臨床開発、年間休日120日以上、400万円以上の転職・求人情報

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

医薬品の安全性情報（副作用など）の収集・評価・当局報告を担当します。治験から市販後まで製品軸で一貫...

当社の臨床開発クリニカルオペレーション ニューロロジー担当者として以下の業務をお任せします。

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

国内外の臨床試験におけるDM主担当として、試験計画のデザイン段階から参画。データ収集計画の策定、国...

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付...

【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占...

統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として統計解析機能を担う部署に所属し、統計的専門性...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

2017年の創業以来、脳科学とAI技術を融合した医療AIプロダクトの開発に注力し、医療現場に革新的...

統計解析担当として幅広い職務をお任せいたします。【詳細】■入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これ...

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、...

製薬会社や医療・研究機関からの依頼に基づき、治験参加者の募集業務を担当いただきます。オンコロジー領...

東証プライム市場上場企業！福利厚生・手当充実！

試験全体に関するマネジメントをお任せします。 その他にもLead CRAやProject Mana...

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の東京本社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援...

【東京エリア✨未経験】研修＆サポート体制抜群⭐年収500万円も目指せる治験のお仕事です❗️

外資系大手製薬メーカーが新薬を含む自社製剤のプロモーション戦略を迅速に具現化する、業界最先端のプロ...

臨床試験の立案・セットアップ・実施などの業務をお任せします。

東京医科大学との共同研究成果を基盤に開発してきた病理AIエンジン。病理AIエンジンのロードマップ策...

担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとその道筋（開発戦略）を描き、最良の視点に立ってプロジ...

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

■微生物による環境浄化事業にて、プラントの運転データ解析をお任せします。 ■複雑な変動要因を持つ排...

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

Medii(メディ)の運営する「Medii Eコンサル」を活用し、難病で苦しまれている1人でも多く...

重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セ...

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じ...

安全性疫学情報部のリードとして、安全性部門やグローバルと連携しRQ設定や研究デザイン立案を主導。R...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）...

当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮...

・R&Dシニアリーダーおよび各組織/組織長と協力して、リソースのニーズを評価し、要員計画の意思決定...

《高松エリア》未経験スタートの方が多数在籍されている治験の求人です⭕【年収450万円～✨】

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品...

担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとその道筋（開発戦略）を描き、最良の視点に立ってプロジ...

臨床検査薬やヘルスケア関連領域における、新規製品・新規ビジネスモデルの戦略立案から推進までを担当。...

モニタリング業務全般（担当試験におけるモニタリング・立ち上げからcloseまでの一連の業務）に携わ...

治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートPJTの責任...

医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当し、法令遵守と製品の安全性と有効性を確...

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じ...

中央省庁/地方自治体における入札案件推進／PMとしての全行程の管理をお任せします。

東証プライム市場上場企業！福利厚生・手当充実！

治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立...

非臨床薬物動態評価の計画・実施（Study Director）、顧客対応、研究者・技術者（1～5名...

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）と...

国内治験のモニタリングリーダーとして、CRAチームの牽引、モニタリング計画の策定、リスク管理を担当...

臨床試験におけるEDCシステムの設計・構築・運用保守全般を担当。各種計画書作成、eCRF/DB設計...

主に製薬業界の顧客へWeb制作・運用・DX化等のマーケティング支援を行う当社のプロジェクトマネージ...

次世代の医療情報プラットフォーム「医療ポータルサイト」の構築マネージャを募集します。全国の医療機関...

【札幌エリア✨CRC経験者募集】賞与4.40ヶ月✨駅チカ徒歩8分⭕年間休日120日⭕日勤のみ⭕希少...

皮膚科領域のジェネリック医薬品の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきま...

《鹿児島エリア⭐未経験OK》サポート体制あり⭐年収450万円～⭐年間休日120日⭐治験コーディネー...

《大分エリア》未経験OK❗️研修＆OJT充実❗️年間休日120日❗️駅チカ徒歩5分❗️CRCの募集...

【浜松エリア⭐未経験OK】土日祝休み⭕業界未経験者多数活躍中⭕チーム制でサポート体制抜群❗️CRC...

【神奈川エリア✨未経験OK】フレックス制⭐土日祝休み⭐ビジネスマナー研修あり⭐大手治験グループの募...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

長崎｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日制｜フレックス導入

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプ...

■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティ...

東証プライム市場上場企業 グローバルな医薬品開発に貢献！

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 他にもLead CRAやProject ...

【熊本エリア✅未経験OK】《年間休日120日✨賞与実績4.40ヶ月分✨入職後研修あり》治験コーディ...

福岡｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日｜フレックス導入

＜地域特化の転職支援✊️＞専任カウンセラー付きで安心◎面接対策も丁寧サポート！転職成功実績多数！

弊社製品の上市に向かって品質保証業務を行っていただきます。

メージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立...

◎創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社◎身近なサプリメントや医薬品を製造。国...

ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scienti...

■試験を依頼する医師、医療機関の選定■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施■...

■治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成からレビュー■統計...

熊本｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日制｜フレックス導入

【転勤無し/東京・大阪・鹿児島での募集】クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、...