医薬品専門職、語学力を活かせる、600万円以上の転職・求人情報

東京医科大学との共同研究成果を基盤に開発してきた病理AIエンジン。病理AIエンジンのロードマップ策...

自動車向け射出成型部品の品質保証領域でIATF16949に準拠した品質マネジメントの運用･改善を牽...

未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪

「新興技術グループ」にて研究及びプログラムの推進を中心に業務を行っていただく研究員を募集いたします...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【研究開発部生産技術開発グループ スタッフ】

韓国CMC薬事・規制対応アドバイザー（現場運用支援）/副業・シニア・コンサルタント可

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

非臨床安全性試験（毒性・病理）における専門アドバイザリー/副業・シニア・コンサルタント可

【再生医療】外部供給者に対するGMP監査対応支援

アジア諸国における医薬品承認申請・薬事戦略アドバイザリー/副業・シニア・コンサルタント可

【業務委託】欧州コンパッショネートユース（CU/Early Access）戦略コンサルタント/副業...

【緊急募集】治験薬製造サイト立ち上げ（CDMO選定）・ワクチンCMC・技術DDアドバイザー/副業・...

キッコーマングループの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会...

外資系大手製薬メーカーが新薬を含む自社製剤のプロモーション戦略を迅速に具現化する、業界最先端のプロ...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【製造技術部　生産技術開発グループ　スタッフ】

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【医薬品メーカーの品質保証】

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品メーカーの製造技術部／エンジニアリング1G】

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の総括製造販売責...

医薬品・化成品原料の専門商社にて、薬機法対応や品質保証（QA/GMP）を担います。薬剤師資格を活か...

研究伴走型CROとして創薬を探索から非臨床まで一貫して支援し、中分子医薬(ペプチド・核酸)を強みに...

ハイクラス、土日祝休み、年間休日120日以上【東証プライム上場している製薬会社の品質管理職/責任者...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品メーカーの品質保証部／QAスタッフ】

担当製品および関連事業領域において、戦略的なマーケティングプランの策定・実行を通じて、事業目標の達...

統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として統計解析機能を担う部署に所属し、統計的専門性...

日本市場におけるコンタクトレンズの薬事戦略の推進および承認取得業務をお任せします。規制当局対応やグ...

■工場長の指揮下で、滋賀工場の組織能力強化および中長期の工場マスタープラン策定・実行をリードします...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【医薬品メーカーの医薬品（治験薬）の品質保証業務】

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の品質保証職（GMP）】

Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準での戦略・方針の立案・実行に携わりま...

日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、...

【創薬バイオ】研究開発部長（役員候補）｜大学発ベンチャーの戦略推進

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

リスク情報を的確に把握・評価を行います。リスク低減のための方策を立案し、国内外の関係者と連携し課題...

医療現場と市場を結び、革新的デバイスの価値を広げるマーケ職

癌領域をはじめとした製品パイプラインの拡大、国内のみならず海外の安全対策担当者と連携したグローバル...

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェ...

医学的エビデンスで医師と向き合う、MSL専門職（経験者）

CMC分野の申請資料（CTD等）のライティング業務をお任せします。製薬会社のCMCパート申請書類作...

■AIを活用した疾患メカニズム解明や創薬ターゲット探索において、in vitroを中心としたWet...

グリーンフィールド経口固形製剤（OSD）製造施設に常駐し、 リード・プロセス設備エンジニアとしてご...

当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、お...

欧州向け治験（低分子）における製剤製造・包装のリードをお任せします。CDMOのマネジメントを通じ、...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）...

医療現場を支える戦略型マーケター。製品と知見で社会貢献

開発本部クリニカルサイエンス部にて、主に血液・癌領域におけるグローバルな臨床開発計画の立案、プロト...

新設された「信頼性保証統括室」の立ち上げメンバーとして、ヘルスケア事業で扱う薬剤の設計・流通品質の...

AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使...

開発品を工場で安定生産するための製造方法設計や技術移転(ライン移転)を担います。国内外の自社工場や...

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびク...

ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scienti...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

mRNA医薬品の原薬製造プロセス開発、または製剤設計・プロセス開発をご担当いただきます。海外からの...

当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業...

滋賀工場にて、医薬品の原材料・製品の試験検査(理化学・微生物)や環境モニタリング、OOS原因調査の...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお...

医薬品開発に関連する各種文書作成およびレビューを担当。臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保...

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを...

グリーンフィールド（新設）経口固形製剤（OSD）製造施設に常駐し、 CQVマネージャーとしてご活躍...

大規模製薬オートメーションプロジェクトのエンドツーエンド技術実装を担当するオートメーションアーキテ...

埼玉工場での医薬品の品質保証業務およびチームマネジメントをお任せします。現場に根差した視点で品質と...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

クライアント先の製薬会社に常駐し、プロジェクトスケジューラーとしてご活躍いただきます。 ＊最低1～...

■概要：品質マネジメントシステム（ISO13485）の維持管理および薬事申請(体外診断用医薬品、医...

国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せ...

年収700～1050万円/眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です。...

年収600～1050万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【エンジニアリング部 エンジニアリング1グループ スタッフ】

【兵庫】生産技術（課長候補） ※年休125日／手術支援ロボットメーカー／川崎重工×シスメックス社の...

ペプチド創薬世界的リーダーである当社で臨床開発クリニカルオペレーションリーダーの募集です。海外治験...

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

埼玉工場にて品質保証業務をお任せします。日本市場への製品安定供給に向け、品質システムの維持・改善や...

成田にある血漿分画製剤の製造拠点にて、大手製薬企業クライアントを支援するため、滅菌および洗浄バリデ...

賞与年4回・福利厚生・手当充実！プロフェッショナルな環境でスキルアップ可能

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

埼玉工場の製剤部門にて、製造グループのマネジメントをお任せします。GMPを遵守した製造工程管理、設...

《承認申請を目前品目が複数！》今後1～2年以内の承認取得・販売開始を見据え、商用生産の本格化を予定...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...

臨床検査企業の経験者募集！海外対応あり！リモートワーク中心／フレックス勤務／年間休日120日以上／...

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

世界120ヵ国以上に展開◎グローバル医療機器メーカー◎土日休＆福利厚生充実！

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品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ）