医薬品専門職、退職金あり、600万円以上の転職・求人情報

当社の稼働中の国内工場にて、主に流動層造粒機・打錠機・カプセル充填機・固形製剤製造機などの健康食品...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環...

自動車向け射出成型部品の品質保証領域でIATF16949に準拠した品質マネジメントの運用･改善を牽...

癌領域をはじめとした製品パイプラインの拡大、国内のみならず海外の安全対策担当者と連携したグローバル...

日本市場におけるコンタクトレンズの薬事戦略の推進および承認取得業務をお任せします。規制当局対応やグ...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェ...

当社の泉工場にて、半導体や液晶製造に使用される高純度薬品（フッ化水素酸など）の品質保証業務を担当し...

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

■多様なモダリティにおけるCMC開発戦略を、原薬・製剤・品質・薬事等の観点から統合的に立案・推進し...

動物用医薬品・ワクチンの薬事申請および承認取得、ファーマコビジランス(市販後安全管理)業務を含む薬...

オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

国内トップクラスのイメージングCROである当社にて、安全性情報管理(PV)部門の責任者をご担当。タ...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。...

Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準での戦略・方針の立案・実行に携わりま...

国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せ...

国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。...

■担当製品のアジア地域（日本・中国除く）における薬事申請資料作成・提出をリード。当局照会事項対応を...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグロー...

・担当する製品（CORE EPチーム担当製品。主としてOPAL関連）や事業部の関係する製品群におい...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

■滋賀工場の品質管理スペシャリストとして、原材料や最終製品の試験検査、試験検査記録の照査・判定、O...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

グローバル臨床開発部門にて、国内の主要な医療機関・治験施設（ストラテジックアカウント）との長期的な...

R&Dグローバル開発における高難度・最重要の臨床プロジェクトや承認申請における統計プログラミング活...

■日本国内で製造販売する医薬品等の品質保証体制（GQP/GDP）の維持・管理、およびグローバル品質...

PHCグループ全体の品質戦略および品質ガバナンスの企画・推進を担います。各グループ会社の品質活動の...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

キッコーマングループの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会...

研究伴走型CROとして創薬を探索から非臨床まで一貫して支援し、中分子医薬(ペプチド・核酸)を強みに...

感染症検査分野で世界的に評価される独自技術を有する当社において、体外診断用医薬品（IVD）・医療機...

リモート可！薬価の専門性を高めるコンサルタント4484

第一品質保証部品質システムグループにて、QMS運営・内部監査・外部審査対応・各拠点支援等の業務をお...

血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびク...

CMC分析開発スタッフとして海外企業からの技術移管・再現、受託したmRNA製品の製造・分析法開発、...

埼玉工場にて品質保証業務をお任せします。日本市場への製品安定供給に向け、品質システムの維持・改善や...

業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

開発品を工場で安定生産するための製造方法設計や技術移転(ライン移転)を担います。国内外の自社工場や...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバ...

伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

キッコーマンGの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会的公正...

試験全体についてのマネジメントをお任せします。その他にもLead CRAやProject Mana...

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャーとして、医療法規関連の文書制作方針立案...

品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ）

埼玉工場の製剤部門にて、製造グループのマネジメントをお任せします。GMPを遵守した製造工程管理、設...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。ご...

工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行...

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業...

グローバルファーマコビジランス（GPV）における症例処理および当局報告の横断的支援。ICSR管理の...

生体試料中の医薬品未知代謝物の構造解析業務を担当。試料前処理やLC-HRMS測定条件の検討から、M...

医療機器品質保証グループにて、QMSの維持管理や国内品質業務運営責任者としての業務（設計開発審査等...

医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局...

■保険引受審査、支払査定の医的判断■係争における意見書作成■引受審査および支払査定における判断基準...

■製品開発本部 製剤開発グループにて製剤開発担当者として、眼科疾患における革新的な新規製剤技術の獲...

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。その他Lead CRAやProject M...

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下...

【神戸】臨床企画業務

■メディカルアフェアーズの専門マネージャーとして、眼科領域のエビデンスジェネレーションやパブリケー...

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

■品質保証チームのリーダーとして、グローバル品質マニュアルやcGMPに基づく医薬品品質システムの構...

mRNA医薬品の原薬製造プロセス開発、または製剤設計・プロセス開発をご担当いただきます。海外からの...

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプ...

医薬品製造管理者のサポート業務をお任せします。

年収1000～1400万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品...

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアッ...

商用生産品や治験薬のバリデーションを中心とした生産技術全般をお任せします。将来的にはリーダーやマネ...

工場の製造部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

年休127日！医薬品品質管理の管理職候補4580

年収700～1050万円/眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です。...

✅富山県内に2つの自社工場を有する複合型医薬品企業／製剤開発グループの部長職としてマネジメントに携...

※履歴書添付必須（応募時）※《高年収》想定年収800～1200万円《フレックス制》柔軟な勤務体系で...

※履歴書添付必須（応募時）※《高年収》想定年収800～1200万円《フレックス制》柔軟な勤務体系で...

医薬品メーカーの品質管理部門の責任者（部長）候補として以下業務をお任せいたします。

QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお...

「命を支える素材」を、現場から進化させる。――国内トップクラスのセラミックス人工骨メーカー/自社勤...

高収入、土日祝休み、転勤なし【製剤開発部門（マネージャークラス）】

【設備保全（ジェネリック医薬品メーカー）】

年収750～1000万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学...

年収1000～1400万円/眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です...

年収600～870万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

年収600～1050万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社