兵庫県、臨床開発、200万円以上の転職・求人情報

求めている人材 【必須条件】 ✅臨床検査技師、看護師、薬剤師等いずれかの医療資格 ✅医療機関で、上記医療資格による2年以上の臨床経験 ✅CRC業務の経験 ※臨床検査技師の資格をお持ちの方を優先します。 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・責任感を持って取り組める方 ・自ら考え、主体的に行動できる方 【こんな方にピッタリ】 ■これまでのCRC経験や医療知識を活かしたい方 ■治験・臨床研究を通じて医療の発展に関わりたい方 ■周囲と連携しながら、丁寧に進められる方 ■ワークライフバランスも大切にしたい方 など

求めている人材 【必須】 ・GCP QA業務経験（目安3年以上） ・ICH-GCP、FDA/EMA、21 CFR Part 11等の知識 ・QMS／CAPA／リスクマネジメント理解 ・論理的思考力・課題解決力 ・英語読み書き 【歓迎】 ・英語でのコミュニケーション能力 ＊BREXA Advanで働く魅力＊ ①「高年収×安定」の両立 ・無期雇用派遣で雇用安定 ・年俸500～800万円のハイクラス案件 ・製薬QAの中でも上流ポジション ② QAキャリアを“深化”できる環境 本案件は単なる監査対応ではなく、 ✔ QMS設計・改善 ✔ 組織への品質浸透 ✔ グローバル査察対応 まで関われるため、 「QAの市場価値を一段上げる経験」が可能です。 ③ BREXA Advan独自のキャリア支援 ・CRA／QA／PVなど医薬に特化した支援 ・キャリア面談・案件提案の質に強み ・長期的なキャリア形成を重視 配属後も専任担当が定期フォローを行い、 キャリアの悩みや次のステップまで伴走します。 “とりあえずの案件紹介”ではなく キャリア軸から逆算した提案を行う点が強みです。 ④大手内資製薬企業でのコア業務 ・品質保証部門の中核ポジション ・社内教育や品質文化醸成にも関与 ・現場影響力が大きい仕事

求めている人材 【必須】 CRCまたはCRAとしての実務経験 GCP関連業務の経験 【歓迎】 SharePoint、Microsoft Teamsの使用経験 GCP/GPSP適合性調査・監査対応経験 英語力（読み書きレベル歓迎） ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

求めている人材 ・＋・――――――――――――――――― これまで培ってきた経験・知識等を フルに発揮して活躍できます！ ―――――――――――――――――・＋・ 【必須条件】 ▼以下いずれかの経験をお持ちの方 ✅スタディマネジメント経験 （企業治験、医師主導治験、臨床研究法下の研究、指針下の研究） ✅開発プロジェクトマネジメント経験 ✅大学病院等における調整事務局経験 ✅アカデミアにおけるARO業務経験 【歓迎する資格】 ・看護師 ・薬剤師 ・検査技師 など ＊いずれも必須ではありませんが、 あれば業務に活かせます。 【求める人物像】 ■協調性と責任感を兼ね備えている方 ■主体的に物事を進めていくことができる方 【こんな方におすすめ】 ■前職等での経験・知識・スキルを活かしたい方 ■社会貢献できる仕事に就きたい方 ■チームワークを大切にできる方 ■ワークライフバランスを重視したい方 …など 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・60歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため））