医薬品専門職、子育てサポートあり、600万円以上の転職・求人情報

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います...

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務...

全社及びOTC医薬品を担う薬粧事業部の事業計画、ブランド戦略に基づく、流通企業戦略の立案と実行。 ...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

2017年の創業以来、脳科学とAI技術を融合した医療AIプロダクトの開発に注力し、医療現場に革新的...

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行...

当社のPCR 関連事業の試薬開発・製造業務を担当して頂きます。PCR分析用試薬の開発をお願いします...

■ミドリムシを原料とした健康食品や基礎化粧品・バイオ燃料の製造販売を行う当社でヘルスケア事業におけ...

事業及びプロダクトの拡大につき、ハードウェアの品質保証を募集します。社内の関係者に加え、製造委託先...

担当製品および関連事業領域において、戦略的なマーケティングプランの策定・実行を通じて、事業目標の達...

YOKOGAWAグループ全体（海外含む）のHSEマネジメントシステムの構築・維持・改善を主導。経営...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

キッコーマングループの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会...

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例を示します。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作...

日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、...

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを...

試験全体に関するマネジメントをお任せします。 その他にもLead CRAやProject Mana...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

弊社製品の上市に向かって品質保証業務を行っていただきます。

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品...

モニタリング業務全般（担当試験におけるモニタリング・立ち上げからcloseまでの一連の業務）に携わ...

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアッ...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）...

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業...

滋賀工場にて製造される医薬品・治験薬の品質保証業務全般を担当します。品質システム(QMS)の構築・...

ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scienti...

CMC分野の申請資料（CTD等）のライティング業務をお任せします。製薬会社のCMCパート申請書類作...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

新規医薬品の原薬(API)調達・開発および各国への承認申請業務を担います。国内外の製造受託先(CD...

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【研究開発部生産技術開発グループ スタッフ】

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプ...

CMC分析開発スタッフとして海外企業からの技術移管・再現、受託したmRNA製品の製造・分析法開発、...

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進。【新医薬...

当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業...

2028年に稼働予定の新研究所の立ち上げに向け、当社では薬理研究機能の拡充を進めています。創薬の最...

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 他にもLead CRAやProject ...

ペプチド創薬世界的リーダーである当社で臨床開発クリニカルオペレーションリーダーの募集です。海外治験...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

能登工場の品質管理(QC)において、試験計画の立案、バリデーションの遂行、OOS調査、コスト低減の...

QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【医薬品メーカーの医薬品（治験薬）の品質保証業務】

■当社富田林工場の品質保証部において、品質保証部全体のマネジメント業務をお任せいたします。週に1日...

■医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【エンジニアリング部 エンジニアリング1グループ スタッフ】

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品メーカーの品質保証部／QAスタッフ】

開発品を工場で安定生産するための製造方法設計や技術移転(ライン移転)を担います。国内外の自社工場や...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品メーカーの製造技術部／エンジニアリング1G】

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品メーカーの製造技術部／生産技術開発】

滋賀工場にて、医薬品の原材料・製品の試験検査(理化学・微生物)や環境モニタリング、OOS原因調査の...

創業70年以上の老舗パイオニア企業/年間休日数120日以上/男性の育休取得実績あり【医薬品メーカー...