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CRA【臨床開発モニター】の求人

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15(1〜15件を表示中)

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  • 勤務地

    東京、名古屋、大阪

    年収例

    900万円/モニター・リーダー歴17年・40歳/月給55万円 ※別途手当有
    560万円/モニター歴4年・31歳/月給34万6000円 ※時間外手当、別途手当有

    仕事の概要

    医薬品、医療機器、再生医療等製品いずれかの臨床開発に関わるモニタリング業務全般

    求める人材

    臨床開発CRAの実務経験がある方
    • 正社員
    • 未経験者歓迎

    CROではたらこう!臨床開発モニター・PMS/増員10名以上

    株式会社アールピーエム【東証一部上場企業グループのCRO】◆業界トップクラスの待遇・福利厚生をご用意◆医薬品開発・医療の最前線で活躍できる!企業ページ

    勤務地

    ◆東京本社(受託)・東京23区内・名古屋市内・大阪府内・神戸市内を中心と…

    年収例

    450万円/MR経験3年/26歳/月給37.5万円+残業代+交通費+出張日当
    325万円/PV経験2年/26歳/月給25万円+残業代+交通費
    480万円/CRA経験3年/29歳/月給40万円+残業代+交通費+出張日当

    仕事の概要

    ◆「社会に貢献する」安全情報管理・CRA・PMS・DM・統計解析・薬事など臨床開発に関わる業務全般。

    求める人材

    <経験者・未経験者の同時採用>◆MRや理系出身の方は未経験者も大歓迎
    • 正社員
    • 水曜掲載 NEW

    CRA(臨床開発モニター)★英語力を活かしてグローバルに活躍

    株式会社アイコン・ジャパン DOCS部 ■アイルランドに本社を構え、製薬などの開発受託事業を行っているICON社の日本拠点です。企業ページ

    勤務地

    客先常駐型のCRA(臨床開発モニター):都内外資系製薬会社での常駐勤務(…

    年収例

    586万円/32歳・前職含め経験5年/年俸540万円(月額45万円)+残業手当
    804万円/40歳・前職含め経験8年/年俸744万円(月額62万円)+残業手当

    仕事の概要

    医薬品/医療機器の臨床試験におけるCRA(臨床開発モニター)業務

    求める人材

    CRA経験2年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。
    • 正社員

    転職支援サービス

    【CRA】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎アットホームな社風◎

    DOTワールド株式会社

    ◆アステラス製薬で15年以上に及ぶ臨床開発経験を積んだ社長が「CRAの底上げ」を胸に設立した会社です。 ◆少数精鋭だからこそ、付加価値を持った人財を育てることに社員全員がコミットしています!

    勤務地

    本社(東京都港区)

    想定年収

    500万円〜600万円

    仕事の概要

    ■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の…

    求める人材

    【必須】CRA実務経験★「会社と一緒に成長していきたい」という意欲のある方を求めています。

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有している求人情報の一部のみご紹介しております。
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    • 正社員

    転職支援サービス

    【CRA(リーダー)】国内外メーカ・医師主導PRJなど多数◎

    DOTワールド株式会社

    ◆アステラス製薬で15年以上に及ぶ臨床開発経験を積んだ社長が「CRAの底上げ」を胸に設立した会社です。 ◆少数精鋭だからこそ、付加価値を持った人財を育てることに社員全員がコミットしています!

