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【管理者候補◎】残業なしでワークライフバランス充実♪
勤務地 |
神奈川県横浜市中区山下町1番地 株式会社ポイントキャット |
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給与例 |
給与例 エンジニア経験3年、入社2年目:380万円(月28万+賞与) エンジニア経験4年、入社3年目:460万円(月32万+賞与) エンジニア経験6年、入社4年目:520万円(月35万+賞与) エンジニア経験8年、入社5年目:650万円(月37万+賞与) |
仕事の概要 |
仕事内容 AIエンジニアとして、生成AIの開発、検証、チューニング等をお任せします◎ 当社では、生成AIをさまざまな分野で活用するための研究開発などを行っています。 たとえば、 ・テキスト生成 文章、翻訳、会話など ・画像生成 イラスト、写真、動画など ・音声生成 音楽、ナレーション、音声合成など などの分野で、生成AIの活用を目指しています! 生成AIは、まだ発展途上の技術です。 そのため、自分のアイデアを形にすることで、大きなやりがいを感じることができます◎ AIの技術は、私たちの生活をより豊かに、便利にしていく可能性を秘めています。 一緒に、世の中に新たな価値を提供しましょう! ◆人気の生成AIに携われる 生成AIは近年、さまざまな業界で注目を集めており、今後もさらなる発展が期待されています。 最新のAI技術に触れながら、社会に貢献する仕事に携わっていただけます◎ ◆残業なしでプライベートも充実◎ 当社は、残業のない働き方を実現! 「残業禁止」や「残業無し」を「目指す」ではなく、実際に残業時間は毎月0時間です♪ プライベートの時間を大切にしながら、自分のペースで仕事に取り組んでいただけます◎ ◆資格取得支援でしっかりサポート あなたのスキルアップを全力でサポートします! 資格取得にかかる教材費は全額補助しますので、安心して資格取得に挑戦できます◎ 支援制度を利用して、G検定やE資格等の取得実績があります。 ◆AI関連の特許複数保有 当社は、AI関連の特許を複数保有しています。 最先端のAI技術に触れながら、新しい技術の開発に携わることができ、やりがいは抜群です♪ 将来的には、自社製品の開発や事業展開にも携わるチャンスがあります◎ ◆0から1を生み出す創造的なお仕事 単純作業はほとんどありません! 研究開発をはじめ、自分のアイデアを形にし、新しい価値を創造することができます◎ あなたのスキルや経験を活かして、一緒にAIの未来を創造していきましょう! 少しでも興味を持っていただけましたら、ぜひご応募ください☆ |
求める人材 |
求めている人材 <応募資格> ・pythonでの開発経験 ・システム開発、研究開発の実務経験1年以上 <歓迎要件> ・プロジェクト全体を把握し、チームをまとめていける方 ・未踏の技術開発に挑戦したい方 ・画像認識AIの経験がある方、興味のある方 ・生成AIの経験がある方、興味のある方 |
<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★東証プライム上場グループのCRO企業★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
採用者の7割がジョブチェンジに成功。
その秘密は、徹底したサポート体制にアリ!
仕事だけではなく、プライベートにおいても充実した日々を送っていただきたい。アールピーエムはそのような思いで、応募者の方々、また、スタッフの方々のご相談に乗り、…...続きを読む
勤務地 |
■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
世界一のオープンアクセス出版社
勤務地 |
東京都中央区東日本橋2−23−3 MYS東日本橋4階 MDPI Japan(合同) |
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仕事の概要 |
仕事内容: 世界最大のオープンアクセス学術出版社MDPIの一員となり、マーケティングの専門家として、日本での当社学術出版 サービスの販売促進をサポートいただく方を募集いたします。その一環として、日本の研究者や大学・研究機関の皆様に向けたサービスやジャーナルのプロモーション、大学・研究機関・学協会への訪問およびサポート、マーケットリサーチなどを行っていただきます。 《具体的には》 ■大学・研究機関・学協会向けのプロモーション戦略の立案と実行 ■ お客様へのサポートの提供(日本語資料作成など含む) ■国内のマーケット調査 ■国内研究者へサーベイの企画・実施・分析 ■日本国内の学会、大学、研究機関、学会等との連絡・訪問、 日本国内の学会、大学、研究機関、学会等とへの訪問関係構築 ■グローバルなネットワークを通じ世界各地のパートナーオフィスや仲間と英語でのコミュニケーション・協力 |
求める人材 |
求める人材: 【必須】※経験は不問、応募時に志望動機を提出いただきます。 その後必要に応じて英語の志望動機所及び履歴書をご準備いただきます。 ■ 事業会社にて1年以上のご経験をお持ちの方 ■ 学術出版・論文編集過程に興味、関心をお持ちの方 ■ ビジネルレベルの語学力(日本語) ■中級レベルの英語力(目安:TOEIC700点程度) ■ Microsoftオフィスや電子メール等の基本的なパソコンスキル ■ 優れたマルチタスク能力、協調性、柔軟性、コミュニケーション能力をお持ちの方 ■ 語学:英語中級・日本語上級 ■ 学歴:大学・大学院 |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます!
