医薬品専門職、女性が活躍中、600万円以上の転職・求人情報

求めている人材 【必須】 製薬企業またはCROでPV経験3年 【歓迎】 マネジメント経験

求めている人材 ＜必須＞ CRA、CRAのサポート職経験者 ※医療機器、臨床研究・医師主導治験のみのご経験も歓迎します ＜歓迎＞ ・立ち上げ経験（CRA・SSU、そのサポート職等） ・折衝、費用交渉等のご経験 ・英語を活用した業務経験 ・オンコロジー領域でのご経験 ・後任育成、メンター対応 ・PLサポート、PLのご経験

求めている人材 ＜必須＞ CRA経験 ＜歓迎＞ ベンダー管理、ベンダーマネジメント補助業務

求めている人材 ＜必須＞ ・CMC薬事、サポート経験者 ※薬事部門に関わらず、研究開発部門における申請業務関与、CTD作成（M2、M3）・QC経験者も歓迎します ＜歓迎＞ ・英語でのコミュニケーション能力 ・新薬申請業務の経験 ・承認後製品の変更管理業務経験

求めている人材 ＜必須＞ 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 ＜歓迎＞ 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 補足：健康成人試験のマネジメント（主担当）に加えて、 オンコロジーや他のPhase 1-2試験で主担当のサポート業務（サブ担当）ができる方 英語使用シーン：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話 (週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日） └英語力は応募時点では必須ではないものの、将来的なCTMを見据え、前向きにチャレンジいただける方◎

求めている人材 【必須】MSL経験が1年以上ある方

求めている人材 ＜必須＞ 製薬企業もしくはCROにて、国際共同治験立ち上げにおける日本のオペレーションチームのリード（又はそのサポート等、準じた）ご経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・英語力：英語文書を理解でき、Globalへの問い合わせができる方 ：会議で合意形成ができる程度のリスニング・スピーキング力がある方 ・Word：段落書式設定、セクション区切り挿入、セクションページ編集、見出し設定による目次作成、文書比較等が可能な程度 ・PowerPoint：基本的なスライド入力・作成、グラフ・画像データ挿入等が可能な程度 ・必要に応じて夜の時間帯の会議に参加できること └ご状況に合わせてご相談させていただきます。