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臨床開発【GCP-QC、監査】の求人

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    • 正社員
    • 水曜掲載 NEW

    定時内勤務が基本≪ニプログループの医療機器≫臨床開発/QC

    株式会社グッドマン ≪医療機器メーカー大手「ニプロ」のグループ企業◆心臓循環器系疾患の診断および治療分野のパイオニアとして高いシェアを誇ります≫企業ページ

    勤務地

    新宿区新宿3丁目11-10 新宿311ビル5F◆「新宿三丁目」駅すぐ

    年収例

    450万円/月給24万円+賞与+手当…入社2年目/27歳
    550万円/月給30万円+賞与+手当…入社4年目/32歳
    600万円/月給35万円+賞与+手当…入社6年目/35歳

    仕事の概要

    医療機器臨床開発における治験文書確認と管理(QC業務)、プロジェクト管理支援、海外申請業務

    求める人材

    ◆理系の大卒以上の方 ◆男女不問 ≪治験業務経験者 または 治験の文書管理実務経験者≫
    • 正社員

    転職支援サービス

    【標本作製・病理組織学的検査担当者】メーカーや研究機関からの病理検査を実施

    株式会社新組織科学研究所

    ■MBLグループの一員として非臨床試験の病理検査受託に特化し、科学の基礎分野を支えるリーディングカンパニー。 ■病理検査に精通された臨床検査技師の方、病理が好き!という意欲的な方を募集します。

    勤務地

    青梅本社(東京都青梅市)

    想定年収

    300万円〜500万円

    仕事の概要

    大手医薬品メーカーや研究機関等あらゆる方面の得意先からお預かりした実験動物検体を標本化(標本プレパ…

    求める人材

    【必須】臨床検査技師資格【歓迎】標本作製経験/CRO等で組織標本の作製に永らく従事し薄切ができる方/病…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有している求人情報の一部のみご紹介しております。
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    • 正社員

    転職支援サービス

    ★【経験者用】メディカルライティング

    イーピーエス株式会社

    ●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

    勤務地

    第三オフィス(東京都新宿区)、大阪事務所(大阪市淀川区)

    想定年収

    500万円〜

    仕事の概要

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括…

    求める人材

    【必須】製薬企業又はCROにて、メディカルライティングの業務経験をお持ちの方。もしくは医薬品又は医療…

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