臨床開発、賞与ありの転職・求人情報

【担当職務(1～3のいずれか)】 ■医療機器の機械系技術者(メカ設計者) (筐体設計、機構設計、メ...

富山市中／治験コーディネータ業務

◎自衛隊向け装備品（レーダー、無線通信機器、音響機器等）の維持整備に関わるプロジェクトマネジメント...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

企業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般をお任せしま...

製薬企業向け医薬品マーケティングプロジェクトの推進、既存顧客への提案営業に加え、4～5名規模チーム...

■微生物による環境浄化事業にて、プラントの運転データ解析をお任せします。 ■複雑な変動要因を持つ排...

治験コーディネーター/未経験OK/資格必須/学歴不問/盛岡市/4225

治験SMO業界トップクラスの当社にて、治験コーディネーター（CRC）職を担う。医師、院内スタッフ、...

プロジェクトの運営・進捗管理からチームマネジメント、予算・スコープ管理まで幅広く担当いただきます。

企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

製薬企業のマーケティングプロジェクト推進および提案営業。医師間相談プラットフォーム「Eコンサル」を...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

AIガバナンス＆リスクマネジメントの中核として、グローバル方針と国内事業の実態をつなぎ、AIユース...

当社が運営する治験文書管理システムに関する社内・社外ユーザー（医療機関スタッフ・治験依頼者等）に向...

■金融や製造、医薬など幅広い業界にSASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行う当社にて...

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

《年間休日125日・経験不問》健康食品の臨床研究を支える治験コーディネーター（CRC）募集！港区芝...

相談いただく食品・飲料・化粧品等の臨床試験（機能性表示食品など）に関して、テーマに応じた評価系の企...

◎創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社◎身近なサプリメントや医薬品を製造。国...

治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートPJTの責任...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

製薬業向け自社生産管理システム「ASTROM」の企画から保守までを担当。プライム（直請け）主体の環...

治験プロジェクトが円滑に進むよう、製薬企業・医療機関・社内関係部署をつなぐプロジェクト推進業務を担...

補聴器および聴覚診断装置に関わる日本市場向け品質保証(QA)・薬事(RA)業務を担うポジションです...

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。その他Lead CRAやProject M...

■業務内容（例）：・疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、第一線の専門...

(1)透析情報管理システムの開発プロジェクトマネージメント：医療機器メーカーの社員/メディカルエン...

■治験審査委員会（IRB）や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担...

【大阪】DM／データマネジメント

GMP製造システムを中心にCSVおよびデータインテグリティ活動を統括いただきます。リスクベースバリ...

案件受注後のプロジェクトマネジメントを中心に製薬会社・社内関係者・外部パートナー等、複数のステーク...

グローバルファーマコビジランス（GPV）における症例処理および当局報告の横断的支援。ICSR管理の...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

眼科・皮膚科領域を中心に治験支援を行う当社で、病院・施設の開拓から治験立ち上げまでを担う営業プレイ...

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Resear...

現在、海外クライアントからの案件の引き合いが増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケー...

現在、海外クライアントからの案件の引き合いが増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケー...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

【医療相談員｜経験者】＜医療ソーシャルワーカー＞　月41万以上｜社会福祉士｜社食有｜勤務開始日相談可

完全週休2日制！手厚い研修がある医療営業職4250

完全週休2日の土日祝休み！未経験からのSMA営業4492

土日祝休み！治験経験を活かす事務局サポート4579

土日祝休み＆フレックス制の未経験向けCRC職4440

医療関係者から患者様まで広く情報提供を行っている当社にて、メディカルライターをお任せいたします。英...

医療関係者から患者様まで広く情報提供を行っている当社にて、メディカルライターをお任せいたします。英...

◎薬剤師資格を活かし、品質保証のキャリアを本格的に築けます◎年休123日（土日祝）・残業ほとんどな...

試験全体についてのマネジメントをお任せします。その他にもLead CRAやProject Mana...

鹿児島｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日制｜フレックス導入

【神戸/臨床開発モニター（CRA）】眼科領域特化の製薬会社

【神戸/メディカルライター】眼科製薬会社／年休126日

【神戸】臨床企画業務

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセット作成、SASを用いたプロ...

データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せします。 【業務内容変...

治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成からレビュー・統計...

治験・臨床研究・PMSについて、統計解析計画書作成・解析帳票作成から解析報告までの全ての業務を担当...

治験、臨床研究、PMSに関しての統計解析計画書作成から解析帳票作成、解析報告までの全ての業務をおま...

ジェネリック医薬品の研究開発管理業務をお任せします。 【具体的には】１．臨床試験に関する業務 ・臨...

「神戸」臨床開発モニター（CRA）／知名度抜群の製薬会社

福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)です。即戦力として、治験準備、被験者対応、医師や製薬...

当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑...

製薬企業のマーケティングプロジェクト推進および提案営業。医師間相談プラットフォーム「Eコンサル」を...

企業治験・医師主導治験におけるGCPモニタリング業務全般を担当。臨床試験の品質および進捗を担う中心...

内資・外資製薬企業やCRO案件に参画し、CRAとして施設立ち上げから試験終了までのモニタリング業務...

国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せ...

医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただ...

ディストリビューター担当として、クライアントが求めるリセラー/Sierマップの構築からイネーブルメ...

グローバル規模でのファーマコビジランス(PV)体制強化に向け、海外拠点と連携しながらGlobal ...

【熊本・福岡】正社員／想定年収450万円～600万円／年間休日120日（完全週休2日制）

【熊本・福岡】正社員／想定年収450万円～600万円／年間休日120日（完全週休2日制）

企業治験・医師主導治験・臨床研究において、生物統計の専門家として統計解析業務を担当。解析計画書や解...

QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお...

国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【ジェネリック医薬品の研究／臨床開発】

製造販売後調査(PMS)におけるDM業務全般。プロジェクト窓口、CRF・EDC構築、運用管理、メン...

臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用を...

製薬企業等に対し、臨床試験の受託に向けた提案・契約・フォローを担います。顧客の課題に対し、社内の専...

完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます！

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サ...

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...

安全性疫学情報部のリードとして、安全性部門やグローバルと連携しRQ設定や研究デザイン立案を主導。R...

安全性疫学情報部にて、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品質確保を自律的...

安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品...

安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロジェク...