医薬品専門職、退職金あり、600万円以上の転職・求人情報

年収500～870万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社|...

年収600～870万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社|...

【神戸】臨床企画業務

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環...

自社製造・販売製品（医薬品原料等）の品質保証を担い、安全性等を確保する品質管理業務全般をお任せしま...

日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・...

■日本国内で製造販売する医薬品等の品質保証体制（GQP/GDP）の維持・管理、およびグローバル品質...

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェ...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

■担当製品のアジア地域（日本・中国除く）における薬事申請資料作成・提出をリード。当局照会事項対応を...

■製品開発本部 製剤開発グループにて製剤開発担当者として、眼科疾患における革新的な新規製剤技術の獲...

オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略...

グローバルに安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理を統括をお任せします。中長期的課...

CMC分析開発スタッフとして海外企業からの技術移管・再現、受託したmRNA製品の製造・分析法開発、...

キッコーマンGの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会的公正...

エーザイ×味の素が生んだ国内屈指のスペシャリティファーマ。 これまでの経験を、緑豊かな白河の地で、...

「日本の『お腹の健康』を支える誇りを、緑豊かな白河の地で。」 エーザイグループの安定性と、地域に根...

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

日本固有の規制・償還環境に精通し、グローバルCDx戦略に日本の専門的視点を反映させながら、医薬品と...

第一品質保証部品質システムグループにて、QMS運営・内部監査・外部審査対応・各拠点支援等の業務をお...

個人の細胞からiPS細胞を樹立・保管する「BPR事業」の拡大に伴い新設するCPCにて、細胞培養の製...

■保険引受審査、支払査定の医的判断■係争における意見書作成■引受審査および支払査定における判断基準...

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下...

個人の細胞からiPS細胞を樹立・保管する「BPR事業」の拡大に伴い、原料細胞製造の拠点として新設す...

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびク...

国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せ...

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアッ...

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。ご...

工場の製造部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

■メディカルアフェアーズの専門マネージャーとして、眼科領域のエビデンスジェネレーションやパブリケー...

Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準での戦略・方針の立案・実行に携わりま...

商用生産品や治験薬のバリデーションを中心とした生産技術全般をお任せします。将来的にはリーダーやマネ...

開発品を工場で安定生産するための製造方法設計や技術移転(ライン移転)を担います。国内外の自社工場や...

試験全体に関するマネジメント業務をおまかせいたします。その他にもLead CRAやProject ...

動物用医薬品・ワクチンの薬事申請および承認取得、ファーマコビジランス(市販後安全管理)業務を含む薬...

■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダー...

血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。...

血液・細胞テクノロジーカンパニーの湘南R&D拠点リーダーとして、開発戦略の立案から全プロジェクト・...

mRNA医薬品の原薬製造プロセス開発、または製剤設計・プロセス開発をご担当いただきます。海外からの...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグロー...

国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。...

QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお...

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品...

年収700～1050万円|眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です。...

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

国内外の製薬会社や研究機関から依頼された臨床開発プロジェクト(企業治験、臨床研究等)の進捗、予算、...

■滋賀工場の品質管理スペシャリストとして、原材料や最終製品の試験検査、試験検査記録の照査・判定、O...

工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行...

R&Dグローバル開発における高難度・最重要の臨床プロジェクトや承認申請における統計プログラミング活...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

埼玉工場にて品質保証業務をお任せします。日本市場への製品安定供給に向け、品質システムの維持・改善や...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

第一三共全体におけるGxP規制対象システム（AI・クラウド等）の開発・バリデーション・統合を統括。...

様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届...

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセット作成、SASを用いたプロ...

業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬...

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業...

✨️第四北越フィナンシャルグループ保有案件✨️【新潟市北区】バイオ医薬品の調達・購買/転勤無し/年...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

年収1000～1400万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会...

年収1000～1400万円|眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です...

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年収600～1050万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社...

✅富山県内に2つの自社工場を有する複合型医薬品企業／製剤開発グループの部長職としてマネジメントに携...

医薬品メーカーの品質管理部門の責任者（部長）候補として以下業務をお任せいたします。

様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非...

モニタリングについての業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の...

★医薬品製造管理者のサポート業務をお任せします。

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品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ）

【【東京】産業系工場のプロセス制御システムの設計・積算】

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