医薬品専門職、年間休日120日以上、600万円以上の転職・求人情報

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェ...

当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、お...

事業及びプロダクトの拡大につき、ハードウェアの品質保証を募集します。社内の関係者に加え、製造委託先...

医薬品添加剤（カプセル・インク）の品質保証・品質管理の責任者として、工場全体の品質管理システムの維...

新商品開発における製品に付与するコンディショニングコンセプトの立案と、そのコンセプトを実証するため...

世界120ヵ国以上に展開◎グローバル医療機器メーカー◎土日休＆福利厚生充実！

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

当社の稼働中の国内工場にて、主に流動層造粒機・打錠機・カプセル充填機・固形製剤製造機などの健康食品...

自動車向け射出成型部品の品質保証領域でIATF16949に準拠した品質マネジメントの運用･改善を牽...

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ）

■ミドリムシを原料とした健康食品や基礎化粧品・バイオ燃料の製造販売を行う当社でヘルスケア事業におけ...

ミドリムシを原料とした健康食品や基礎化粧品・バイオ燃料の製造販売を行う当社でヘルスケア事業における...

■品質保証のリーダーとして、０からの仕組み作り・組織作りを主導していただきます。 ・品質管理体制・...

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアッ...

医薬品・化成品原料の専門商社にて、薬機法対応や品質保証（QA/GMP）を担います。薬剤師資格を活か...

東京医科大学との共同研究成果を基盤に開発してきた病理AIエンジン。病理AIエンジンのロードマップ策...

賞与年4回・福利厚生・手当充実！プロフェッショナルな環境でスキルアップ可能

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

「新興技術グループ」にて研究及びプログラムの推進を中心に業務を行っていただく研究員を募集いたします...

グローバル医療機器メーカー 年休123日・オープンフラットな職場環境◎

【転勤無し/東京・大阪・鹿児島での募集】クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、...

国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せ...

薬剤師資格保有者大歓迎！大手企業ならではの働きやすい環境が整っています！徳島やつくばで働ける方にお...

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務...

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 他にもLead CRAやProject ...

モニタリングについての業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の...

【兵庫】生産技術（課長候補） ※年休125日／手術支援ロボットメーカー／川崎重工×シスメックス社の...

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

分析機器・GMP品質管理システムの経験者募集！年間休日127日！育休からの復帰率100％で働きやす...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

医薬品を開発する創薬ベンチャーとして、研究企画、基礎研究（実験）、製剤開発、臨床開発、事業開発等を...

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います...

画像認識、動画認識、自然言語処理、データ分析、AIロボ、アプリ開発などを行う当社にて、AIエンジニ...

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセット作成、SASを用いたプロ...

■微生物による環境浄化事業にて、プラントの運転データ解析をお任せします。 ■複雑な変動要因を持つ排...

全社及びOTC医薬品を担う薬粧事業部の事業計画、ブランド戦略に基づく、流通企業戦略の立案と実行。 ...

研究伴走型CROとして創薬を探索から非臨床まで一貫して支援し、中分子医薬(ペプチド・核酸)を強みに...

国内で数少ない源薬から製剤まで一貫生産しているジェネリックメーカーです！

■微生物による環境浄化事業にて、応用研究・製品開発をお任せします。 ■顧客の排水特性に合わせた微生...

治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし...

案件受注後のプロジェクトマネジメントを中心に、製薬会社・社内関係者・外部パートナーなど複数のステー...

製薬企業のマーケティングプロジェクト推進および提案営業。医師間相談プラットフォーム「Eコンサル」を...

■業務内容（例）：・疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門...

「命を支える素材」を、現場から進化させる。――国内トップクラスのセラミックス人工骨メーカー/自社勤...

当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業...

日本市場におけるコンタクトレンズの薬事戦略の推進および承認取得業務をお任せします。規制当局対応やグ...

統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として統計解析機能を担う部署に所属し、統計的専門性...

日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

製薬企業の「製造販売後データベース調査（PMS）」において、当社独自の次世代ソリューションである「...

CMC分野の申請資料（CTD等）のライティング業務をお任せします。製薬会社のCMCパート申請書類作...

医療DBに不足する医師診断情報を、電子カルテ連携の独自システムで補完する新手法「HYBPMS」を用...

<早岐駅 徒歩11分>完全週休2日制×年間休日120日以上◆急募につき年収650万円可

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

キッコーマングループの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

2017年の創業以来、脳科学とAI技術を融合した医療AIプロダクトの開発に注力し、医療現場に革新的...

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびク...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪

試験全体に関するマネジメントをお任せします。 その他にもLead CRAやProject Mana...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

医薬品開発に関連する各種文書作成およびレビューを担当。臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保...

担当製品および関連事業領域において、戦略的なマーケティングプランの策定・実行を通じて、事業目標の達...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

リスク情報を的確に把握・評価を行います。リスク低減のための方策を立案し、国内外の関係者と連携し課題...

新設された「信頼性保証統括室」の立ち上げメンバーとして、ヘルスケア事業で扱う薬剤の設計・流通品質の...

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例を示します。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作...

血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）...

Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準での戦略・方針の立案・実行に携わりま...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業...

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

癌領域をはじめとした製品パイプラインの拡大、国内のみならず海外の安全対策担当者と連携したグローバル...

■AIを活用した疾患メカニズム解明や創薬ターゲット探索において、in vitroを中心としたWet...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品メーカーの医薬品分析法開発（開発品質管理部）】

伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

医薬品メーカーの品質管理部門の責任者（部長）候補として以下業務をお任せいたします。

転勤なし／土日休み／グローバル医薬品製造装置メー カー／年休125日

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【濾過フィルター製品の品質保証職（課長職候補）】

■概要：品質マネジメントシステム（ISO13485）の維持管理および薬事申請(体外診断用医薬品、医...

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...