医薬品専門職、600万円以上の転職・求人情報

新商品開発における製品に付与するコンディショニングコンセプトの立案と、そのコンセプトを実証するため...

■微生物による環境浄化事業にて、プラントの運転データ解析をお任せします。 ■複雑な変動要因を持つ排...

当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環...

国内で数少ない源薬から製剤まで一貫生産しているジェネリックメーカーです！

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下...

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニ...

QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお...

商用生産品や治験薬のバリデーションを中心とした生産技術全般をお任せします。将来的にはリーダーやマネ...

当社の稼働中の国内工場にて、主に流動層造粒機・打錠機・カプセル充填機・固形製剤製造機などの健康食品...

会社方針に沿って実験や研究開発業務、論文発表、顧客や代理店向けに専門的なスピーチ、マーケティングチ...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

■業務内容（例）：・疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門...

血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。...

当社では「すべての人に等しく医療を提供する」というミッションのもと、ライフサイエンス領域の専門知識...

■微生物による環境浄化事業にて、応用研究・製品開発をお任せします。 ■顧客の排水特性に合わせた微生...

自社製造・販売製品（医薬品原料等）の品質保証を担い、安全性等を確保する品質管理業務全般をお任せしま...

日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

事業及びプロダクトの拡大につき、ハードウェアの品質保証を募集します。社内の関係者に加え、製造委託先...

自動車向け射出成型部品の品質保証領域でIATF16949に準拠した品質マネジメントの運用･改善を牽...

製薬企業向け医薬品マーケティングプロジェクトの推進、既存顧客への提案営業に加え、4～5名規模チーム...

■担当製品のアジア地域（日本・中国除く）における薬事申請資料作成・提出をリード。当局照会事項対応を...

【新規評価系の構築】Biologicsの安全性評価をゼロから設計。プロトコル立案から実験まで、創薬...

✅医薬品製造工場での品質保証業務 ✅年俸6,000,000円〜8,000,000円 ✅年間休日12...

「新興技術グループ」にて研究及びプログラムの推進を中心に業務を行っていただく研究員を募集いたします...

✅医薬品製造工場での生産技術職・製剤 ✅年俸6,000,000円〜8,000,000円 ✅年間休日...

【急募】エクソソーム、細胞培養、培養醸成、再生医療周辺領域の経験者

第一品質保証部品質システムグループにて、QMS運営・内部監査・外部審査対応・各拠点支援等の業務をお...

グローバル臨床開発部門にて、国内の主要な医療機関・治験施設（ストラテジックアカウント）との長期的な...

製薬企業のマーケティングプロジェクト推進および提案営業。医師間相談プラットフォーム「Eコンサル」を...

海外臨床データ（eData）の日本申請向け整備・ベンダーマネジメントアドバイザー／副業・シニア・フ...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

【再生医療】外部供給者に対するGMP監査対応支援

【急募】中枢神経向け酵素補充療法（BBB通過）に関する創薬アドバイザー

製薬向け eData（臨床データ）整備／ベンダーマネジメント（DM・統計経験者歓迎）｜副業・フリー...

生体試料中の医薬品未知代謝物の構造解析業務を担当。試料前処理やLC-HRMS測定条件の検討から、M...

GMP・QA・QCの基本的な構造を理解した上で、複数の専門家・関係部門を束ねるPM

第一三共全体におけるGxP規制対象システム（AI・クラウド等）の開発・バリデーション・統合を統括。...

年収最大1000万円⭐現場以外は在宅勤務も可能✨月1回は必ず自宅に帰れる✅グローバル医薬品製造装置...

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェ...

治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし...

ハイクラス、土日祝休み、転勤なし【生産管理／課長候補（医薬品メーカー向け薬剤包装機械）】

キッコーマンGの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会的公正...

案件受注後のプロジェクトマネジメントを中心に製薬会社・社内関係者・外部パートナー等、複数のステーク...

