完全週休2日制のcroの転職・求人情報

お客様のインフラシステムに関して、運行管理・運用統制、システム管理・保守、運用、構築・設計業務のい...

製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先はご経験に応じて検討し、勤務地はご希望エリアを最...

医薬品の開発支援業務のパイオニア企業でMR職

メガファーマ～国内新規参入の製薬企業まで多様な企業と取引しているCSOである当社MR(コントラクト...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

CRC（治験コーディネーター）

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。 【CRCとは】患者への試...

バイオ医薬品ソリューションを提供する企業にて新薬、長期収載品・ジェネリック医薬品のプロモーション

CRC（治験コーディネーター）

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

弊社の事業を支える人財の採用業務全般に関わっていただきます。 ・募集職種の人材要件設定、求人票の作...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後、...

■自社ECサイトであるeQix(イークイックス)の売上拡大に向けた、デジタルコンテンツのディレクシ...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

【大手半導体設備メーカーでの勤務】■国内半導体設備の販売では国内1位を誇るグループ企業での勤務。次...

【業務内容】 医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験、反応性代謝物評価（GSHトラッ...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

教育・キャリア支援を展開する当社及びホールディングス内の各事業会社運営する事業のマーケティング戦略...

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

賞与年4回・福利厚生・手当充実！プロフェッショナルな環境でスキルアップ可能

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

Amazon（ベンダー）を中心とした外部ECモールの売上最大化業務を目的として下記業務を担当いただ...

当社のライフサイエンス事業グループ(バイオCDMO事業・ライフサイエンス事業・CRO事業・医薬品事...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

当社従業員向けの研修・採用業務において、経験に応じて下記業務を担当いただきます。 【研修業務】■経...

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付...

グループ会社の(株)EPLinkに出向し、教育研修業務の企画・運営を担当いただきます。研修の事務局...

医学的エビデンスで医師と向き合う、MSL専門職（経験者）

製薬企業や医療機器開発支援のニーズ拡大に伴い、品質管理体制を強化。治験・臨床研究における品質管理業...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

企業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般をお任せしま...

医薬品開発に関連する各種文書作成およびレビューを担当。臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保...

全社の情報セキュリティ戦略策定、ガバナンス構築、リスク管理を統括。経営層への提言からSOC運用指揮...

病理標本作製担当/完全週休2日制/社会保険完備/交通費支給/札幌市清田区/43615

クライアントに単にMSL業務を提供するだけでけではなく、マネージャーポジションとしてチームのパフォ...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロ...

薬物濃度分析担当/完全週休2日制/社会保険完備/交通費支給/札幌市清田区/43617

業績不振のクライアントに対し、経営危機から脱却し、財務状況や業績を回復させるためにアドバイザリー業...

代表と共に経営を担い、収益戦略の立案・実行、営業・マーケティング・カスタマーサクセス・プロダクト・...

国内外のKOLや当局と対話し、自ら臨床試験を「設計」していく面白さがあります。がんワクチン、CAR...

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

国内No.1のマルチチャネルCSO企業を目指している企業でMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

認知症領域を主軸としたニューロロジー領域で、現地法人のメディカル担当と連携し、収集したメディカルイ...

EPSグループのシェアード会社である当社で、入社後にグループ会社のイーピーエス(株)(従業員300...

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、...

国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

PV（安全性情報管理）のシニアスペシャリストとして、症例評価のレビュー、SOP作成、メンバー育成を...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

当社が運営する治験文書管理システムに関する社内・社外ユーザー（医療機関スタッフ・治験依頼者等）に向...

EPSグループのシェアード会社である当社で、入社後にグループ会社のイーピーエス(株)(従業員300...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

裁量を持ってお仕事できる環境です！年間休日120日

医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業をご担当いただきます。新規クライアントの開拓・既存ク...

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...

弊社CRO室において、社内外の多様なプレイヤーを巻き込みながら、コンディショニングの社会実装に向け...

東証プライム市場上場企業！福利厚生・手当充実！

病理検査担当/完全週休2日制/社会保険完備/交通費支給/札幌市清田区/43616

主力サービス「TidyMed」のスケールに向けた、グロース戦略の立案・実行をリードしていただきます。

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セ...

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、...

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、M...

治験または市販後、安全性に関する医学的アドバイス ・有害事象・副作用入力情報を見て新規・既知の判...

クライアント(大手製薬メーカーやCRO等)の案件に参画し、MSL業務を担当いただきます。外部就労と...

当ポジションのミッション：代理店・アライアンス戦略をゼロから描き直し、成功モデルの横展開を通じてパ...

■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、必須文書管理、プロトコールや同意説明文...

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）と...

事業成長を支えるガバナンス基盤を強化するため、法務・コンプライアンス・リスクマネジメント領域を横断...

企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで...

臨床検査企業の経験者募集！海外対応あり！リモートワーク中心／フレックス勤務／年間休日120日以上／...

主に大手都市銀行にIT人材の派遣を行い多くの実績を積み重ねている当社にて、適性に応じてお客様のイン...

クオリティマネジメントシステム（QMS）を継続的に運用、また、発展させていくため、各部門と連携し、...

創薬向け各種アッセイ・スクリーニングの計画実施、解析、iPSC関連業務、データ報告、試験責任者とし...

当社はLTVマーケティングのリーディングカンパニーとして、M&Aを行いながら急成長を遂げています。...

「SEO：検索エンジン最適化」「LPO：ランディングページ最適化」「CRO：コンバージョン率最適化...