医薬品専門職、高定着率、300万円以上の転職・求人情報

製薬・化粧品・材料化学企業の研究開発領域に対し、AI技術を用いたソリューションの提案から実装・プロ...

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【寮費無料】安定の月給制★月収35万円以上も可能！/年間休日173日♪/製造業が初めての方も大歓迎...

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評...

日本市場におけるコンタクトレンズの薬事戦略の推進および承認取得業務をお任せします。規制当局対応やグ...

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

■糖尿病検査装置で国内屈指のシェアを誇り、世界120か国以上に展開するグローバル医療機器メーカーの...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する甲府工場にて試験・検査を中心とした品質管理をお任...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の...

製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

当社の高萩工場のQA室における実務担当者として、下記業務などを担当していただきます。

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング...

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する富士宮工場にて、品質試験における試験責任者をお任...

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリン...

研究開発部門や製造部門と連携し、医薬品の品質や安全性を確保し、その信頼性をより高めていくことを追求...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サ...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーシ...

第二新卒歓迎/県内屈指の好待遇/石油×環境技術で未来をつくる

土日祝休み、転勤なし、年間休日120日以上【医薬品の品質管理・品質保証】

【大阪本社】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LCMS)／年休125日／離職率低／開発型業務でスキル...

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薬剤師・管理薬剤師／年間休日126日／週休2日（土日以外）／急募／社会保険完備／交通費支給／経験者...

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