転職なら社会人のための転職サイト【リクナビNEXT】|求人、転職に関する情報満載!  2017/11/17UP! 毎週水・金曜更新

臨床開発【GCP-QC、監査】の求人

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎

    新薬に貢献!畜産・獣医系知識を活かす【動物薬CROスタッフ】

    株式会社 食環境衛生研究所企業ページ

    勤務地

    群馬県前橋市荒口町※I・Uターン歓迎

    仕事の概要

    受託試験の報告書作成・校閲/動物試験補助/症例回収ほか

    求める人材

    大卒以上◆文章を書くことが得意な方 ◆小動物・畜産の知識がある方 ☆未経験者歓迎
    • 正社員

    転職支援サービス

    【東京】QC(症例管理)担当者 ★未経験歓迎! ★残業20時間程度

    株式会社CACクロア

    【医薬品開発に貢献するCRO企業】「熟達、誠実、そして信頼」を企業理念とし、経験豊富なメンバーと、充実した教育 体制を整え、顧客の信頼を得られるサービスを提供していきます。グローバルスタディにも積極的に取り組んでいます

    勤務地

    東京本社(東京都中央区)

    想定年収

    332万円〜453万円

    仕事の概要

    ★臨床開発で扱う様々な報告書や計画書などの中身に問題がないか、科学的根拠があるかどうかを検証する業…

    求める人材

    【必須】CRA、CRC、看護師、臨床検査技師等のご経験がある方→未経験からでも、症例報告書やカルテを読ん…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
    ご応募にあたっては、リクルートエージェントの転職支援サービス(無料)へのご登録が必要です。

    • 正社員
    • 未経験者歓迎

    転職支援サービス

    【大阪】QC業務(治験手続き) ★未経験歓迎! ★残業20時間程度

    株式会社CACクロア

    【医薬品開発に貢献するCRO企業】「熟達、誠実、そして信頼」を企業理念とし、経験豊富なメンバーと、充実した教育 体制を整え、顧客の信頼を得られるサービスを提供していきます。グローバルスタディにも積極的に取り組んでいます

    勤務地

    大阪支社(大阪市中央区)

    想定年収

    332万円〜453万円

    仕事の概要

    臨床開発試験(治験)を行う際の手続きに関する様々な報告書や計画書などの中身に問題がないか、科学的根…

    求める人材

    【必須】・契約書作成、ドキュメント作成のご経験・医療業界、CRO業界への興味が強い方・ワード、エクセ…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
    ご応募にあたっては、リクルートエージェントの転職支援サービス(無料)へのご登録が必要です。

    • 正社員

    転職支援サービス

    ★【経験者用】メディカルライティング

    イーピーエス株式会社

    ●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

    勤務地

    第三オフィス(東京都新宿区)、大阪事務所(大阪市淀川区)

    想定年収

    500万円〜

    仕事の概要

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括…

    求める人材

    【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお持ちの方。もしくは医薬品又は医療…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
    ご応募にあたっては、リクルートエージェントの転職支援サービス(無料)へのご登録が必要です。

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