医薬品専門職、完全週休2日制、300万円以上の転職・求人情報

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研...

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

賞与年4回・福利厚生・手当充実！プロフェッショナルな環境でスキルアップ可能

経験を活かしてスキルアップできる！

専門を仕事にし、好きを武器に未来を切り拓きたい... 正社員（無期 雇用）として働きたい...当...

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

当社ではキャリア形成を重視し、個人に合わせた柔軟な対応をしています。座学講習に加え、最先端設備を備...

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。製薬・食品分野のプロジェクトを多...

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研...

クライアント先の製薬会社に常駐し、プロジェクトスケジューラーとしてご活躍いただきます。 ＊最低1～...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。 【CRCとは】患者への試...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。製薬・化学・素材など幅広い分野で、顧客の研究...

各地工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監...

■AIを活用した疾患メカニズム解明や創薬ターゲット探索において、in vitroを中心としたWet...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

研究開発職(細胞培養、iPS細胞の分化・誘導)に従事いただきます。生製薬・化学・食品・化粧品・材料...

【具体的な業務例】微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理業務 ■微生物試験：製品や製造場所で...

研究開発職(免疫・生化学、遺伝子発現解析等)として従事いただきます。生生涯、研究者としてのキャリア...

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。約300社の取引先にて、新薬開発...

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクト...

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

研究開発職(iPS細胞、化合物スクリーニング)に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料な...

生涯、研究者として最先端の技術に触れたい方やライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希...

【福岡で腰を据えて、安定的に働けます！】 原料の仕込みから反応(温度調整等)はもちろん製品の梱包...

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います...

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書...

国内工場（福岡県）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分...

・研究職を志望していたが、配属が叶わなかった方 ・研究職としてスキルアップができていないとお悩み...

世界最先端の歯科医療製品をトータルに提供する当社にて研究開発部のマネジメントをお任せします。専門知...

事業及びプロダクトの拡大につき、ハードウェアの品質保証を募集します。社内の関係者に加え、製造委託先...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

DHCの海外代理店ビジネスを担当する「国際市場開発ユニット」または海外現地法人を管理する「海外現地...

当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮...

東京医科大学との共同研究成果を基盤に開発してきた病理AIエンジン。病理AIエンジンのロードマップ策...

海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査。GVP監査の立ち上げからの参画。...

微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと...

・研究職を志望していたが、配属が叶わなかった方 ・研究職としてスキルアップができていないとお悩み...

研究開発職として、電池の開発に関わる加工条件、塗工条件の検討、実施いただきます。 当社では充実した...

■医薬品の品質管理業務（GQP）の管理と運営、及び医薬品品質システム（GMP）に関する業務全般■医...

【即戦力として活躍できる環境】 施設の新増設・改修現場に常駐し、設備やユーティリティのCQV（適格...

研究開発職として医薬品(カプセル／錠剤／顆粒剤)の品質管理試験業務に従事いただきます。 当社では充...

CRC（治験コーディネーター）

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。約300社の取引先にて、医薬品や...

整理整頓が好きな方歓迎！東証プライム上場で安定勤務◎

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、...

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、動薬学術担当を募集。動物用医薬品等のエビデンス...

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシン...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

新商品開発における製品に付与するコンディショニングコンセプトの立案と、そのコンセプトを実証するため...

CRC（治験コーディネーター）

医薬品・化成品原料の専門商社にて、薬機法対応や品質保証（QA/GMP）を担います。薬剤師資格を活か...

大規模製薬オートメーションプロジェクトのエンドツーエンド技術実装を担当するオートメーションアーキテ...

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソ...

入社後はGMP文書の作製・管理業務等、医薬品開発関連業務に従事いただきます。同じ研究室や会社では触...

グリーンフィールド（新設）経口固形製剤（OSD）製造施設に常駐し、 CQVマネージャーとしてご活躍...

研究開発職(ウイルスおよび細菌の培養、評価)に従事いただきます。生製薬・化学・食品・化粧品・材料な...

研究開発職として無機系材料、化学反応用の触媒開発に従事いただきます。試験装置の立ち上げから反応実験...

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、...

がん領域（特に血液がん）において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリード...

クライアントである製薬メーカーに代わり、(1)臨床試験の計画書・報告書、(2)医薬品の承認申請資料...

プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)、社内及びクライアントシステムの運用サポ...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

HORIBAグループの注力分野である医用セグメントにおいて、自動血球計数測定装置および専用試薬の品...

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロ...

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務...

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアッ...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

製薬・化粧品・材料化学企業の研究開発領域に対し、AI技術を用いたソリューションの提案から実装・プロ...

●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管...

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

外資系大手製薬メーカーが新薬を含む自社製剤のプロモーション戦略を迅速に具現化する、業界最先端のプロ...

東証プライム市場上場企業！福利厚生・手当充実！

CRC（治験コーディネーター）

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販...

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、デー...

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。