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「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲット...

海外顧客(製薬・診断薬企業)へ自社技術(ユニークマーカー等)の学術的価値を提案し、事業拡大を牽引。...

当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわ...

当社の顧客企業へ訪問し以下の業務を実施いただきます ・健康診断結果に基づく有所見者への再検、受診勧...

PV（安全性情報管理）のシニアスペシャリストとして、症例評価のレビュー、SOP作成、メンバー育成を...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

DMMオンラインクリニックで処方する医薬品の調達・在庫管理をお任せします。品質管理の徹底と資金効率...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

当社が運営する医学生・研修医向け就活イベント:レジナビフェアの年間スケジュール策定～各オンラインイ...

DHCでは、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っておりますが、今...

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

海外における医薬品の承認申請業務を担当。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申請資料の作成...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

中国語ネイティブレベルの語学力と薬事の専門知識を活かし、海外における医薬品の承認申請業務を担当しま...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

藤沢工場の従業員を対象とした、健診、健康相談、保険指導、健康づくり等の各種施策を通じて、法的に必須...

医療機関の運営をしており、組織運営・管理体制の強化を誇る当社にて、複数のクリニックの統括マネージャ...

【熊本エリア✅未経験OK】《年間休日120日✨賞与実績4.40ヶ月分✨入職後研修あり》治験コーディ...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

製品開発本部 安全性動態グループに所属し、主に安全性および病理の研究員として、新製品やLCM/GE...

乾癬領域における新薬「Zasocitinib」の日本上市に向けた戦略立案、実行、評価をご担当いただ...

CMC分野の申請資料のライティング業務。製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当...

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行...

リモートワーク併用可！福利厚生・手当充実！

【ペット保険】第一生命HDの100％子会社の当社にて保険金の請求に対して、動物病院の明細から治療内...

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品...

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務...

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希少な横浜市内の求人／正社員登用制度あり／産業保健職が複数在籍しており、働きやすい職場です。

医薬品の安全性情報（副作用など）の収集・評価・当局報告を担当します。治験から市販後まで製品軸で一貫...

難病・希少疾患領域において、専門医療機関での治療と患者さんの日常生活の間で生じる課題に向き合い、治...

■医療機器を主とした製造製品の品質維持及び改善活動に各事業製品の 主担当として携わる。関与する製造...

明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、流通企画・特約店担当をお任せいたします。

当クリニックの事業責任者候補として、長年の歴史と実績に裏打ちされたブランド力をさらに高め、顧客数増...

滋賀工場にて製造される医薬品・治験薬の品質保証業務全般を担当します。品質システム(QMS)の構築・...

当社の国内の品質マネジメントシステムの洗い出しと強化、特に品質プロセス管理の見直しや規定整備、教育...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソ...

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...

農薬の国内登録における申請・維持・拡大業務をお任せします。三井化学グループが保有する豊富な原体を活...

■医薬品の品質管理業務（GQP）の管理と運営、及び医薬品品質システム（GMP）に関する業務全般■医...

当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

社員向けトレーニングのトレーナーとして活躍いただきます。具体的には、トレーニング当日のトレーナー業...

弊社のOTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務をリーダーとして担っていただきます。 担当ブ...

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密...

イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの...

世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。(※担当国は中国を予定していますが...

薬事担当として、下記業務に従事いただきます。

精神科・心療内科クリニックの運営管理における実務支援と業務改善を担当していただきます。日々の運営面...

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提携医療法人の対面診療クリニックにおいて、医療現場とビジネスサイドのハブとなり、多店舗展開を円滑に...

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動物試験におけるルーチン業務（GMPの品質管理試験業務）に加え、改善活動や、一変準備、新規試験法の...

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海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します...

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医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っ...

世界約80ヶ国に事業展開するグルーバル製薬企業◎

当社では創薬研究領域のデジタル変革として実験ラボの自動化とデータ収集のリアルタイム化を進めています...

信頼性保証部　薬事グループにて以下業務をお任せいたします。【具体的な業務内容】■GxP規制への対応...

ルミパルス試薬の完成品工場である相模原工場にて、法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理...

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弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。

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統計解析担当として幅広い職務をお任せいたします。【詳細】■入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床...

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●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

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