医薬品専門職、固定給35万円以上、600万円以上の転職・求人情報

求めている人材 製薬企業、CRO等で2年以上ライティング業務に携わっていた方

求めている人材 ＜必須＞ CRA、CRAのサポート職経験者 ※医療機器、臨床研究・医師主導治験のみのご経験も歓迎します ＜歓迎＞ ・立ち上げ経験（CRA・SSU、そのサポート職等） ・折衝、費用交渉等のご経験 ・英語を活用した業務経験 ・オンコロジー領域でのご経験 ・後任育成、メンター対応 ・PLサポート、PLのご経験

求めている人材 【必須】 製薬企業またはCROでPV経験3年 【歓迎】 マネジメント経験

求めている人材 CMC薬事経験 3年以上

求めている人材 【必須】医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方

求めている人材 製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方。 QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン/規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方。 英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（スピーキングは必須ではない）

求めている人材 ＜必須＞ 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 ＜歓迎＞ 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 補足：健康成人試験のマネジメント（主担当）に加えて、 オンコロジーや他のPhase 1-2試験で主担当のサポート業務（サブ担当）ができる方 英語使用シーン：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話 (週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日） └英語力は応募時点では必須ではないものの、将来的なCTMを見据え、前向きにチャレンジいただける方◎