医薬品専門職、高定着率の転職・求人情報

当社のフィルム製剤グループにて食品及び医薬品の製造業における品質管理業務をご担当いただきます。

製薬・化粧品・材料化学企業の研究開発領域に対し、AI技術を用いたソリューションの提案から実装・プロ...

【大手企業で働くチャンス】未経験歓迎！丁寧な研修あり◎派遣から正社員も目指せる製造スタッフ募集！

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

日本市場におけるコンタクトレンズの薬事戦略の推進および承認取得業務をお任せします。規制当局対応やグ...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

【薄さ究めて世界初！フィルム製剤の製品数は世界No.1！】 当社において医薬品の製造管理業務をお任...

医療機器のマーケティング・製品担当として市場分析から販促企画、KOLマネジメントまで幅広くお任せし...

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する富士宮工場にて、品質試験における試験責任者をお任...

当社の高萩工場のQA室における実務担当者として、下記業務などを担当していただきます。

【寮費ほぼ無料！】安定の月給制★月収30万円以上も可能！/メーカー直接雇用のチャンスあり♪

【寮費無料】安定の月給制★月収35万円以上も可能！/年間休日173日♪/製造業が初めての方も大歓迎...

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する当社にて、品質管理(試験)をお任せします。高品質...

土日祝休み、転勤なし、年間休日120日以上【医薬品の品質管理・品質保証】

【大手企業で働くチャンス】未経験歓迎！丁寧な研修あり◎派遣から正社員も目指せる製造スタッフ募集！

＜ほとんどの方が未経験スタート！＞基本は機械のサポート業務だから安心♪大手・久光製薬で働きながら正...

＜ほとんどの方が未経験スタート！＞基本は機械のサポート業務だから安心♪大手・久光製薬で働きながら正...

【大阪本社】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LCMS)／年休125日／離職率低／開発型業務でスキル...

治験責任医師等からの指示を基に治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。充実した研...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

研究開発部門や製造部門と連携し、医薬品の品質や安全性を確保し、その信頼性をより高めていくことを追求...

製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析...

薬剤師・管理薬剤師／年間休日126日／週休2日（土日以外）／急募／社会保険完備／交通費支給／経験者...

最大月給27万円！未経験から活躍できる医薬品の製造スタッフ☆年間休日１２３日☆日勤のみ◎

■糖尿病検査装置で国内屈指のシェアを誇り、世界120か国以上に展開するグローバル医療機器メーカーの...

■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評...

■当社にて製剤研究員として、製剤開発全般に関する試験研究業務及び製剤開発のプロジェクトマネジメント...

核酸モダリティを用いた標的遺伝子制御（発現上昇・発現抑制等）技術の開発及びテーマへの実装を担ってい...

■原薬・中間体メーカーとしての安定基盤・海外企業との取引も豊富■賞与実績5ヶ月、残業月平均20H、...

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

年収350～420万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工...

年収750～1000万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学...

年収460～600万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工...

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会...

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、M...

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング...

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング...

臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。...

製薬・化粧品・材料化学企業の研究開発領域に対し、AI技術を用いたソリューションの提案から実装・プロ...

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーシ...