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CRA【臨床開発モニター】の求人

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    • 正社員

    転勤なし!【CRA/臨床開発モニター】無期雇用派遣

    【株式会社トライアングル】年休120日以上/産休・育休・復職率100%/前職年収保障/メディカル専門のアステラス製薬・持田製薬などへのキャリア支援企業企業ページ

    勤務地

    【積極採用エリア】東京都・大阪府※U・Iターン歓迎※ご自宅からの通勤が難…

    年収例

    800万円/34歳(経験10年)/月給60万円+各種手当

    仕事の概要

    モニタリング業務全般をご担当いただきます。

    求める人材

    ★CRAの経験が1年以上ある方
    • 正社員

    転職支援サービス

    臨床開発職(スタディリーダー、スタディサブリーダー)

    中外製薬株式会社

    【世界的製薬企業ロシュ社と提携し、「バイオの中外」として圧倒的に他社をリード】最先端の科学と世界トップレベルの 開発・生産技術を融合させて画期的新薬を創出。がん領域を中心にアンメットメディカルニーズの解決に取組んでいます

    勤務地

    本社(東京都中央区)

    想定年収

     非公開

    仕事の概要

    主に国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダー(サブリーダー)として、ロシュを含む社内外関係…

    求める人材

    【必須】◆理系大卒以上◆臨床開発におけるモニタリングあるいは試験管理(スタディマネジメント)業務の…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
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    • 正社員

    転職支援サービス

    ■安全性情報担当(ファーマコビジランス)※TIS インテックグループ

    ACメディカル株式会社

    ■医薬品の優れた開発戦略の企画/立案、品質の高い、スピーディーな開発が求められている現在、品質とスピードに特化 した治験及び市販後調査の支援を実施いたします。

    勤務地

    本社(東京都新宿区)

    想定年収

    400万円〜700万円

    仕事の概要

    ■臨床試験、医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告 製薬メーカーのニーズにお答えすべ…

    求める人材

    【必須】安全性評価、安全性対策立案・実行の経験をお持ちの方 ※メーカー、CRO出身いずれも歓迎、派遣…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
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    • 正社員

    転職支援サービス

    【オンコロジー確約】臨床開発モニター(大阪)

    株式会社リニカル

    東証一部上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社 が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。

    勤務地

    大阪本社(大阪市淀川区)

    想定年収

    544万円〜850万円

    仕事の概要

    ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質…

    求める人材

    ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【なぜリニカルなのか(2)「グロー…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
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    • 正社員

    転職支援サービス

    開発戦略/プロジェクトマネージャー

    イーピーエス株式会社

    ●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

    勤務地

    東京センターオフィス(東京都新宿区)

    想定年収

    500万円〜

    仕事の概要

    ●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を お任せします。1.臨床企画推進業務…

    求める人材

    ■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請の経験など)■医薬品開発における…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
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    • 正社員

    転職支援サービス

    【CRA経験者】将来のリーダー候補 ★経験豊富な社長の元でスキルを高める★

    DOTワールド株式会社

    ◆アステラス製薬で15年以上に及ぶ臨床開発経験を積んだ社長が「CRAの底上げ」を胸に設立した会社です。 ◆少数精鋭だからこそ、付加価値を持った人財を育てることに社員全員がコミットしています!

    勤務地

    本社(東京都港区)

    想定年収

    500万円〜800万円

    仕事の概要

    ■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の…

    求める人材

    ■臨床開発モニターの経験をお持ちの方(経験年数・経験領域不問)★「CRAの育成に携わりたい」「会社と…

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