臨床開発、200万円以上の転職・求人情報

【担当職務(1～3のいずれか)】 ■医療機器の機械系技術者(メカ設計者) (筐体設計、機構設計、メ...

《高松エリア》未経験スタートの方が多数在籍されている治験の求人です⭕【年収450万円～✨】

PDRファーマは、放射線・核医学領域における領域で業界を牽引する製薬・画像診断薬メーカーです。 そ...

■微生物による環境浄化事業にて、プラントの運転データ解析をお任せします。 ■複雑な変動要因を持つ排...

プロジェクトの運営・進捗管理からチームマネジメント、予算・スコープ管理まで幅広く担当いただきます。

【東京エリア✨未経験】研修＆サポート体制抜群⭐年収500万円も目指せる治験のお仕事です❗️

テクノロジーで医療の形を変える「スマートクリニック」を展開する当社にて、クリニックの業務拡大につき...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

安全性疫学情報部のリードとして、安全性部門やグローバルと連携しRQ設定や研究デザイン立案を主導。R...

グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓...

オンコロジー臨床開発の拡大に伴い、次世代の統計プログラミング機能を導入するため、CDISC標準の基...

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されてい...

安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロジェク...

検査担当者として以下業務をお任せ致します。

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販...

再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責...

フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです！副業・シニア・フリーランスの方もご応募可能...

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略...

クライアントである製薬メーカーに代わり、(1)臨床試験の計画書・報告書、(2)医薬品の承認申請資料...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、デー...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

《大分エリア》未経験OK❗️研修＆OJT充実❗️年間休日120日❗️駅チカ徒歩5分❗️CRCの募集...

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します...

医療DBに不足する医師診断情報を、電子カルテ連携の独自システムで補完する新手法「HYBPMS」を用...

医薬品開発に関連する各種文書作成およびレビューを担当。臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保...

統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として統計解析機能を担う部署に所属し、統計的専門性...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

医療機器および医薬品の安全管理（GVP）業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全...

治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品...

医師主導治験モニター(CRA)業務全般をお任せします。医師が企画・立案する治験をサポートし、国内未...

開発部の臨床グループにて、ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメントや申請資料作成...

東京医科大学との共同研究成果を基盤に開発してきた病理AIエンジン。病理AIエンジンのロードマップ策...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

【札幌エリア✨CRC経験者募集】賞与4.40ヶ月✨駅チカ徒歩8分⭕年間休日120日⭕日勤のみ⭕希少...

当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加...

《鹿児島エリア⭐未経験OK》サポート体制あり⭐年収450万円～⭐年間休日120日⭐治験コーディネー...

医療機器の臨床試験(治験)がルール通り安全に行われているかを確認する仕事です。病院の訪問や、試験の...

【新規評価系の構築】Biologicsの安全性評価をゼロから設計。プロトコル立案から実験まで、創薬...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、主に以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当い...

《CRC経験者募集》日勤のみ⭕年間休日124日⭕土日祝休み⭕賞与4.00ヶ月分⭕再雇用65歳まで⭕...

企業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般をお任せしま...

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをお任せいたします。業務全般をチーム制でお任せ...

【浜松エリア⭐未経験OK】土日祝休み⭕業界未経験者多数活躍中⭕チーム制でサポート体制抜群❗️CRC...

血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）...

2017年の創業以来、脳科学とAI技術を融合した医療AIプロダクトの開発に注力し、医療現場に革新的...

医師主導治験・臨床研究におけるモニタリング業務を担当。試験の立ち上げから終了まで一貫して関わり、プ...

統計解析担当として幅広い職務をお任せいたします。【詳細】■入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床...

【神奈川エリア✨未経験OK】フレックス制⭐土日祝休み⭐ビジネスマナー研修あり⭐大手治験グループの募...

治験SMO業界トップクラスの当社にて、治験コーディネーター（CRC）職を担う。医師、院内スタッフ、...

外資系大手製薬メーカーが新薬を含む自社製剤のプロモーション戦略を迅速に具現化する、業界最先端のプロ...

世界中の健康に貢献する当社にて、臨床開発・学術サポートをご担当いただきます。医師や研究機関と連携し...

国内外の臨床試験におけるDM主担当として、試験計画のデザイン段階から参画。データ収集計画の策定、国...

重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セ...

試験全体に関するマネジメントをお任せします。 その他にもLead CRAやProject Mana...

企業治験・医師主導治験・臨床研究において、生物統計の専門家として統計解析業務を担当。解析計画書や解...

治薬品・医療機器の治験・臨床研究における品質管理業務全般。治験実施計画書や標準業務手順書（SOP）...

安全性疫学情報部にて、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品質確保を自律的...

海外臨床データ（eData）の日本申請向け整備・ベンダーマネジメントアドバイザー／副業・シニア・フ...

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

【帯広エリア】未経験OK⭕土日祝休み⭕ワークライフバランス抜群⭕治験コーディネーターの募集です❗️

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、...

補聴器ビジネスをサポートするため、補聴器の製造プロセスにおける品質管理業務を行います。補聴器の品質...

血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。...

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロ...

医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただ...

臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用を...

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

■業務内容（例）：・疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門...

企業治験・医師主導治験におけるGCPモニタリング業務全般を担当。臨床試験の品質および進捗を担う中心...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)です。即戦力として、治験準備、被験者対応、医師や製薬...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

第一三共独自のグローバル研究開発組織体制の確立に向けて変革中であり、人材育成や業務プロセス調和に加...

■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託して...

企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで...

当社はイメージング技術に強みにもつ、国内でパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけ...

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、...

グローバル臨床開発部門にて、国内の主要な医療機関・治験施設（ストラテジックアカウント）との長期的な...

臨床研究から臨床試験までを一気通貫でマネージメントできる臨床開発部門を新規に立ち上げる計画で、以下...

当社の「SMA」ポジションについて、6月4日(木)18:30より職種説明会を実施します。SMAとは...

■製薬施設のCSV対応、GxP文書管理、逸脱処理、要件定義、検証支援、SOP準拠の文書整備を担って...

統計解析業務とデータを用いた営業支援をご担当頂きます。具体的には、 ◆統計解析計画書・手順書作成◆...

補聴器および聴覚診断装置に関わる日本市場向け品質保証(QA)・薬事(RA)業務を担うポジションです...

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Resear...

■金融や製造、医薬など幅広い業界にSASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行う当社にて...