医薬品専門職、介護休暇・介護サポートありの転職・求人情報

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

賞与年4回・福利厚生・手当充実！プロフェッショナルな環境でスキルアップ可能

未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪

未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪

CRC（治験コーディネーター）

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

CRC（治験コーディネーター）

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。 【CRCとは】患者への試...

MSAグループでは、それぞれがユニットが担当する疾患領域の中で複数の疾患領域を担当し、他のメンバー...

CRC（治験コーディネーター）

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います...

DHCの海外代理店ビジネスを担当する「国際市場開発ユニット」または海外現地法人を管理する「海外現地...

細胞培養やバイオプロセス、創薬関連製品の売上促進のため、技術的・戦略的支援を行います。顧客の技術窓...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

一般化成品製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップ検討業務などをお任せ...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロ...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

山形県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご...

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

受注先からのご依頼に基づいたゲノム編集細胞の作製業務をお任せします。一定期間の技術習得訓練ののち、...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

製薬・化粧品・材料化学企業の研究開発領域に対し、AI技術を用いたソリューションの提案から実装・プロ...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

グローバル医療機器メーカー 年休123日・オープンフラットな職場環境◎

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

企業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般をお任せしま...

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、M...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

MR経験や資格を活かして内勤で活躍！充実の研修制度で未経験から安心スタート！年休120日・土日祝休...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

細胞培養用製品を中心とした理化学製品のテクニカルサポートをお任せします。研究者に対し、製品選定から...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

次世代の医療情報プラットフォーム「医療ポータルサイト」の構築マネージャを募集します。全国の医療機関...

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシン...

◆医薬品・化学品など常に革新的な製品を製造し世界の人々の健康に貢献する当社において研究開発をご担当...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで...

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

【大手半導体設備メーカーでの勤務】■国内半導体設備の販売では国内1位を誇るグループ企業での勤務。次...

診断薬・機器分野の学術専門家として、医師等のステークホルダーと科学的対話を行い、製品の適正使用と価...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会...

医薬品開発に関連する各種文書作成およびレビューを担当。臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保...

医師主導治験モニター(CRA)業務全般をお任せします。医師が企画・立案する治験をサポートし、国内未...

MR経験や資格を活かして内勤として活躍できます！年休120日・土日祝休み・残業少なめ／優良認定企業...

■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。

病理標本作製担当/完全週休2日制/社会保険完備/交通費支給/札幌市清田区/43615

GMP認証取得企業である当社にて、品質管理・品質保証の業務をお任せします。錠剤、顆粒・ハードカプセ...

CMC分野の申請資料（CTD等）のライティング業務をお任せします。製薬会社のCMCパート申請書類作...

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します...

裁量を持ってお仕事できる環境です！年間休日120日

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

★未経験OK！工業系の学部学科出身の方向けの求人です★ 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品等の化...

業界トップクラスの眼科医療機器専門メーカーである当社にて、医療機器製造における工程設計業務をお任せ...

医療機器製造現場における製造ライン長として、セル生産方式での製造工程管理を担当します。作業員への指...

試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造する当社のうち、愛知工場にて半導体関連(特にレジスト材料)の...

医薬品を包装する機械設備の点検・保守・修理を担当します。駆動部の消耗品交換やトラブル時の加工・修復...

当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

海外の製薬メーカー等の新規開拓および既存顧客の維持、提案書(RFP)作成、契約交渉を担います。国内...

薬物濃度分析担当/完全週休2日制/社会保険完備/交通費支給/札幌市清田区/43617

医療機器の臨床試験(治験)がルール通り安全に行われているかを確認する仕事です。病院の訪問や、試験の...

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健...

薬剤師の方募集！17時退社・10時出社可能／実働7時間／年休120日以上／土日祝休み／時給2000...

既存および新規顧客からの治験や臨床研究に関する引き合い対応、社内事業部との調整、共同での提案営業な...