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CRA【臨床開発モニター】の求人

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 水曜掲載 NEW

    世界60ヵ国に展開する外資系企業での【CRA】※未経験歓迎

    コーヴァンス・ジャパン株式会社<Covance Japan Co., Ltd>【世界60ヵ国に展開するグローバル企業】企業ページ

    勤務地

    ■本社オフィス東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワ…

    年収例

    480万円/28歳/未経験モニター職/経験1年(年俸同額)

    仕事の概要

    6ヶ月の未経験CRA研修後、日本の医療機関を担当し治験に関わる様々なモニタリング業務を実施

    求める人材

    未経験者大歓迎!医療・医薬業界に興味がある方、グローバル企業で活躍したい方◆何らかの医療従事者優遇
    • 正社員
    • 未経験者歓迎

    はじめてでも働きやすさ抜群♪【CRA(臨床開発モニター)】

    株式会社アクセライズ =転職支援事業、CRA事業など幅広い事業を展開中◆完全週休2日制、多彩な社内イベントで働きやすい雰囲気づくりをしています=企業ページ

    勤務地

    [1]東京都千代田区神田小川町一丁目11番地 千代田小川町クロスタ4F[2]大阪…

    年収例

    400万円/入社1年目(CRA未経験者)/月給25万円+賞与
    580万円/入社5年目(元CRC)/月給37万円+賞与

    仕事の概要

    <モニタリング業務全般>未経験の方でも、安心して業務ができるよう充実した研修を用意しています!

    求める人材

    <職種経験不問>CRC、薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR、獣医師などの経験をもつ方
    • 正社員

    <常勤職員>医師主導治験マネジメント・モニター職

    国立研究開発法人 国立がん研究センター企業ページ

    勤務地

    国立がん研究センター 東病院(千葉県柏市柏の葉6-5-1)つくばエクスプレ…

    仕事の概要

    医師主導治験マネジメント・モニタリング業務

    求める人材

    医師主導治験に興味があり、実務経験または知識を有する方◎60歳以下(定年年齢を上限・例外事由1号)
    • 正社員

    転職支援サービス

    ★臨床開発職(スタディマネジメント)

    中外製薬株式会社

    当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

    勤務地

    本社(東京都中央区)

    想定年収

     非公開

    仕事の概要

    臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、…

    求める人材

    【下記いずれも必須】◆理系大卒以上◆グローバル臨床試験のスタディマネジメントにおいて、リーダー(サ…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
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    • 正社員

    転職支援サービス

    【東京】臨床開発モニター(CRA)〜本当の国内発グローバル治験〜

    株式会社リニカル

    東証一部上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社 が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。

    勤務地

    東京オフィス(東京都中央区)

    想定年収

    544万円〜850万円

    仕事の概要

    ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】…

    求める人材

    ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    【東京】オンコロジー確約:臨床開発モニター

    株式会社リニカル

    東証一部上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社 が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。

    勤務地

    東京オフィス(東京都中央区)

    想定年収

    544万円〜850万円

    仕事の概要

    ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質…

    求める人材

    ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    【東京】症例登録業務担当者★残業平均20時間程度★伊藤忠グループ

    株式会社ビーアイメディカル

    ◆2012年3月よりベルシステム24より分社化。「ベル・メディカルソリューションズ」として始動しています。 ◆1953年に被験者の適格性を確認する日本で初めての登録センターを開始し、多数の実績を出しています。

    勤務地

    東京オフィス(東京都文京区)

    想定年収

    350万円〜550万円

    仕事の概要

    ・症例登録センターの導入や薬剤、被験者の割付仕様に関するコンサルティング・各種ツール(電話・FAX・W…

    求める人材

    ■製薬メーカー/CRO/SMO等で臨床研究・治験における、下記いずれかの実務経験があること。1.症例登録・薬…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    【オンコロジー確約】臨床開発モニター(大阪)

    株式会社リニカル

    東証一部上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社 が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。

    勤務地

    大阪本社(大阪市淀川区)

    想定年収

    544万円〜850万円

    仕事の概要

    ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質…

    求める人材

    ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【なぜリニカルなのか(2)「グロー…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    Clinical Project Manager(CPM)

    日本イーライリリー株式会社

    First in Class, Best in Classにこだわり、 オンコロジー領域、内分泌代謝・骨領域、中枢神経領域に特化。

    勤務地

    神戸本社(神戸市中央区)

    想定年収

     非公開

    仕事の概要

    臨床開発に責任を持つリーダーとして、○臨床開発戦略策定への参画と臨床計画の策定○臨床開発及び申請業…

    求める人材

    ○7年程度の臨床開発経験をお持ちの方(製薬会社が望ましい)○当局との申請及び対応経験○日本語及び英…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    ★★【CRA(経験者モニター)/大阪】※エムスリーグループで治験のe化を促進!

    株式会社MICメディカル

    ■時価総額1兆円突破の圧倒的な安定感(資金力・成長)をもつエムスリーグループで治験分野を担当する企業。 約25万人の医師ネットワークを活用し新しい治験環境構築に挑戦中。また、公私バランスも取れるおススメ企業です!

    勤務地

    大阪支社(大阪市淀川区)

    想定年収

    500万円〜1000万円

    仕事の概要

    臨床開発モニターとして業務に従事していただきます。【治験のe化で業界変革に携われる】---------------…

    求める人材

    【必須】モニター経験をお持ちの方エムスリーグループとして、治験のe化を通し、治験の効率化を推し進め…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    ★★【CRA(経験者モニター)/東京】※エムスリーグループで治験のe化を促進!

    株式会社MICメディカル

    ■時価総額1兆円突破の圧倒的な安定感(資金力・成長)をもつエムスリーグループで治験分野を担当する企業。 約25万人の医師ネットワークを活用し新しい治験環境構築に挑戦中。また、公私バランスも取れるおススメ企業です!

    勤務地

    虎の門タワーズオフィス(東京都港区)

    想定年収

    500万円〜1000万円

    仕事の概要

    臨床開発モニターとして業務に従事していただきます。【治験のe化で業界変革に携われる】---------------…

    求める人材

    【必須】モニター経験をお持ちの方 ※エムスリーグループとして、治験のe化を通し、治験の効率化を推し…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    開発戦略/プロジェクトマネージャー

    イーピーエス株式会社

    ●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

    勤務地

    東京センターオフィス(東京都新宿区)

    想定年収

    500万円〜

    仕事の概要

    ●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を お任せします。1.臨床企画推進業務…

    求める人材

    ■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請の経験など)■医薬品開発における…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
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    • 正社員

    転職支援サービス

    【経験者用】臨床開発モニター(CD)

    イーピーエス株式会社

    ●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

    勤務地

    東京センターオフィス(東京都新宿区)、大阪事務所(大阪市淀川区)、名古屋事務所…

    想定年収

    450万円〜

    仕事の概要

    ●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また…

    求める人材

    ●臨床開発業務経験者(年数、分野不問)【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験が…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
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