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただ… |
求める人材 |
【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上 |
\正社員・未経験エンジニア募集/勤務エリア考慮●月平均残業15h●年休120日以上●大手メーカーでの開発・設計工程への挑戦可能!
勤務地 |
栃木県芳賀郡 株式会社Qit |
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仕事の概要 |
仕事内容: \正社員・機電系エンジニア募集/ FCS(燃料電池) 電装領域 研究開発のお仕事! □職種・業種未経験者、第二新卒の皆さまも活躍中 □電気・電子・機械・工学系の業務経験がある方 □別業界にいるがエンジニアとして活躍したい 上記の方のご応募お待ちしております! \\ココに注目// □【安心企業】グループ合計約7000名! □【長期休暇も充実】GW・夏季・年末年始休暇! □【福利厚生充実】在宅勤務制度・帰省旅費制度など □【入社1年目から高収入も可能】 3,500,000円 / 入社1年目・24歳 大手メーカー案件が多数だから最先端技術に触れれます! スキルアップ・キャリアアップしたい方にピッタリ□□□□ |
求める人材 |
求める人材: 〈こんな方におすすめ〉 ・ものづくりやなにかと改造が好きな方 ・手先が器用な方 ・手を動かして何かを作るのが好きな方 ・協力しながら物事を進めていくことが好きな方 ・学歴や経験関係なくキャリアアップを目指している方 □20代・30代の若手社員が活躍中の現場□ あなたの挑戦を応援いたします□ <経験不問!> ⇒「学生時代、理系学部で学んでいた」「別業界にいるが新しい業界にとびこみたい!」という方は大活躍です。 ⇒元喫茶店の店主・元酒類の卸売営業・元ホテルスタッフなどが活躍しています。 |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験(看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可) |
★生涯エンジニアで働こう★ 経験者中心に、若手も活躍中! ▼働く社員の希望を最大限尊重して、一緒に開発業務を行っています。 ▼選考は、WEB面接可 ・平日お仕事終わりの面接も可 ご経験者には、スキルを最大限生かして頂き、新たにステップアップできる環境での業務を行って頂きながら、着実に年収もアップしていける環境で日々従事頂いています。 経験の浅いエンジニアの方、入社後にe-ラーニング研修、ベテランエンジニアと一緒に業務を行い、業務範囲を広げながら、ご活躍頂けるフィールドをご用意しています。
勤務地 |
栃木県芳賀郡 関東スターワークス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 生体センシングの先行技術の研究開発業務に従事して頂きます。 【主な業務内容】 ・生体センシングのシュミレーションを行います。 ・センサやカメラでの人物測定後のデータ処理 ・MATLABやPythonを使った開発・分析業務 生体信号から体調を読み取るアルゴリズムの知識がある方は是非、お問い合わせ下さい。 <働きやすい環境をご用意> □高収入実現可能! □基本土日休み! □黒字経営連続12年の安定環境! □長期休暇充実! 家族手当、住宅手当、在宅勤務制度などの福利厚生も充実! ご家庭を持ちながらも働きやすい環境です! 定着率はなんと93%以上! <職場の雰囲気> やりたい仕事を、積極的にできる環境で、問題解決も管理部・技術部一丸となって対応しており、安心して業務をできる環境を整えています。 スキルアップも積極的にできるよう、研修利用制度も充実しています。 <PRポイント> ご自身のスキルに合わせて、様々なジャンルで活躍頂けます。 製品開発に携わり、技術的な深さや難しさ、解決すべき問題も多く、それを解決するために自分自身の能力を高めることができるというやりがいがあります。 技術革新に対応した新技術の導入など、様々な取り組みが求められますが、チームで連携し取り組んでいきます。 |
求める人材 |
求める人材: ソフトエンジニアとして、学習されて資格を取得している方や、実績のある方は内定前提で選考させて頂いております。 下記のスキル・経験がある方 ・Python3.0でのプログラミング、開発スキル ・製品の研究業務経験orAIに対しての知見、経験がある方 【優遇資格】 ・高度情報処理技術者資格、Java資格、Oracle資格、PM資格、AWS他クラウド系資格、基本情報技術者、応用情報施術者、情報セキュリティスペシャリスト試験(ISMS) |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
安全性評価や医事対応にも携わる、やりがいのある研究業務です。
勤務地 |
富山県中新川郡上市町横法音寺 株式会社一心堂 |
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仕事の概要 |
仕事内容: ・開発の最前線で医薬品の創製に携わりましょう。 ・最新の設備を用いて、医薬品の品質と安全性を追求します。 ・人とつながり、医薬品を通じて社会に貢献しましょう。 ・専門知識を生かし、医薬品の製造で世界に羽ばたきましょう。 ・医薬品の営業で、顧客の健康と笑顔を支えましょう。 ・主婦・主夫、ブランクOK。研修あり、制服支給、社会保険加入で安心して働けます。 ・初心者・主婦・主夫も大歓迎。経験不問で研修からサポートします。 ・即日払い、残業代全額支給で働きがいのある給与体系、シフトも相談可能です。 |
求める人材 |
