医薬品専門職、高定着率、正社員の転職・求人情報

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査。GVP監査の立ち上げからの参画。...

最大月給27万円！未経験から活躍できる医薬品の製造スタッフ☆年間休日１２３日☆日勤のみ◎

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーシ...

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、M...

■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評...

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理責任者の増員...

製薬・化粧品・材料化学企業の研究開発領域に対し、AI技術を用いたソリューションの提案から実装・プロ...

製薬・化粧品・材料化学企業の研究開発領域に対し、AI技術を用いたソリューションの提案から実装・プロ...

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、品質管理の採用です。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリン...

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング...

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する甲府工場にて試験・検査を中心とした品質管理をお任...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する工場にて、品質管理(試験)をお任せします。高品質...

海外展開に伴い、特に欧米へのIND／NDA申請を見据えた、探索段階から申請やLCMに至るまでの候補...

医薬品製造工場における品質試験業務をお任せします。 試験データ精査、考察などの信頼性保証業務、機器...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

■当社にて製剤研究員として、製剤開発全般に関する試験研究業務及び製剤開発のプロジェクトマネジメント...

製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析...

年収460～600万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工...

■糖尿病検査装置で国内屈指のシェアを誇り、世界120か国以上に展開するグローバル医療機器メーカーの...

臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。...

薬剤師・管理薬剤師／年間休日126日／週休2日（土日以外）／急募／社会保険完備／交通費支給／経験者...

研究開発部門や製造部門と連携し、医薬品の品質や安全性を確保し、その信頼性をより高めていくことを追求...

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

年収750～1000万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学...

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する富士宮工場にて、品質試験業務及び10名程度のチー...

【寮費無料】安定の月給制★月収35万円以上も可能！/年間休日173日♪/製造業が初めての方も大歓迎...

【寮費ほぼ無料！】安定の月給制★月収30万円以上も可能！/メーカー直接雇用のチャンスあり♪

年収350～420万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工...

土日祝休み、転勤なし、年間休日120日以上【医薬品の品質管理・品質保証】

✨学生時代の分析経験OK✨医薬品原薬の品質試験へ！年休126日×賞与6～7ヶ月の注目案件

❗️品質保証経験を活かす❗️東和薬品GでGMP・監査対応へ！残業ほぼなし×年休126日