臨床開発の転職・求人情報

【東京エリア✨未経験】研修＆サポート体制抜群⭐年収500万円も目指せる治験のお仕事です❗️

【担当職務(1～3のいずれか)】 ■医療機器の機械系技術者(メカ設計者) (筐体設計、機構設計、メ...

企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで...

企業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般をお任せしま...

海外臨床データ（eData）の日本申請向け整備・ベンダーマネジメントアドバイザー／副業・シニア・フ...

【新規評価系の構築】Biologicsの安全性評価をゼロから設計。プロトコル立案から実験まで、創薬...

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

第一三共独自のグローバル研究開発組織体制の確立に向けて変革中であり、人材育成や業務プロセス調和に加...

プロジェクトの運営・進捗管理からチームマネジメント、予算・スコープ管理まで幅広く担当いただきます。

製薬企業のマーケティングプロジェクト推進および提案営業。医師間相談プラットフォーム「Eコンサル」を...

⭐彡岡山エリア【駅チカ徒歩1分✨岡山駅から徒歩8分✨土日祝休み✨賞与実績4.40ヶ月❗️】希少な治...

《年間休日125日・経験不問》健康食品の臨床研究を支える治験コーディネーター（CRC）募集！港区芝...

■微生物による環境浄化事業にて、プラントの運転データ解析をお任せします。 ■複雑な変動要因を持つ排...

■金融や製造、医薬など幅広い業界にSASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行う当社にて...

(1)透析情報管理システムの開発プロジェクトマネージメント：医療機器メーカーの社員/メディカルエン...

相談いただく食品・飲料・化粧品等の臨床試験（機能性表示食品など）に関して、テーマに応じた評価系の企...

■業務内容（例）：・疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門...

世界中の健康に貢献する当社にて、臨床開発・学術サポートをご担当いただきます。医師や研究機関と連携し...

◎自衛隊向け装備品（レーダー、無線通信機器、音響機器等）の維持整備に関わるプロジェクトマネジメント...

【神奈川エリア✨未経験OK】フレックス制⭐土日祝休み⭐ビジネスマナー研修あり⭐大手治験グループの募...

【札幌エリア✨CRC経験者募集】賞与4.40ヶ月✨駅チカ徒歩8分⭕年間休日120日⭕日勤のみ⭕希少...

フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです！

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロ...

治験薬専用倉庫の設備（空調、電気、冷蔵冷凍、セキュリティ）の安定運用と維持管理。cGMP基準に基づ...

当社が運営する治験文書管理システムに関する社内・社外ユーザー（医療機関スタッフ・治験依頼者等）に向...

再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責...

国内外の製造受託先（CMO）の選定、契約交渉、発注、進捗管理を担当。サプライチェーン管理の専門組織...

治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートPJTの責任...

テクノロジーで医療の形を変える「スマートクリニック」を展開する当社にて、クリニックの業務拡大につき...

《鹿児島エリア⭐未経験OK》サポート体制あり⭐年収450万円～⭐年間休日120日⭐治験コーディネー...

【帯広エリア】未経験OK⭕土日祝休み⭕ワークライフバランス抜群⭕治験コーディネーターの募集です❗️

製薬業向け自社生産管理システム「ASTROM」の企画から保守までを担当。プライム（直請け）主体の環...

【仕事内容】東京本社にて以下業務をお任せします。 ・当社およびグループ会社で実施する医療機器の治験...

治験SMO業界トップクラスの当社にて、治験コーディネーター（CRC）職を担う。医師、院内スタッフ、...

イオングループの会員基盤を活用し、保険×DXを具体施策として推進。イオングループの会員を中心とした...

⭐仙台エリア【医療専門職】⭐新薬開発を支えるCRC経験者を積極採用中❗️

海外の製薬メーカー等の新規開拓および既存顧客の維持、提案書(RFP)作成、契約交渉を担います。国内...

製薬企業のマーケティングプロジェクト推進および提案営業。医師間相談プラットフォーム「Eコンサル」を...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

【熊本エリア✅未経験OK】《年間休日120日✨賞与実績4.40ヶ月分✨入職後研修あり》治験コーディ...

買い物をゲーム感覚で楽しめる新感覚ECアプリ「カウシェ」を運営する当社にてCSの日常運営マネジメン...

治験プロジェクトが円滑に進むよう、製薬企業・医療機関・社内関係部署をつなぐプロジェクト推進業務を担...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし...

【浜松エリア⭐未経験OK】土日祝休み⭕業界未経験者多数活躍中⭕チーム制でサポート体制抜群❗️CRC...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニ...

案件受注後のプロジェクトマネジメントを中心に製薬会社・社内関係者・外部パートナーなど、複数のステー...

現在、海外クライアントからの案件の引き合いが増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケー...

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、デー...

治験薬(開発中のくすり)が、間違いなく医療機関や患者様の手元に届くよう、出荷指示や書類作成を行う物...

《CRC経験者募集》日勤のみ⭕年間休日124日⭕土日祝休み⭕賞与4.00ヶ月分⭕再雇用65歳まで⭕...

ディストリビューター担当として、クライアントが求めるリセラー/Sierマップの構築からイネーブルメ...

製薬会社やアカデミアに対し、治験や臨床研究の受託提案を行います。社内の各専門部署と連携し、最適なプ...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験...

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社のCRCとして、長野松本江アリアにて治験・臨床研...

国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

■製薬施設のCSV対応、GxP文書管理、逸脱処理、要件定義、検証支援、SOP準拠の文書整備を担って...

モニタリング関連の業務全般（担当試験におけるモニタリング、立ち上げからcloseまで一連の業務）を...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

内資・外資製薬企業やCRO案件に参画し、CRAとして施設立ち上げから試験終了までのモニタリング業務...

Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準での戦略・方針の立案・実行に携わりま...

医薬品(OTC)、サプリメント、食品、化粧品など多様な自社製品の臨床試験設計・管理をお任せします。...

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販...

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...

企業治験・医師主導治験におけるGCPモニタリング業務全般を担当。臨床試験の品質および進捗を担う中心...

医師主導治験における治験調整事務局業務全般を担当します。治験計画届出、安全性情報管理、進捗・文書管...

当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加...

製薬メーカーやアカデミア等の治験を支援する当社にて、CRA（臨床開発モニター）業務をお任せします。...

医学研究（臨床研究）が適切なルールのもとで正しく実施されているかを監査・推進するモニタリング業務全...

ジェネリック医薬品の研究開発管理業務をお任せします。 【具体的には】１．臨床試験に関する業務 ・臨...

治験コーディネーター/資格必須/学歴不問/主婦主夫活躍/仙台市/10529

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付...

医療関係者から患者様まで広く情報提供を行っている当社にて、メディカルライターをお任せいたします。英...

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します...

CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）モニタリング■...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。...

医薬品や医療機器の臨床開発に係る文書作成をお任せ。最先端の臨床データをもとに、治験実施計画書や総括...

臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用を...

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...

オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグロー...

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただ...

■新規に立ち上げる臨床開発部門の管理者（1人目）として、当社が世界に展開する次世代がん治療システム...

重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セ...