土日祝休み、年間休日120日以上、昇給・昇格あり【医薬品の製剤技術（開発部長候補）】

✅医薬品製造部門のマネージャー ✅年俸9,000,000円〜10,000,000円 ✅年間休日12...

研究伴走型CROとして創薬を探索から非臨床まで一貫して支援し、中分子医薬(ペプチド・核酸)を強みに...

■藤田医科大学の知見を活かし、高度な遺伝学的検査を提供する大学発ベンチャー企業です。遺伝学的検査に...

オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略...

✅富山県内に2つの自社工場を有する複合型医薬品企業／製剤開発グループの部長職としてマネジメントに携...

T&S Policyのリーダー候補（課長級）として、コンテンツモデレーションにおける判断基準の策定...

担当製品および関連事業領域において、戦略的なマーケティングプランの策定・実行を通じて、事業目標の達...

✅医薬品製造工場での生産技術職・分析 ✅年俸6,000,000円〜8,000,000円 ✅年間休日...

✅医薬品品質管理部門のマネージャー ✅年俸9,000,000円〜10,000,000円 ✅年間休日...

■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持...

テクノロジーで医療の形を変える「スマートクリニック」を展開する当社にて、クリニックの業務拡大につき...

「白河から、全国の患者様の“健やかな明日”を支える」 未経験から医療に貢献するプロへ。大手グループ...

買い物をゲーム感覚で楽しめる新感覚ECアプリ「カウシェ」を運営する当社にてCSの日常運営マネジメン...

✅医薬品製造メーカー内での品質管理業務 ✅年俸6,000,000円〜8,000,000円 ✅年間休...

■製品開発本部 製剤開発グループにて製剤開発担当者として、眼科疾患における革新的な新規製剤技術の獲...

動物用医薬品・ワクチンの薬事申請および承認取得、ファーマコビジランス(市販後安全管理)業務を含む薬...

R&Dグローバル開発における高難度・最重要の臨床プロジェクトや承認申請における統計プログラミング活...

モニタリングについての業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

個人の細胞からiPS細胞を樹立・保管する「BPR事業」の拡大に伴い新設するCPCにて、細胞培養の製...

日本市場におけるコンタクトレンズの薬事戦略の推進および承認取得業務をお任せします。規制当局対応やグ...

製薬企業のマーケティングプロジェクト推進および提案営業。医師間相談プラットフォーム「Eコンサル」を...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の総括製造販売責...

【バイオシミラー】CMC同等性評価・品質戦略エキスパート

国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せ...

グローバルに安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理を統括をお任せします。中長期的課...

ハイクラス、土日祝休み、年間休日120日以上【東証プライム上場している製薬会社の品質管理職/責任者...

■保険引受審査、支払査定の医的判断■係争における意見書作成■引受審査および支払査定における判断基準...

ハイクラス、高収入、土日祝休み【医薬品メーカーの研究職（中堅、リーダークラス）】

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグロー...

創業70年以上の老舗パイオニア企業/入社後3ヶ月で有給休暇取得可能/男性の育休取得実績あり【医薬品...

日本固有の規制・償還環境に精通し、グローバルCDx戦略に日本の専門的視点を反映させながら、医薬品と...

■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダー...

試験全体に関するマネジメント業務をおまかせいたします。その他Lead CRAやProject Ma...

伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

【抗体医薬】CMC開発責任者（抗体原薬プロセス開発・CDMO監理）

フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです！

凍結乾燥×DDS。製剤技術の中核人材募集

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびク...

国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。...

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業...

■メディカルアフェアーズの専門マネージャーとして、眼科領域のエビデンスジェネレーションやパブリケー...

PHCグループ全体の品質戦略および品質ガバナンスの企画・推進を担います。各グループ会社の品質活動の...

ハイクラス、高収入、土日祝休み【製品開発（部長クラス）】

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバ...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...