臨床開発、固定給25万円以上の転職・求人情報

求めている人材 【必須条件】 ・35歳まで（長期勤続によるキャリア形成のため） ・大卒以上 【歓迎条件】 ・臨床試験業務（CRCやCRAなど）の経験がある方 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の資格をお持ちの方 ・医療業界での実務経験がある方 ・営業職経験のある方 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・調整力・段取り力を活かしたい方 ・パソコンの基本操作ができる方 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・35歳以下（長期勤続によるキャリア形成のため））

求めている人材 【必須条件】 ・大卒以上 ・社会人経験5年以上 ・パソコンの基本操作ができる方 ・Word、Excelを使用した入力や書類作成ができる方 【歓迎条件】 ・医薬・医療分野での勤務経験がある方 ・顧客折衝経験がある方 ・人材業界での勤務経験がある方 ・法人営業、個人営業などの営業経験がある方 ・営業アシスタント、事務、カスタマーサポートなどの経験がある方 ・複数の関係者との連絡や日程調整を行った経験がある方 ・契約書、請求書などの書類作成・確認経験がある方 ・医療・製薬業界に関心がある方 ・医薬品や薬機法などの専門知識を主体的に学ぶ意欲がある方 業界経験や治験に関する知識は問いません。 入社時点の専門知識よりも、 これまでの社会人経験で培った対応力・調整力・正確性と、 新しい知識を学ぶ姿勢を重視します。 ・相手の意図や状況をくみ取り、細やかに対応できる方 ・周囲への配慮やホスピタリティを大切にできる方 ・業務の優先順位を考え、計画的に進められる方 ・小さな違和感や確認漏れに気づける方 ・状況の変化に応じて、柔軟に対応できる方 ・チーム内で情報を共有し、協力して仕事を進められる方

求めている人材 【必須】 臨床開発経験（職種は問わず） 【歓迎】 製薬メーカーにてCRAまたはCTA経験あれば尚可

求めている人材 薬機法並びにGCP等の関連規制知識のある方 ・GCP等の臨床試験に関連するベンダー、プロジェクトの監査経験のある方 ・会社組織に関連する監査経験のある方 ・製薬会社又はCROで3年以上経験（QA、QC、CRA）のある方 経験があれば歓迎 ・英語での文書作成及びレビュー経験のある方 ・医師主導治験の監査経験のある方"

求めている人材 【必須】 CRCまたはCRAとしての実務経験 GCP関連業務の経験 【歓迎】 SharePoint、Microsoft Teamsの使用経験 GCP/GPSP適合性調査・監査対応経験 英語力（読み書きレベル歓迎） ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

求めている人材 DM経験者（実務1年以上）

求めている人材 【必須】 臨床開発経験（職種は問わず）

求めている人材 ＜必須＞ ・承認申請文書（CTD）のライティング、レビュー又はQC等への関与経験がある方 ＜歓迎＞ ・英語でのコミュニケーション能力

求めている人材 ＜必須＞ CRA経験 ＜歓迎＞ ベンダー管理、ベンダーマネジメント補助業務

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ～トピックス～ ・2026年12月までに就業開始できる方、急募！