とのP...

企業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般をお任せしま...

当社では「すべての人に等しく医療を提供する」というミッションのもと、ライフサイエンス領域の専門知識...

スチール・木材・樹脂などを主材料とするオフィス家具製品の品質保証業務を担当します。顧客満足度向上と...

再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責...

製薬企業のマーケティングプロジェクト推進および提案営業。医師間相談プラットフォーム「Eコンサル」を...

医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、...

ご経験や専攻分野に応じて以下部署へ配属となります。■CTO室■研究開発推進部■知的財産戦略部■商品...

当社が運営する治験文書管理システムに関する社内・社外ユーザー（医療機関スタッフ・治験依頼者等）に向...

医療用医薬品の市販後薬事担当として、一部変更承認申請や軽微変更届出などの承認書維持管理を推進。品質...

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロ...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、デー...

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

当社は大腸がん検査薬分野で国内トップシェアを誇る臨床検査薬メーカーです。医療機関や検査センターへ安...

東アジア・東南アジアを中心とした海外市場向け医薬品の薬事申請・更新業務、および国内薬事申請（主にC...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略...

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェ...

担当製品および関連事業領域において、戦略的なマーケティングプランの策定・実行を通じて、事業目標の達...

各種医療機器および血液を代表とする検体検査に不可欠な体外診断用機器・診断薬の商品企画/開発/製造/...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

治験SMO業界トップクラスの当社にて、治験コーディネーター（CRC）職を担う。医師、院内スタッフ、...

クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成を主にご担...

企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで...

【主な業務】グループ品質基盤の強化に向け、QMS（品質マネジメントシステム）構築を推進いただきます...

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セ...

静岡エリア担当のCRC（治験コーディネーター）を募集！CRC経験者または看護師や管理栄養士や薬剤師...

感染症検査分野で世界的に評価される独自技術を有する当社において、体外診断用医薬品（IVD）・医療機...

臨床試験のDXに向けたシステムパッケージの統合基盤への移行に向けた戦略策定と実行をお任せいたします...

PHCグループ全体の品質戦略および品質ガバナンスの企画・推進を担います。各グループ会社の品質活動の...

【仕事内容】大阪本社にて以下業務をお任せします。 ・当社およびグループ会社で実施する医療機器の治験...

当社は大腸がん検査薬分野で国内トップシェアを誇る臨床検査薬メーカーです。便中マーカーを用いた免疫化...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

プロジェクト全体を俯瞰しながら運営するポジションであり、業務の幅は多岐にわたりますが、大型案件を自...

相談いただく食品・飲料・化粧品等の臨床試験（機能性表示食品など）に関して、テーマに応じた評価系の企...

中国を拠点に、世界各地で着床前遺伝学検査サービスを提供する当社にて、日本での事業展開に伴い、精度管...

《横浜市/すずかけ台駅》《契約社員×細胞・DNA実験補助》《フレックス制》_295

ジェネリック医薬品の研究開発に係る業務をお任せします。具体的な業務内容は「詳細」欄の通りで、適性や...

【製薬会社での働き方】 本セミナーでは、実際に当社に在籍しながら製薬会社で就業していた社員が、実体...

バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発、製造プ...

オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略...

R&Dグローバル開発における高難度・最重要の臨床プロジェクトや承認申請における統計プログラミング活...

医療用医薬品の薬事行政動向の調査・分析、新薬・既収載薬の薬価関連業務を推進。社内各部門とクロスファ...

◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ・撮影標準化条件の検討・手順書の作成　...

臨床試験（Phase：I～IV）におけるClinical Programming業務をSAS、Py...

転勤なし／フレックス／東証プライム上場／安定成長を続ける化学品メーカー／風通しの良い社風

転勤なし／土日休み／第二新卒OK／フレックス／30～40代活躍／大手グループ会社の安定基盤のバイオ...

転勤なし／土日休み／フレックス／30代活躍／リーダー候補／バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工...

免疫炎症・血液領域で、既に上市した薬剤に加え、新たなパイプラインの薬剤において、開発段階から上市後...

サプライチェーン部にて需要予測や生産計画策定をリード。コマーシャル、生産、QA/QC、物流等と連携...

開発されるソフトウェアに対する品質保証業務、もしくは、品質保証業務に要する技術・活動の改善やグロー...

精密機器事業・品質管理グループにて、電子部品製造装置および発電所向け水質調整システムの品質保証業務...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療分野における細胞受託生産(CDMO)...

大手製薬メーカーやバイオベンチャーの開発案件など、CRAとしての経験に付加価値をつけるためのアサイ...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

試験全体についてのマネジメントをお任せします。その他にもLead CRAやProject Mana...

当社は特に大腸がん検査薬分野では国内トップシェアを有し、医療機関や検査センター向けに製品を提供して...

鹿児島｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日制｜フレックス導入

案件受注後のプロジェクトマネジメントを中心に製薬会社・社内関係者・外部パートナーなど、複数のステー...

アリナミン製薬グループ最大の生産拠点にて、主力製品（アリナミン、ベンザブロック等）の製造管理・品質...

パイプラインの価値最大化に向けた、臨床開発業務全般をお任せします。社長直轄のポジションで、戦略立案...

土日休み／フレックス／特色のある・競争力のある・信頼されるジェネリック医薬品を供給するポジション

治験コーディネーター/資格必須/学歴不問/主婦主夫活躍/仙台市青葉区/10524

治験コーディネーターのアシスタント/資格必須/学歴不問/主婦主夫活躍/仙台市青葉区/10533

モニタリング関連の業務全般（担当試験におけるモニタリング、立ち上げからcloseまで一連の業務）を...