医薬品専門職、年間休日120日以上、600万円以上の転職・求人情報

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国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せ...

治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニ...

血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。...

■品質基準に基づき最適な品質を確保するための文書管理全般を担当。QMS・GLP関連業務、研究開発セ...

自社製造・販売製品（医薬品原料等）の品質保証を担い、安全性等を確保する品質管理業務全般をお任せしま...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし...

日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・...

オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダー...

■担当製品のアジア地域（日本・中国除く）における薬事申請資料作成・提出をリード。当局照会事項対応を...

動物用医薬品・ワクチンの薬事申請および承認取得、ファーマコビジランス(市販後安全管理)業務を含む薬...

R&Dグローバル開発における高難度・最重要の臨床プロジェクトや承認申請における統計プログラミング活...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェ...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環...

■メディカルアフェアーズの専門マネージャーとして、眼科領域のエビデンスジェネレーションやパブリケー...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

グローバルに安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理を統括をお任せします。中長期的課...

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびク...

★医薬品製造管理者のサポート業務をお任せします。

日本固有の規制・償還環境に精通し、グローバルCDx戦略に日本の専門的視点を反映させながら、医薬品と...

CMC分析開発スタッフとして海外企業からの技術移管・再現、受託したmRNA製品の製造・分析法開発、...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

持続可能な医療の実現を目指す当社にて、臨床試験PMをお任せします。臨床試験プロジェクト進捗遅延など...

■滋賀工場の品質管理スペシャリストとして、原材料や最終製品の試験検査、試験検査記録の照査・判定、O...

製薬企業等のB2B事業におけるメディカル戦略・計画の立案・推進。新規案件の創出や課題解決、主要アラ...

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品...

開発品を工場で安定生産するための製造方法設計や技術移転(ライン移転)を担います。国内外の自社工場や...

国内外の製薬会社や研究機関から依頼された臨床開発プロジェクト(企業治験、臨床研究等)の進捗、予算、...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するグローバ...

mRNA医薬品の原薬製造プロセス開発、または製剤設計・プロセス開発をご担当いただきます。海外からの...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

埼玉工場にて品質保証業務をお任せします。日本市場への製品安定供給に向け、品質システムの維持・改善や...

■製品開発本部 製剤開発グループにて製剤開発担当者として、眼科疾患における革新的な新規製剤技術の獲...

小児・眼科領域に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等でモニタリング業務をお任せしま...

✨️第四北越フィナンシャルグループ保有案件✨️【新潟市北区】(ハイクラス求人)バイオ医薬品の品質保...

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するグローバ...

QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお...

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【医薬品メーカーの品質保証】

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

✨️第四北越フィナンシャルグループ保有案件✨️【新潟市北区】バイオ医薬品の調達・購買/転勤無し/年...

個人の細胞からiPS細胞を樹立・保管する「BPR事業」の拡大に伴い、原料細胞製造の拠点として新設す...

個人の細胞からiPS細胞を樹立・保管する「BPR事業」の拡大に伴い新設するCPCにて、細胞培養の製...

試験全体についてのマネジメントをおまかせいたします。その他にもLead CRAやProject M...

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。ご...

年収500～870万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社|...

✨️第四北越フィナンシャルグループ保有案件✨️【新潟市北区】(ハイクラス求人)バイオ医薬品の品質分...

キッコーマンGの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会的公正...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

臨床開発責任者として、パイプラインの価値最大化を目的に、臨床開発の戦略立案から実行まで一貫してお任...

■保険引受審査、支払査定の医的判断■係争における意見書作成■引受審査および支払査定における判断基準...

商用生産品や治験薬のバリデーションを中心とした生産技術全般をお任せします。将来的にはリーダーやマネ...

ペプチド創薬世界的リーダーである当社で臨床開発クリニカルオペレーションリーダーの募集です。海外治験...

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアッ...

業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬...

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策...

年収600～870万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社|...

【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプ...

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...

工場の製造部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を...

様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届...

年収1000～1400万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会...

東証プライム市場上場企業！福利厚生・手当充実！

✅医薬品製造メーカー内での品質管理業務 ✅年俸6,000,000円〜8,000,000円 ✅年間休...

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土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品メーカーの医薬品分析法開発（開発品質管理部）】

国内で数少ない源薬から製剤まで一貫生産しているジェネリックメーカーです！

モニタリング業務全般（担当試験におけるモニタリング・立ち上げからcloseまでの一連の業務）をおま...

医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務をお任せします！

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メディカルライター（リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等）

年収700～1050万円|眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です。...

✅医薬品製造工場での品質保証業務 ✅年俸6,000,000円〜8,000,000円 ✅年間休日12...

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当社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社の足利工場にて、医薬品製造業における生産技術業...

様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転...