医薬品専門職、完全週休2日制、300万円以上の転職・求人情報

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研...

当社ではキャリア形成を重視し、個人に合わせた柔軟な対応をしています。座学講習に加え、最先端設備を備...

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。製薬・食品分野のプロジェクトを多...

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。約300社の取引先にて、新薬開発...

CRC（治験コーディネーター）

クライアント先の製薬会社に常駐し、プロジェクトスケジューラーとしてご活躍いただきます。 ＊最低1～...

大規模製薬オートメーションプロジェクトのエンドツーエンド技術実装を担当するオートメーションアーキテ...

医薬品の開発支援業務のパイオニア企業でMR職

CRC（治験コーディネーター）

事業成長を続けている科学製品メーカーです！昨年度賞与実績6.0ヶ月！年間休日12４日の安定企業！

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

再生誘導医薬の創薬開発をメイン事業とする基礎研究分門の遺伝子治療グループにて、細胞培養の担当をお願...

バッテリー製品に関する品質保証・品質管理業務をご担当いただきます。 国内外拠点と連携して製品の安全...

研究開発職(細胞培養、iPS細胞の分化・誘導)に従事いただきます。生製薬・化学・食品・化粧品・材料...

研究開発職(iPS細胞、化合物スクリーニング)に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料な...

治験SMO業界トップクラスの当社にて、治験コーディネーター（CRC）職を担う。医師、院内スタッフ、...

研究開発職として医療用iPS細胞の製造（CPC）に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラ...

グリーンフィールド（新設）経口固形製剤（OSD）製造施設に常駐し、 CQVマネージャーとしてご活躍...

試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後、...

【概要】東証スタンダード上場、トランスジェニックグループである当社にて、医薬品・農薬・食品・一般化...

【即戦力として活躍できる環境】 施設の新増設・改修現場に常駐し、設備やユーティリティのCQV（適格...

臨床検査薬のメーカーである弊社にて研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などに着...

生体試料中の医薬品未知代謝物の構造解析業務を担当。試料前処理やLC-HRMS測定条件の検討から、M...

研究開発職として医薬品(カプセル／錠剤／顆粒剤)の品質管理試験業務に従事いただきます。 当社では充...

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略...

研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者と...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

グリーンフィールド経口固形製剤（OSD）製造施設に常駐し、 リード・プロセス設備エンジニアとしてご...

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下...

⭐東証プライム上場✨抗体医薬などライフサイエンス事業を推進✅フレックス制度で働きやすい

研究開発職(ウイルスおよび細菌の培養、評価)に従事いただきます。生製薬・化学・食品・化粧品・材料な...

「新興技術グループ」にて研究及びプログラムの推進を中心に業務を行っていただく研究員を募集いたします...

細胞培養関連の研究開発・分析評価業務をお任せします。 弊社は、京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。製薬・化学・素材など幅広い分野で、顧客の研究...

微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと...

当社は特に大腸がん検査薬分野では国内トップシェアを有し、医療機関や検査センター向けに製品を提供して...

【具体的な業務例】微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理業務 ■微生物試験：製品や製造場所で...

大手製薬メーカーの工場や研究所にて、医薬品の品質を担保するための理化学試験や分析業務をお任せします...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

研究開発職として従事いただきます。 【具体的な業務例】◎微生物を用いた有用物質の生産プロジェクト ...

自社で実験室を持たず外部委託を中心に創薬を行う当社にて、研究開発チームと外部機関（CRO・大学等）...

研究開発職として、iPS細胞由来細胞療法製品、低分子医薬品に関連する品質保証業務に従事いただきます...

■製薬施設のCSV対応、GxP文書管理、逸脱処理、要件定義、検証支援、SOP準拠の文書整備を担って...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

治験薬から商用原薬までの製造および技術移譲業務を担います。具体的には生産プロセスの立ち上げ、バリデ...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

【担当職務(1～3のいずれか)】 ■医療機器の機械系技術者(メカ設計者) (筐体設計、機構設計、メ...

研究開発職として新薬開発における探索合成研究に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと...

新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法の設定や、新棟・新製造ライン立ち上げの環境評価、バリデ...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

研究開発職として、電池の開発に関わる加工条件、塗工条件の検討、実施いただきます。 当社では充実した...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

◎少量多品種×パイロットプラント環境で、多様なテーマに挑戦できます◎実験室レベルから製造立ち上げま...

受注先からのご依頼に基づいたゲノム編集細胞の作製業務をお任せします。一定期間の技術習得訓練ののち、...

非臨床試験における生体試料中薬物濃度測定（TK/PK試験）やLC-MS/MS等を用いた医薬品代謝物...

生涯、研究者として最先端の技術に触れたい方やライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希...

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書...

創薬研究に特化した開発支援を行う当社にて、自社ソフトウェアの開発業務をメインにご担当いただきます。...

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。約300社の取引先にて、医薬品や...

医薬品や医療機器の臨床開発に係る文書作成をお任せ。最先端の臨床データをもとに、治験実施計画書や総括...

甲府医薬品工場にて、製品開発や製造業務における品質保証(システム運用・改善、品質情報、バリデーショ...

山形県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご...

当社では、医薬品点眼薬の一貫製造（原資材受入れから製造、出荷まで）を行っており、法令を遵守した各製...

グローバル臨床開発部門にて、国内の主要な医療機関・治験施設（ストラテジックアカウント）との長期的な...

広島市中区/治験での看護師/日勤のみ/正社員

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募...