求める人材: ・人の話を親身に聞き、分かりやすく説明できる、コミュニケーションが得意な方にぴったりです。 ・安全と正確性が何より重要な仕事で、チームに貢献する責任感あふれる方に適しています。 ・人の話を親身に聞き、分かりやすく説明できる、コミュニケーションが得意な方にぴったりです。 ・安全と正確性が何より重要な仕事で、チームに貢献する責任感あふれる方に適しています。 |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
★生涯エンジニアで働こう★ 経験者中心に、若手も活躍中! ▼働く社員の希望を最大限尊重して、一緒に開発業務を行っています。 ▼選考は、WEB面接可 ・平日お仕事終わりの面接も可 ご経験者には、スキルを最大限生かして頂き、新たにステップアップできる環境での業務を行って頂きながら、着実に年収もアップしていける環境で日々従事頂いています。 経験の浅いエンジニアの方、入社後にe-ラーニング研修、ベテランエンジニアと一緒に業務を行い、業務範囲を広げながら、ご活躍頂けるフィールドをご用意しています。
勤務地 |
栃木県塩谷郡 関東スターワークス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 電気自働車用のEVモーターの研究開発業務に従事して頂きます。 【業務内容】 ・電動化技術のEVモーター研究開発 ・モーター設計〜解析〜実験までの研究全般の業務を担当 ・モーターの安全性や持続性、品質向上に向けた改善検討 ・実車に搭載しての走行実験データ集計 使用ツール:3DCAD、磁気解析ソフト(J-MAG等) <働きやすい環境をご用意> □高収入実現可能! □基本土日休み! □黒字経営連続12年の安定環境! □長期休暇充実! 家族手当、住宅手当、在宅勤務制度などの福利厚生も充実! ご家庭を持ちながらも働きやすい環境です! 定着率はなんと93%以上! やりたい仕事を、積極的にできる環境で、問題解決も管理部・技術部一丸となって対応しており、安心して業務をできる環境を整えています。 スキルアップも積極的にできるよう、研修利用制度も充実しています。 <PRポイント> ご自身のスキルに合わせて、様々なジャンルで活躍頂けます。 製品開発に携わり、技術的な深さや難しさ、解決すべき問題も多く、それを解決するために自分自身の能力を高めることができるというやりがいがあります。 技術革新に対応した新技術の導入など、様々な取り組みが求められますが、チームで連携し取り組んでいきます。 |
求める人材 |
求める人材: エンジニアとして、学習されて資格を取得している方や、実績のある方は内定前提で選考させて頂いております。 下記のスキル・経験がある方※必須ではありません。 ・モーターの設計開発経験5年以上 ・機械設計の知見(力学、材料などのベースの知見) ・資格業界問わず機構設計経験のある方 ・プレイングマネージャーとして、設計実務を行いながら、管理も経験のある方 ・優遇資格:機械・プラント製図試験、3DCAD検定試験(1級)、機械保全技術士、技術士(機械) |
【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証グロース市場ケアネット社のグループCRO)
勤務地 |
東京本社(東京都港区)、顧客先(東京都23区内) |
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想定年収 |
406万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【業務概要】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】… |
求める人材 |
【必須】臨床開発モニターの経験 ※経験領域不問 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能【★… |
★生涯エンジニアで働こう★ 経験者中心に、若手も活躍中! ▼働く社員の希望を最大限尊重して、一緒に開発業務を行っています。 ▼選考は、WEB面接可 ・平日お仕事終わりの面接も可 ご経験者には、スキルを最大限生かして頂き、新たにステップアップできる環境での業務を行って頂きながら、着実に年収もアップしていける環境で日々従事頂いています。 経験の浅いエンジニアの方、入社後にe-ラーニング研修、ベテランエンジニアと一緒に業務を行い、業務範囲を広げながら、ご活躍頂けるフィールドをご用意しています。
勤務地 |
栃木県下野市 関東スターワークス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 光関連の研究開発業務となり、露光装置、光計測装置、描画装置、SEM装置開発など、新事業の開発で、研究開発→製品化までを実施しています。 現在、製品化の計画が複数進んでおり、組込ソフトウェアの開発業務で増員募集となります。 業務概要 光機器のソフトウェア開発を行います。 ・基本設計、詳細設計、プログラミング、テストまでの一連の業務 ・組込は、LinuxOSの組込ソフトとなり、場合によりリアルタイムOSも利用します。 ・マイコンはRXシリーズを検討しており、性能によって、他のマイコンも検討しています。 ・組込の中身は、C言語で構築しています。 <働きやすい環境をご用意> □高収入実現可能! □基本土日休み! □黒字経営連続12年の安定環境! □長期休暇充実! 家族手当、住宅手当、在宅勤務制度などの福利厚生も充実! ご家庭を持ちながらも働きやすい環境です! 定着率はなんと93%以上! やりたい仕事を、積極的にできる環境で、問題解決も管理部・技術部一丸となって対応しており、安心して業務をできる環境を整えています。 スキルアップも積極的にできるよう、研修利用制度も充実しています。 <PRポイント> ご自身のスキルに合わせて、様々なジャンルで活躍頂けます。 製品開発に携わり、技術的な深さや難しさ、解決すべき問題も多く、それを解決するために自分自身の能力を高めることができるというやりがいがあります。 技術革新に対応した新技術の導入など、様々な取り組みが求められますが、チームで連携し取り組んでいきます。 |
