安全性情報評価 在宅勤務メイン 大阪

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、医療機器PV/安全性情報担当 BREXA Advanは、医薬・ライフサイエンス領域に特化した派遣型CRO企業です。 今回のポジションは大手内資系CROでの安全性情報業務ポジションでの募集。 同ポジションには現在、PV部門に7名の社員が活躍しています。 定期的なPV勉強会や個別フォローを実施しており、症例入力から評価業務、QC業務までキャリアに応じた成長機会を提供しています。 派遣型CROとして複数の製薬企業・CRO案件を保有しているため、一社に留まらないキャリア形成が可能です。 【仕事内容】 医薬品の安全性情報評価業務をご担当いただきます。 主な業務 ・国内市販後症例のトリアージ（評価） ・当局報告要否判断 ・予測性評価 ・有害事象の抽出、確認 ・MedDRAコーディング ・再調査要否確認 ・安全性情報データの確認 ・関連する事務業務 医薬品の適正使用と安全対策を支える重要なポジションです。 ＊このポジションの魅力＊ ◎在宅勤務中心 業務習得後は在宅勤務を中心とした働き方が可能です。 ※研修期間中は出社あり ※週1日程度の出社を想定 ◎PVに強いBREXA Advan 当社は製薬業界専門の人材サービス企業として、多数のPV案件を保有しています。 現在もPV業務に従事している社員は関西で70名以上の社員が在籍しており、 評価業務・受付業務・入力業務・QC業務など幅広い経験を持つメンバーが活躍しています。 PV領域のキャリア相談やスキルアップ支援を継続的に実施しています。 ◎派遣型CROという働き方 BREXA Advanでは、単なる人材派遣ではなく、 製薬企業やCROのプロジェクトに専門人材を提供する「派遣型CRO」の立場で事業を展開しています。 様々な企業・プロジェクトを経験しながら、PV専門職として市場価値を高められる環境があります。

求めている人材 【必須条件】 ・PV業務経験1年以上 ・国内症例評価経験 ・MedDRAの基本知識 ・PMDA報告制度の基礎知識 【歓迎条件】 ・製薬企業でのPV経験 ・CROでのPV経験 ・安全性情報データベース使用経験 ・症例評価業務経験

年俸280万円～330万円 給与詳細 基本給：年俸 280万円 〜 330万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし ※経験・スキルを考慮し決定 ※残業代別途全額支給 ※交通費全額支給 試用・研修期間：3か月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ 【給与例】 給与例 月給 220,000円～260,000円

固定時間制 勤務時間詳細 総労働時間：1ヶ月あたり160時間 9:00～18:00 （実働8時間00分／休憩60分） ※月平均残業10~20時間程度

休日休暇 ・完全週休2日制（土日祝） ・年間休日120日以上 ・有給休暇

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 待遇・福利厚生 【社会保険】 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 【福利厚生】 ・残業代全支給 ・交通費支給（社内規定有） ・婦人科検診制度 ・育児時短勤務制度（お子様が小学校を卒業するまで相談可） ・導入研修 ・継続研修 ・図書購入費補助制度 ・年末調整 ・TOEIC（R）テスト受検補助金制度 ・インフルエンザ予防接種

試用期間あり 試用・研修期間：3か月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ

• 主婦・主夫歓迎
• 無期雇用派遣
• 年間休日120日以上
• 資格取得支援あり
• 即日勤務OK
• 月平均残業時間20時間以内
• 職場見学可
• 平日のみOK
• 経験者歓迎
• 有資格者歓迎
• 研修あり
• 完全週休2日制
• 女性が活躍中
• 交通費支給
• フルタイム歓迎
• 面接1回
• 原則定時退社