正社員の薬事 業務の転職・求人情報

歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当業務をお任せいたします。中四国エリアの顧客に対し...

中華圏（中国・台湾・香港）をメインとした、製品企画から上市までを牽引するプロジェクト推進ポジション...

■国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師等の医療従事者)に対して...

■臨床検査装置で世界中の健康を支える弊社は、現在さらなる海外市場の拡大に向けた体制強化を図っていま...

グローバル医療機器メーカー 年休123日・オープンフラットな職場環境◎

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

英語が活かせる！福利厚生・手当充実！

現在開発中の新規医療機器の米国および日本国内での事業化に向けた薬事業務の推進を担当いただきます。

海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査。GVP監査の立ち上げからの参画。...

当社製品（免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラムなど）の薬事申請担当者として以...

医療機器を中心とした薬事申請業務を担当する薬事メンバーとして、上位薬事担当者の指示のもと、規制当局...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

輸入医療機器取り扱い拡大のため、薬事申請業務を担当いただける方を募集いたします。

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて...

転勤なし、昇給・昇格あり、経験者優遇【医薬品の薬事業務】

入社早期の抜擢・昇給実績有り・完全週休二日制・土日祝日休み・年間休日125日

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

DHCの海外代理店ビジネスを担当する「国際市場開発ユニット」または海外現地法人を管理する「海外現地...

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャー補佐として、医療法規関連の文書制作方針...

事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための...

グローバルな医薬品流通を支えるため、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。

当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業...

メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、...

年収390～580万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

医療機器の市場出荷に関わる検査、試験、包装表示作業のマネジメント全般。QMS文書の作成・管理から、...

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務...

医療機器に適用される各国の化学物質規制・環境規制の監視、影響評価、社内対応指示、等を通じて、グロー...

農薬の国内登録における申請・維持・拡大業務をお任せします。三井化学グループが保有する豊富な原体を活...

クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の...

日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当し、法令遵守と製品の安全性と有効性を確...

海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します...

■1960年の創業以来、臨床検査システムを通じて医療を支えるアークレイグループ。特に糖尿病検査機器...

【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

クラスI・II医療機器の新規開発に上流から参画し、薬事戦略立案～申請対応まで一気通貫で推進するポジ...

CMC分野の申請資料のライティング業務。製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当...

薬事担当として、下記業務に従事いただきます。

医療・バイオの最先端技術を提供する専門商社である当社において顧客(診断薬メーカーが主)または営業か...

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...

企業拡大に伴い、品質保証部門の整備が急務となるための採用です。ご希望やご経験に応じて以下のいずれか...

■主に化粧品、雑貨を韓国・中国を中心に世界各国から輸入するクライアントの商品の倉庫管理・商品管理を...

医薬品の安全性情報（副作用など）の収集・評価・当局報告を担当します。治験から市販後まで製品軸で一貫...

■臨床試験（第I相から製造販売後）の統計解析業務（試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考...

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...

医療機器・医薬品業界でトップクラスを誇るメーカー「ニプロ」の医療事業分野を担う当社の、薬事・品質保...

信頼性保証部　薬事グループにて以下業務をお任せいたします。【具体的な業務内容】■GxP規制への対応...

【概要】当社にて一般用医薬品（OTC医薬品）の薬事・申請業務をお任せします。

日本国内の医科学研究と協同しながら、世界が抱えるアンチ・ドーピングの課題に取り組み、ドーピング検査...

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例を示します。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作...

【医療機器】薬事・安全管理責任者｜組織の中核として薬事機能を確立

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担...

医療機器の製造拠点における品質保証・管理活動の統括。QMS（ISO 13485等）の維持、監査対応...

未経験から医療機器の薬事・法規対応エキスパートへ。中国語・英語・日本語を活かし、海外パートナー企業...

DHCでは、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っておりますが、今...

転勤なし／土日休み／第二新卒OK／20～30代活躍／医療機器製品の薬事申請書類作成の担当／未経験者...

◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社◎医薬品原薬など、薬事関連業務の経験...

薬事業務・管理者業務をお任せします。　※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドック...

当社の海外導入製品(主に循環器領域)の製造販売承認取得において、臨床データの信頼性保証(GCP適合...

「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から両事業の重なる領域や周辺領域にもビ...

■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティ...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【医薬品メーカーの医薬品（治験薬）の品質保証業務】

クライアント（製薬企業）から受領したCTD文書を管理し、規制当局への電子申請用データ（eCTD）を...

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャーとして、医療法規関連の文書制作方針立案...

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、M...

薬事業務・管理者業務をお任せします。　※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドック...

医療機器を取り扱う当社の薬事部にて、製品の承認・認可に関わる薬事申請、製品の品質を保証する品質管理...

当社グループはメディカルシステム事業で、幅広い医療機器とIT・AI等の先端技術を掛け合わせた唯一無...

マッサージチェア国内TOPシェアを誇る当社で、許認可業務をお任せいたします。具体的には以下業務をお...

薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション...

当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業...

転勤なし/U・Iターン歓迎/WEB面接可

統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として統計解析機能を担う部署に所属し、統計的専門性...

■医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務...

≪当社で経験を積み「プロ人材」としてキャリアを歩みませんか？◎≫ 高齢化の更なる進展と新興国におけ...