    勤務地

    本社(東京都港区)

    想定年収

    1000万円〜1200万円

    仕事の概要

    ■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務(臨床試験計画の立案、病院・医師の選定、試験開始後の…

    求める人材

    【必須】CRA実務経験/リーダーorマネジメント経験★「CRAの育成に携わりたい」「会社と一緒に成長してい…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    【東京】臨床開発モニター(CRA)〜本当の国内発グローバル治験〜

    株式会社リニカル

    東証一部上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社 が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。

    勤務地

    東京オフィス(東京都港区)

    想定年収

    544万円〜850万円

    仕事の概要

    ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リ…

    求める人材

    ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    【東京】オンコロジー確約:臨床開発モニター

    株式会社リニカル

    東証一部上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社 が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。

    勤務地

    東京オフィス(東京都港区)

    想定年収

    544万円〜850万円

    仕事の概要

    ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質…

    求める人材

    ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    臨床開発職(スタディリーダー)

    中外製薬株式会社

    【世界的製薬企業ロシュ社と提携し、「バイオの中外」として圧倒的に他社をリード】最先端の科学と世界トップレベルの 開発・生産技術を融合させて画期的新薬を創出。がん領域を中心にアンメットメディカルニーズの解決に取組んでいます

    勤務地

    本社(東京都中央区)

    想定年収

     非公開

    仕事の概要

    国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダー(サブリーダー)として、ロシュを含む社内外関係者と…

    求める人材

    【必須】◆理系大卒以上◆臨床開発におけるモニタリングあるいは試験管理(スタディマネジメント)業務の…

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  • 東証一部上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社 が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。

    勤務地

    大阪本社(大阪市淀川区)

    想定年収

    540万円〜630万円

    仕事の概要

    ■“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバ…

    求める人材

    ・英語と日本語について、日常会話以上・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験【リニカルの…

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  • ■新薬の開発をサポートする医薬品開発(臨床試験)受託企業。臨床開発ソリューションのワンストップサービスを提供。 ■【CRA(臨床開発モニター)大阪】品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。

    勤務地

    大阪支店(大阪府吹田市)

    想定年収

    400万円〜700万円

    仕事の概要

    ■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治…

    求める人材

    【必須】■GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が出来る方)【尚可】■優れたリーダーシップを発…

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  • 東証一部上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社 が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。

    勤務地

    大阪本社(大阪市淀川区)

    想定年収

    544万円〜850万円

    仕事の概要

    ■医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【なぜリニカルなのか(1)「高品質・人材・働きやすさ」】リ…

    求める人材

    ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    【オンコロジー確約】臨床開発モニター(大阪)

    株式会社リニカル

    東証一部上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社 が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。

    勤務地

    大阪本社(大阪市淀川区)

    想定年収

    544万円〜850万円

    仕事の概要

    ■オンコロジー領域における医薬品開発の臨床試験のモニタリング業務【リニカルが良い理由(1)「高品質…

    求める人材

    ■CRO、または製薬会社で治験モニタリング業務(CRA)経験をお持ちの方【リニカルが良い理由(2)「大手案…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有している求人情報の一部のみご紹介しております。
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    • 契約社員

    転職支援サービス

    【経験者用】在宅モニター(CD) ※勤務地応相談※

    イーピーエス株式会社

    ●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

    勤務地

    東京センターオフィス等(東京都新宿区)、大阪事務所(大阪市淀川区)、名古屋事務…

    想定年収

    400万円〜550万円

    仕事の概要

    ●医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただ…

    求める人材

    ●新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上)●最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    開発戦略/プロジェクトマネージャー

    イーピーエス株式会社

    ●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

    勤務地

    東京センターオフィス(東京都新宿区)

    想定年収

    500万円〜

    仕事の概要

    ●医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務を お任せします。1.臨床企画推進業務…

    求める人材

    ■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請の経験など)■医薬品開発における…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有している求人情報の一部のみご紹介しております。
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    • 正社員

    転職支援サービス

    【経験者用】臨床開発モニター(CD)

    イーピーエス株式会社

    ●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

    勤務地

    東京センターオフィス(東京都新宿区)、大阪事務所(大阪市淀川区)、名古屋事務所…

    想定年収

    450万円〜

    仕事の概要

    ●大手製薬メーカーから受託した臨床開発モニター業務(担当領域については経験・希望を考慮します。また…

    求める人材

    ●臨床開発業務経験者(年数、分野不問)【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験が…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有している求人情報の一部のみご紹介しております。
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