求める人材 |
求める人材: ソフトエンジニアとして、学習されて資格を取得している方や、実績のある方は内定前提で選考させて頂いております。 下記のスキル・経験がある方 ・C言語、C++言語によるCPU周りの組込制御及び制御検証経験 ・マイコン周りの開発経験 ・上流設計〜実現までの一連の業務経験がある方 ・ファームウェア開発経験がある方 ・優遇資格:ETEC(組込み技術者試験制度)、JSTQB認定テスト技術者資格、エンベデッドシステムスペシャリスト試験、OCRES(OMG認定組込み技術者資格試験プログラム)、基本情報技術者、応用情報施術者、情報セキュリティスペシャリスト試験(ISMS) |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
プライム上場グループ企業/社員定着率95%以上/残業代全額支給/寮・社宅あり
勤務地 |
千葉県柏市 株式会社テクノプロ・コンストラクション 東関東支店 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 一部上場グループの安定基盤。 年収800万円オーバーの社員も多数! 全国の建設現場を、人材面から支えるテクノプロ・コンストラクション。 フツウの建設派遣と違うのは、「技術者ファーストであること」です。 技術者が納得でき、無理せず働くことができる環境を提供することが、私たちの使命です。 取引先の選定を慎重に行い、むやみやたらに取引先を増やさないこと――それが、技術者を守る第一歩だと考えているんです。 《ココがポイント!》 ・頑張りは必ず還元!残業代は1分単位で支給 ・経験やスキルを活かした案件へアサイン ・U・Iターン歓迎!負担実質0円の社員寮あり ・研修制度充実!Winスクールと提携 《具体的な仕事内容》 ・写真撮影やファイリング業務 ・現場スタッフへの指示連絡の取りまとめ ・プロジェクト全体の計画作成 ・現場の安全管理や、工費の管理 など 配属先にて、施工管理としての業務をお任せします。 「しっかり稼げる仕事でオンもオフも充実させたい」 「日々の頑張りを評価してくれるところで働きたい」 「自宅の近くで働ける環境だったらうれしい」 ――そんな方にはテクノプロ! たくさんの案件の中から、あなたのご希望を優先してお仕事をご紹介します。 「こんな自分になりたい」が叶う環境がここにあります。 もちろん、施工管理の経験を活かして施工図専任担当へキャリアチェンジしたいという方も歓迎。 あなたのキャリアプラン実現を、当社がお手伝いします。 《年収例》 ・513万円(24歳/入社2年目) ・643万円(33歳/入社3年目) ・715万円(35歳/入社5年目) ・706万円(43歳/入社3年目) |
求める人材 |
求める人材: =学歴不問/ブランクOK= =年齢不問/性別不問= =女性管理職・20代管理職登用実績あり= ・施工管理のご経験をお持ちの方 ┗得意な工法、分野は問いません。施工管理経験がなくても、職人(大工)として現場経験をお持ちの方もお気軽にご相談ください。 \こんな方が活躍しています/ ・自身の経験に見合った給与で活躍したい方 ・これを最後の転職活動にしたい方 ・大手の現場で安心して働きたい方など あなたの希望や要望にあった働き方をサポート! 《歓迎資格》※必須ではありません ・建築施工管理技士・管工事施工管理技士 ・電気工事施工管理技士・電気通信施工管理技士 ・土木施工管理技士・建築士・電気工事士 <下記の経験がある方もぜひ> 20代30代40代50代活躍中 中途社員比率8割以上 無資格歓迎 経験者歓迎 中高年・シニア活躍中 1級建築施工管理技士 2級建築施工管理技士 二級建築士 一級建築士 ハローワークでお探しの方も歓迎 CADオペレーター autocad jw cad 在宅 図面 建築設計 インテリア 建設業 内装工事 現場監督 内装 住宅 建築設計 土木作業員 現場作業員 建設業 重機オペレーター 解体 作業員 |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■2019年12月に東証グロース上場。直近5年で売上368%増加し、経常利益率も右肩上がりの急成長企業です。
勤務地 |
神戸オペレーションセンター(神戸市中央区) |
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想定年収 |
340万円〜550万円 |
仕事の概要 |
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、… |
求める人材 |
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方 ※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、… |
■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
360万円〜550万円 |
仕事の概要 |
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、… |
求める人材 |
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
446万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
■呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域に重点を置く製薬メーカー。新薬/ジェネリックをバランスよく保有する安定企業 ■働きがいを追求し、活力あふれる会社の実現に向けて、人材マネジメントシステムの強化・構築にも取り組んでいます
勤務地 |
