PV評価(無期雇用・原則在宅)ICSR評価経験者向け

仕事内容 「PV評価・報告書作成の経験を、 大手外資系CROで“専門職”として安定的に活かしませんか？」 本ポジションはCROにて、 ICSR評価・当局報告書（案）作成を中心に PV業務をご担当いただきます。 PV業務に長期的に携われる環境です。 ■□-□■ 【業務内容】 市販後／治験薬における安全性情報管理業務 ICSRの評価業務 当局報告書（案）の作成 複数プロジェクトへの参画 国内外症例の対応（英語症例含む） ■評価・報告書対応が主業務 ■ CROならではの症例・製品バリエーションあり ■□-□■ ◎ポイント◎ ・評価経験者が多数活躍中 ・無期雇用派遣としてCROで長期就業実績あり ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、薬の安全性に関する情報管理のお仕事。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

求めている人材 【必須】 PV実務経験 ICSR評価、または当局報告書（案）作成経験 安全性データベース使用経験 英語症例への対応経験（読み書き中心） 【歓迎】 CROでのPV業務経験 GVP/GPSPの理解 複数プロジェクト対応経験 ■ こんな方に向いています CROでPV評価を専門職として続けたい方 入力中心から、評価・報告書主体へシフトしたい方 派遣での「柔軟性」×「安定」×「専門性」を重視したい方 管理業務より、実務を極めたい方 ◇アールピーエムでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

大阪府大阪市北区中之島530-0005大阪府大阪市北区中之島 派遣元:株式会社アールピーエム 肥後橋 【交通手段】 交通・アクセス 肥後橋駅から徒歩5分以内、淀屋橋駅から徒歩10分程度

年俸330万円以上 給与詳細 基本給：年俸 330万円 〜 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 【給与備考】 評価・報告書作成経験年数やスキルに応じて、条件は個別にご相談可能です。 【交通費備考】 ■交通費支給(規定あり)

固定時間制 勤務時間詳細 総労働時間：1ヶ月あたり160時間 9：00～18:00 （休憩：60分） ★在宅勤務OK★ ・業務状況やMTG実施の際は出社いただく場合もありますが、 基本は在宅勤務となります。

休日休暇 【土曜・日曜・祝日】 ・土日祝休み 大型連休の際は事前の調整で休日勤務のご相談をさせていただきますが、その際は振替休日の取得が可能です！ ・有給休暇 …就業6ヵ月後～付与

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 待遇・福利厚生 【福利厚生】 ・残業代全支給 ・交通費支給（社内規定有） ・婦人科検診制度 ・育児時短勤務制度（お子様が小学校を卒業するまで相談可） ・導入研修 ・継続研修 ・図書購入費補助制度 ・年末調整 ・TOEIC（R）テスト受検補助金制度 ・インフルエンザ予防接種

試用期間なし

• 社員登用あり
• 無期雇用派遣
• 学歴不問
• 月平均残業時間20時間以内
• 転勤なし
• 英語
• 残業なし
• 研修あり
• 在宅OK
• ブランクOK
• 完全週休2日制
• 女性が活躍中
• 交通費支給
• フルタイム歓迎
• 駅近5分以内
• 土日祝休み
• 原則定時退社
• ノルマなし