CMC/製造、語学力を活かせるの転職・求人情報

【注射剤・無菌製剤CMCのプロ募集】処方設計からCDMO技術移転、CTD作成まで。医療用・動物用医...

バッテリー製品に関する品質保証・品質管理業務をご担当いただきます。 国内外拠点と連携して製品の安全...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

■品質保証部にて品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】■主務：返還不具合品の品質調査/調...

DIC本社における品質保証業務をお任せします。工場を監査し、全社の品質保証業務の統括責任のある部署...

電子カウンタや安全スイッチ等の自社製品における品質保証業務を担当。国内外拠点と連携し、品質課題対応...

■医療機器メーカーの当社にて、成長領域である注射剤の生産技術を担う。【詳細】・バイオ医薬品(注射剤...

自動車向け射出成型部品の品質保証領域でIATF16949に準拠した品質マネジメントの運用･改善を牽...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

医薬品添加剤（カプセル・インク）の品質保証・品質管理の責任者として、工場全体の品質管理システムの維...

機能性脂質を用いた医薬用素材の研究開発を担当いただきます。DDS領域における各種モダリティ開発に携...

研究伴走型CROとして創薬を探索から非臨床まで一貫して支援し、中分子医薬(ペプチド・核酸)を強みに...

グローバルに展開する商社の品質保証部門として、中国を中心とした食品 添加物、食品、飼料添加物、化粧...

品質保証部の各メンバーと協力し、高崎工場で製造する製品及び輸入品の品質保証・品質管理を担当いただき...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【研究開発部生産技術開発グループ スタッフ】

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...

新設された「信頼性保証統括室」の立ち上げメンバーとして、ヘルスケア事業で扱う薬剤の設計・流通品質の...

本社におけるGQP（品質保証）業務全般をお任せします。製造所管理や変更・逸脱・CAPA管理、苦情対...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項...

■研究用機器・試薬、医療機器、体外診断用医薬品の品質保証および顧客対応。苦情受付や評価、海外製造所...

車載スピーカの品質保証業務を担当いただきます。品質保証は、製品の企画から関わり、製品が販売された後...

当社QA／RA（品質保証・薬事）部門におけるプレイングマネージャーとして、既存の国内向け業務の統括...

【【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤...

医薬品・化成品原料の専門商社にて、薬機法対応や品質保証（QA/GMP）を担います。薬剤師資格を活か...

医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設...

ジェネリック医薬品および原薬の品質保証（QA）・薬事（RA）担当として、製造部門や関連部署と連携し...

ライフサイエンス事業において、バイオ医薬品原料の品質管理業務を担当いただきます。GMPに基づく品質...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の製造職】

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、自社プラン...

医療用マスク等で圧倒的シェアを誇る当社の製造拠点にて、品質保証業務に加えマネージャー補佐として部門...

年間休日120日以上、昇給・昇格あり、経験者優遇【医薬品メーカーの<ポジションサーチ求人>薬剤師資...

第一品質保証部品質システムグループにて、QMS運営・内部監査・外部審査対応・各拠点支援等の業務をお...

■多様なモダリティにおけるCMC開発戦略を、原薬・製剤・品質・薬事等の観点から統合的に立案・推進し...

PHCグループ全体の品質戦略および品質ガバナンスの企画・推進を担います。各グループ会社の品質活動の...

宇宙機器（制御用コンピュータ、センサーなど）の事業拡大と品質マネジメント体制の強化に伴い、品質保証...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【製造オペレーター／医薬品製造】

歯科材料及びメディカル関連製品の製造・開発・販売を行う当社の品質保証担当として、人工歯の元となる歯...

補聴器および聴覚診断装置に関わる日本市場向け品質保証(QA)・薬事(RA)業務を担うポジションです...

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の...

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品...

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【医薬品メーカーの品質保証業務スタッフ】

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の品質管理職/試...

■日本国内で製造販売する医薬品等の品質保証体制（GQP/GDP）の維持・管理、およびグローバル品質...

補聴器および聴覚診断装置に関わる日本市場向け品質保証(QA)、薬事(RA)業務を担うポジションです...

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の品質保証職（GMP）】

製薬業界のデジタルトランスフォーメーションやオペレーショナルエクセレンスなどの分野における課題解決...

ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術...

グループ全体の品質戦略と品質ガバナンスの企画と推進役を担い、グループ会社の品質活動の目指すべき姿を...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【製造技術部　生産技術開発グループ　スタッフ】

製剤技術開発部の分析担当者として研究所に配属予定です。ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務、品...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品メーカーの製造技術部／エンジニアリング1G】

欧州向け治験（低分子）における製剤製造・包装のリードをお任せします。CDMOのマネジメントを通じ、...

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【医薬品メーカーの品質保証】

綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理...

医療機器品質保証グループにて、QMSの維持管理や国内品質業務運営責任者としての業務（設計開発審査等...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品メーカーの品質保証部／QAスタッフ】

年間休日120日以上、昇給・昇格あり、経験者優遇【医薬品メーカーの技術開発職（機能性成分の製剤開発...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の総括製造販売責...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の包装設計】

当社は「化学で世界を変える」ことをモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連...

PHCグループ全体の品質戦略および品質ガバナンスの企画・推進を担います。各グループ会社の品質活動の...

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、...

mRNA医薬品の原薬製造プロセス開発、または製剤設計・プロセス開発をご担当いただきます。海外からの...

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する...

健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属。海外/国内各国法規制調査担当として自社製品...

日の出工場における医療機器の品質マネジメントシステム(QMS)の維持管理・運用および内部監査、外部...

岡山工場(GMP環境)にて、新製品導入のプロセス・設備検討や試製造立案、既存製品の合理化・能力増強...

グローバル業務でのフレームワークの構築、データドリブンでの包括的なエスカレーション体制の構築、これ...

新薬の処方設計・製剤開発から、製造プロセスの確立、工場への技術移転、国内外の委託先製造管理、および...

クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携...

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製...

バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発、製造プ...

富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務が増えている...

合成医薬品原薬・中間体製造工場の品質管理担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づいた業務...

■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプ...

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...

抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外...

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製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

第一三共グループ内GMP-QAのQMSの整合、関連するITシステムのグローバル適用拡大を諮り、デー...

感染症検査分野で世界的に評価される独自技術を有する当社において、体外診断用医薬品（IVD）・医療機...

当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。医薬事業におけ...

綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理...

各GxP領域（開発・製造・安全管理等）を横断したグローバルQMSガバナンス体制の構築・改善を担いま...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。開発データの取得や整理を行い、顧客や...

開発段階の医薬品(治験薬)に関する品質保証業務全般、および品質マネジメントシステム(QMS)の構築...

当社再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP...

サプライチェーン部にて需要予測や生産計画策定をリード。コマーシャル、生産、QA/QC、物流等と連携...

合成医薬品原薬・医薬中間体製造工場の品質保証担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づき、...