医薬品安全性情報管理等のデータマネジメント

募集要項 職種 医薬品安全性情報管理等のデータマネジメント 雇用形態 正社員 / 職業紹介 仕事内容 医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■試験立上業務 ・業務手順書作成 ・症例報告書案作成 ・データチェックリスト作成 ・EDC構築仕様書作成 ・EDC構築、バリデーション ・ロジカルチェックプログラムの作成 ■運用業務 ・データチェック、クエリ管理 ・薬剤、疾患等のコーディング ・症例一覧表作成 ・データ固定 ・顧客との定例会議参加 など 【変更の範囲：会社の定める業務】

資格・経験 【必須要件】 ■CROや医薬品メーカーでのデータマネジメント経験者 【歓迎要件】 ■管理職経験 ■SAS等のプログラミング経験

月給33万3333円～70万8333円 給与 ＜年収＞ 400万円～850万円

固定時間制 勤務曜日・時間 9:30～18:30 ※実働8時間 休憩1時間

休日・休暇 ■完全週休2日制（土日） ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■年次有給休暇 ■慶弔休暇 ※年間休日125日

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 待遇 ■各種社会保険完備 ■昇給：有 ■賞与：2回 ■通勤手当 ■残業手当 ■従業員持株制度 ■GLTD制度（長期障害所得補償制度） ■企業型確定拠出年金（DC） ■産休育児休暇

試用期間あり 3ヶ月間（条件に変更なし）