臨床開発、介護休暇・介護サポートあり、200万円以上の転職・求人情報

求めている人材 製薬企業、CRO等で2年以上ライティング業務に携わっていた方

求める人材: 《必須》 臨床検査技師または衛生検査技師の有資格者 高卒以上 《歓迎》 ・未経験者歓迎！（経験不問） ・ブランクのある方、定年退職後の方も歓迎！ お仕事に慣れるまで、 先輩がしっかりサポートします！ ＞＞こんな方も大歓迎！ ＊コツコツと丁寧で正確なお仕事に取り組める方 ＊上場企業で安定して働きたい方 ＊第二新卒 -----------------------------------------------

求めている人材 【必須】 ・ 大卒以上 ・ 何らかの事務経験をお持ちの方 ・ 基本的なPCスキルをお持ちの方 （Word・Excel・PowerPointの基本操作ができればOK♪） ＼＼こんな方にピッタリです／／ 🌸 これまでの事務経験を活かして働きたい 🌸 新しい業界・分野にチャレンジしたい 🌸 医療・治験の専門知識を身につけたい 🌸 周囲とコミュニケーションを取りながら働きたい 🌸 コツコツ丁寧に仕事に取り組むことが好き 🌸 ワークライフバランスも大切にしたい 医療業界での経験は一切不問◎ 治験に関する専門知識も、応募時点では必要ありません。 これまでの事務経験を活かしながら、 入社後に少しずつ知識を身につけていけます♪ 「事務経験を活かして、 新しい分野に挑戦したい！」 そんな方を歓迎します ୨୧ ─────────────── ୨୧ YMGサポート株式会社ってこんな会社 ୨୧ ─────────────── ୨୧ YMGサポート株式会社は、 治験を実施する医療機関を支援する SMO（治験施設支援機関）です。 新しい医薬品が世の中に届けられるまでには、 安全性や有効性を確認するための 「治験」という大切な工程があります。 私たちは製薬会社や医療機関と連携し、 治験が適切に進められるよう さまざまな支援業務を行っています。 今回募集する事務スタッフも、 書類作成やスケジュール調整などを通じて 新薬開発を支える大切なポジションです。 医療の知識がなくても大丈夫◎ これまでの事務経験を活かして、 医療・新薬開発という新しい分野で あなたのキャリアを広げてみませんか？

求める人材: 【必須条件】 ・看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの国家資格をお持ちの方 ・1年以上の臨床経験がある方 ※その他医療系国家資格をお持ちの方もご相談ください。 ※臨床経験が浅い方や、病院以外の環境で資格を活かして長く活躍したいという未経験の方も広く歓迎します。

求めている人材 モニタリング経験2年以上

求めている人材 CRC経験者

求めている人材 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐必要な経験 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 当社は少数精鋭の組織です。 自ら考え、行動し、多くの関係者と信頼関係を 築きながら仕事を進めることにやりがいを 感じる方を歓迎しています。 私たちが求めているのは、与えられた業務を 正確にこなすだけではなく、研究全体を 見渡しながら、「次に何が必要か」 「誰にどのような対応が必要か」を考え、 主体的に行動できる方です。 専門性の高い業務ですが、実務で判断に 迷うことや課題が生じた際は、専門知識を持つ 社内メンバーがチーム全体でサポートします。 業務中にチャットや口頭でいつでも気軽に 相談でき、業務手順や申請の流れをまとめた マニュアルも完備しているため、安心して 業務に取り組んでいただけます。 ✨ 課題やリスクを発見し自ら提案できる方 ✨ 医師や関係者との調整を推進できる方 ✨ 研究全体を俯瞰し優先順位を選べる方 ✨ 周囲へ声をかけチームで成果を出せる方 ✨ 気配り・目配り・心配りで対応できる方 ✨ 信頼関係構築や感謝にやりがいを得る方 ✨ 皮膚科や臨床研究で専門性を高めたい方 私たちは、 社是である 「目配り・気配り・心配り」 を 大切にしています。 専門知識や経験だけでなく、誠実さや協調性を 持ち、多くの関係者から信頼されることを 重視しています。 研究成果を生み出すことはもちろんですが、 研究者や医療機関との信頼関係を築き、 その関係を長く育んでいくことも、 この仕事の大切な価値だと考えています。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐必要な経験 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 以下のいずれかの経験をお持ちの方を 歓迎します。 ✅ 医師や医療機関との調整業務経験 ✅ 倫理審査委員会（IRB・CRB） への申請資料作成・手続き経験 ✅ CRA ✅ CRC ✅ 臨床研究事務局 ✅ データマネジメント ✅ CRO・SMO・医療機関における臨床研究関連業務 ✅ 研究計画書、 説明文書・同意文書等の作成経験 ✅ CRF／eCRF、EDC、 データレビュー業務経験 ✅ 学会発表・論文化支援経験 ✅ プロジェクトマネジメント経験

