臨床開発、フレックスタイム制の転職・求人情報

治験SMO業界トップクラスの当社にて、治験コーディネーター（CRC）職を担う。医師、院内スタッフ、...

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販...

CRC（治験コーディネーター）

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

CRC（治験コーディネーター）

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

製薬企業向け医療コンテンツ（動画台本・Web・資材等）の構成作成、原稿執筆、編集業務。またメディカ...

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメントをお任せします。また、メ...

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...

治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニ...

臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用を...

■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダー...

国内外の製薬会社や研究機関から依頼された臨床開発プロジェクト(企業治験、臨床研究等)の進捗、予算、...

再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責...

オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略...

当社の安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプッ...

総合研究所にて体外診断用医薬品の国内薬事承認に向けた臨床試験・開発を担当。医師や臨床検査技師との交...

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、...

重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セ...

治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験...

≪概要≫ 製薬企業や医療機関等の研究プロジェクトにおいて、R/Pythonを用いたデータ解析実務お...

企業治験・医師主導治験・臨床研究において、生物統計の専門家として統計解析業務を担当。解析計画書や解...

製薬企業メディカル部門所属のクライアントが弊社に委託する臨床研究(倫理指針下の観察研究がメイン)の...

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

企業治験・医師主導治験におけるGCPモニタリング業務全般を担当。臨床試験の品質および進捗を担う中心...

現在、部全体で約30名が臨床試験に関連する業務に従事しています。 今回募集するメンバーの方には、弊...

主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

■治験審査委員会（IRB）や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担...

メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント...

臨床試験（Phase：I～IV）におけるClinical Programming業務をSAS、Py...

グローバル臨床試験におけるクリニカルサイエンス担当として、開発戦略の立案から試験実施、データ評価、...

R&Dグローバル開発における高難度・最重要の臨床プロジェクトや承認申請における統計プログラミング活...

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の東京本社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援...

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲット...

国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せ...

■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託して...

【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占...

製薬メーカーやアカデミア等の治験を支援する当社にて、CRA（臨床開発モニター）業務をお任せします。...

グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓...

国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。...

現在、海外クライアントからの案件の引き合いが増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケー...

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをご担当頂きます。業務全般をチーム制でお任せす...

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...

治験プロジェクトが円滑に進むよう、製薬企業・医療機関・社内関係部署をつなぐプロジェクト推進業務を担...

持続可能な医療の実現を目指す当社にて、臨床試験PMをお任せします。臨床試験プロジェクト進捗遅延など...

・症例報告書（CRF）仕様に基づくチェックプログラムの作成 ・データクリーニングを目的としたプロ...

試験全体についてのマネジメントをおまかせいたします。その他にもLead CRAやProject M...

当社はイメージング技術に強みにもつ、国内でパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけ...

■担当業務：製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促...

治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成からレビュー、統計解...

■金融や製造、医薬など幅広い業界にSASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行う当社にて...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

クオリティマネジメントシステム（QMS）を継続的に運用、また、発展させていくため、各部門と連携し、...

当社の「SMA」ポジションについて10/22（木）18時30分より職種説明会を実施します。SMAと...

臨床開発における母集団薬物動態解析業務全般をお任せします。入社後は、母集団薬物動態解析の専門家とし...

企業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般をお任せしま...

支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験...

医療機関との新規業務提携、既存顧客のフォロー等、治験受託に関する営業業務をお任せします。治験業界未...

企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで...

福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)です。即戦力として、治験準備、被験者対応、医師や製薬...

治験コーディネーター/未経験OK/資格必須/学歴不問/盛岡市/4225

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品...

大手製薬メーカーやバイオベンチャーの開発案件など、CRAとしての経験に付加価値をつけるためのアサイ...

データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）をおまかせいたします。 【業務...

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土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【ジェネリック医薬品の研究／臨床開発】

【熊本・福岡・長崎・鹿児島】正社員／想定年収450万円～600万円／年間休日120日（完全週休2日...

■保険引受審査、支払査定の医的判断■係争における意見書作成■引受審査および支払査定における判断基準...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

臨床開発責任者として、パイプラインの価値最大化を目的に、臨床開発の戦略立案から実行まで一貫してお任...

小児・眼科領域に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等でモニタリング業務をお任せしま...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

治験に関する営業 事務/学歴不問/主婦主夫活躍/女性活躍/仙台市青葉区/10518

治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成/レビュー・統計解析...

治験コーディネーターのアシスタント/資格必須/学歴不問/主婦主夫活躍/仙台市青葉区/10533

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

希少な企業求人★未経験OK◎20～30代活躍中！治験に関わるお仕事！土日祝休み♪完全週休2日制！月...

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプ...

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英語対応・読影医や技師との連携あり／フレックスタイム勤務・土日祝休み／未経験から日本発の画像技術を...

ペプチド創薬世界的リーダーである当社で臨床開発クリニカルオペレーションリーダーの募集です。海外治験...

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治験・臨床研究・PMSについて、統計解析計画書作成・解析帳票作成から解析報告までの全ての業務をご担...

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