四谷オフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社の開発部にて下記業務をご担当いただきます。■臨床試験の企画および実施 ■臨床試験のCROマネジメ… |
求める人材 |
【必須】3年以上のCRA業務経験(試験の立ち上げから終了まで複数試験を実施) |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
★理系出身者必見★食品メーカー等大手との取引もあり事業拡大中!WLBを整えながら市場価値を高めたい方必見の求人となります。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市昭和区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
名古屋発のベンチャー企業としてこれまで多くの検査項目の測定実績がある当社にて郵送検査事業を営む部門… |
求める人材 |
【必須条件】(臨床)検査業務に関する実務経験 目安6年以上【歓迎】■臨床検査技師資格保有者■衛生検… |
■プライム市場上場「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。■非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を実施。
勤務地 |
東京事務所(東京都墨田区) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・… |
求める人材 |
【必須】看護師、臨床検査技師、薬剤師などの医療系国家資格保有者※未経験からでも育成できる環境を整え… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
大阪支社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけ… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけ… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
■1974年創業。新薬の開発に欠かせない非臨床試験・臨床試験事業を展開しています。近年は難治性の病気に対する 新しい治療法や農薬・食品にかかわる非臨床試験等にも事業領域を拡げており、医学の進歩に貢献しています。
勤務地 |
本社(長野県伊那市) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】非臨床試験における病理標本作製・病理解剖等を担当いただける方を求めています。 |
求める人材 |
【下記いずれか必須】・試験動物の病理標本作製のご経験ある方(切り出し、薄切、包埋、染色等)※実務経… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
福岡オフィス(福岡市博多区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
■新型コロナウィルスの感染拡大のなかで急成長、社会的注目が高まっているオンライン診療サービス『curon』を運営■シリーズC40.5億調達済、複数事業を展開する医療系スタートアップ
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなどとのコミュニケーションをリードし、臨床研究/治験に… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードした経験■CROでの臨床開発… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■臨床薬理試験担当として、下記業務をお任せします。【詳細】・臨床薬理試験の企画・立案及びオペレーシ… |
求める人材 |
【必須】■国内外でのFirst in humanから承認申請までをリード経験 ・薬物動態(特にモデル&シュミレー… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
京都本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■アンメット領域の医薬品開発に取り組む当社にて、開発品目のプロジェクトマネジメントや製品戦略の立案… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験を3年以上お持ちの方■グローバル開発… |
《プライム市場上場》■ネットリサーチのリーディングカンパニー、マクロミルグループ【ヘルスケア領域に特化した調査会社】■国内最大規模の医療関連パネルを活用したマーケティングリサーチを実施しています
勤務地 |
関西支店(大阪市北区) |
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想定年収 |
300万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医療系クライアントのマーケティング上の課題を把握し、課題解決に繋がるような適切なマーケティングリサ… |
求める人材 |
【必須】■基本的なPCスキル(Word、Excel、Powerpoint)を保有している方■医療・製薬業界への興味関心… |
■テクノロジー×医療のメディカルスタートアップ。ICTと医療ノウハウを組み合わせた疾患管理システムを開発 ■マッキンゼー、アクセンチュア出身等様々なメンバーが世の中にない新しい医療サービスのカタチ
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
PMOとして下記の業務をお任せいたします。■医師とともにデジタルを活用した医療モデルを構想し、臨床現… |
求める人材 |