求めている人材 治験に関する業務経験

応募資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・事務処理業務、営業事務または秘書業務、PCスキル、英語での読み書き・メール対応【活かせる経験】・事務経験が活かせます！ ・ITエンジニアとして成長したい方 ・昔からパソコンを触ったりするのが好きだった方 ・学校で学んだことを、今の仕事に活かせていない方 ※高校、専門学校、大学等でIT分野の勉強をされた方、なお歓迎です。 ※ブランクがある方もOK 【スタッフサービス・エンジニアリングを選んだ理由】 ・大手取引先のやりがいのある仕事ができる。 ・育成・サポート体制が充実している。 ・希望の勤務地で自分の経験を活かせる仕事がある。

求めている人材 ＜必須＞ 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 ＜歓迎＞ 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 補足：健康成人試験のマネジメント（主担当）に加えて、 オンコロジーや他のPhase 1-2試験で主担当のサポート業務（サブ担当）ができる方 英語使用シーン：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話 (週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日） └英語力は応募時点では必須ではないものの、将来的なCTMを見据え、前向きにチャレンジいただける方◎

求めている人材 【必須】 SASプログラミング経験（実務1年以上） 【歓迎】 医療統計学、生物統計学、数理統計学のいずれかに関する基礎知識お持ちの方 臨床開発に関する統計解析業務経験のある方

求めている人材 薬機法並びにGCP等の関連規制知識のある方 ・GCP等の臨床試験に関連するベンダー、プロジェクトの監査経験のある方 ・会社組織に関連する監査経験のある方 ・製薬会社又はCROで3年以上経験（QA、QC、CRA）のある方 経験があれば歓迎 ・英語での文書作成及びレビュー経験のある方 ・医師主導治験の監査経験のある方"

応募資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・統計解析の実務経験：SAS、R、Stata、Python等を用いたデータ解析経験・プログラミングスキル：数理モデル構築やデータマネジメント／クレンジングの経験【活かせる経験】・分析業務経験が活かせます！ ・ITエンジニアとして成長していきたい方 ・専門スキルを身につけたい方 ・学校や独学で勉強したことがあるものの、学び直して実務デビューしたい方 ※高卒も大学や専門学校を中退された方も積極採用中！ ※ブランクがある方もOK ※20代未経験入社63%

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ★ 2026年12月までに就業開始できる方、歓迎！ ★ ただし 12月以外の入社時期でもご応募いただけます。 お気軽にご相談ください♪ ★

求めている人材 製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方。 QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン/規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方。 英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（スピーキングは必須ではない）

求めている人材 【必須】 臨床開発経験（職種は問わず）

求めている人材 【必須】 CRA（臨床開発モニター）3年以上。 【歓迎】 ・キャリアチェンジ・ブランク復帰の方 ・リモートワークで臨床開発職として働きたいという方 ・英語の実務経験者、CRO や医薬品メーカーの実務経験のある方 ・CRAとしてスキルアップしたい方 ・内勤CRAで働きたい方 ・PMにステップアップしたい方 ・教育トレーナーとして育成を担当したい方

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ～トピックス～ ・2026年12月までに就業開始できる方、急募！

求めている人材 ＜必須＞ CRA経験 ＜歓迎＞ ベンダー管理、ベンダーマネジメント補助業務

求めている人材 ＜必須＞ ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務のご経験 └医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務をされていた方（SMAなど）も歓迎◎ 未経験チャレンジを支援します！ ・PCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方 ＜歓迎＞ ・外部（施設／CRO／メーカー）との交渉のご経験 ・グローバル試験のご経験 ・リーダー経験 ・CRA、Associate CTMとしてSSU Phaseのご経験がある方

求めている人材 DM経験者（実務1年以上）

求めている人材 ・医師主導治験もしくは特定臨床研究の書式が分かる方 ・事務局対応経験者 ・フル出社が可能な方 ～トピックス～ 試験全体のサポートをしていただくため、PMの視点で学べる

求めている人材 ・治験事務局業務経験者 ・GCP業務経験者