【いずれか必須】■IT企業、ITコンサルティング企業、システム開発企業等でのPMO経験■コンサルティング… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
海外顧客の臨床開発案件に関わって頂きます。最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることが可能です。海… |
求める人材 |
【必須】■CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方■自発的に行動できる方、… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜804万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜804万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただき… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただき… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意… |
◆業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし、全世界47ヶ国に拠点あり ◆自己資本比率87.1%の優良経営企業 ◆設立以来黒字経営、2021年度は過去最高益を達成 ◆離職率3.8%と高い定着率
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
370万円〜540万円 |
仕事の概要 |
弊社の臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読… |
国内最大級のSMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)である当社。医療機関と提携し、医薬品の開発に重要な治験の実施を支援しています。業界シェアは40%超、提携医療機関は業界最大。福利厚生も充実しています。
勤務地 |
福岡オフィス(福岡市博多区) |
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想定年収 |
310万円〜520万円 |
仕事の概要 |
【SMAとは】治験事務局担当者とも言われ、SMA(治験事務局担当者)の主な業務は、治験をスムーズに行える… |
求める人材 |
【必須】■医療事務経験者■SMA経験者 |
■安定性と成長性の高い事業:SMO業界で圧倒的なシェアを誇り、提携医療機関数も全国約6,900施設と業界No.1! ■柔軟な働き方:育児補助支援金や育児時短制度、リフレッシュ休暇などライフプランに合わせた働き方を実現可能!
勤務地 |
熊本オフィス(熊本県熊本市) |
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想定年収 |
370万円〜570万円 |
仕事の概要 |
治験が行われている自社の医療施設で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援しま… |
求める人材 |
【いずれか必須】1:看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床… |
■皮膚科学領域において国内No.1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」■国内医療用外用剤販売額シェアNo.1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略/社風は社内外から評価されています
勤務地 |
研究所(京都市下京区) |
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想定年収 |
500万円〜770万円 |
仕事の概要 |
■治験を遂行するリーダーとして、チーム(モニタリングCROを含む)を運営・管理するとともに関連部署等と… |
求める人材 |
【必須】国内外における臨床開発業務(CRA、CRAリーダー)において5年程度以上の経験TOEIC:700以上 |
★2013年設立★大阪大学発 創薬ベンチャー ★医療現場を念頭においた新薬の創出で人々の健康と美容に貢献する
勤務地 |
大阪大学吹田キャンパス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
◆医薬品開発における臨床試験マネジメントの担当者を募集いたします。◆限定されたルーティン業務ではな… |
求める人材 |
【必須】◆理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、選考不問)◆メーカーやCROで医薬品の臨床開発経験(5年… |
★国内トップクラスの臨床検査薬メーカーと国内トップの受託臨床検査会社を傘下に置く、プライム上場企業グループ ★20年に社名を「H.U.グループホールディングス」に変更。充実したキャリア制度など新たに設けるなど拡大期を迎えます
勤務地 |
赤坂本社(東京都港区)、あきる野ラボ(東京都あきる野市) |
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想定年収 |
420万円〜750万円 |
仕事の概要 |
HUグループ事業拡大のため、病院向け臨床検査項目の導入推進・マーケティング業務をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■医療業界にて、いずれかの就業経験をお持ちの方■製薬メーカーでのマーケティングorメディカル… |
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