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薬事申請【医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系】の求人

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    • 契約社員
    • 未経験者歓迎

    製薬会社の新薬開発に貢献する【薬事申請・QC担当】残業ほぼ無

    株式会社スリーエス・ジャパン ◆年間休日125日◆残業月5時間以内◆週3日勤務も相談可◆ 〜医薬品開発の専門家集団〜企業ページ

    勤務地

    ◆研修期間【2018年10月〜2019年3月】◆新事業部稼働期間【2019年4月〜2022…

    仕事の概要

    新薬開発に伴う薬事申請・QC(クオリティチェック)業務

    求める人材

    英語力のある方 ※年齢・性別不問 薬学知識のある方(QC業務は未経験でも可)★ブランクある方も大歓迎
    • 正社員

    国内外の薬事申請業務 〜世界160か国以上で事業を展開〜

    テルモ株式会社(東証一部上場企業)企業ページ

    勤務地

    愛鷹工場/静岡県富士宮市舞々木町150 ※U・Iターン歓迎

    仕事の概要

    国内外の薬事申請業務

    求める人材

    大卒以上・薬事申請の経験者
    • 正社員

    転職支援サービス

    ★急募★【豊前工場】開発業務担当/日本販売に向けた承認申請・製品改良業務

    フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社

    ■欧州において透析関連機器分野シェアトップクラスを誇る、フレゼニウスメディカルケアグループの日本法人 ■日本で新たに販売を開始するための重要な業務!日本国内で困っている方を救う重要なミッションを担います!

    勤務地

    豊前工場(福岡県豊前市)

    想定年収

    500万円〜600万円

    仕事の概要

    ■医薬品「腹膜透析液」、医療器具「血液透析ダイアライザー」の日本 販売に向けた承認申請、製品改良等…

    求める人材

    【必須】■英語力中級以上/技術に関して読み・書き・会話が可能な方    ■化学工学、工業化学、応用…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    【医薬品の薬事関連業務担当(商品表示および広告のチェック・検討)】

    株式会社フォーマルクライン

    ■(株)東洋新薬を母体に、基礎化粧品や医薬部外品/医薬品/健康食品等の製造・販売事業を展開しています ■医薬品のパッケージや広告表現を法令順守の観点からチェック、また開発側へ提案を行っていく仕事。

    勤務地

    博多オフィス(福岡市博多区)

    想定年収

    500万円〜700万円

    仕事の概要

    ■主に当社医薬品(第3類)のパッケージや広告の表現において、 薬機法、景表法、特商法、消費者契約法…

    求める人材

    【必須】医薬品の商品および広告における表現についての法律対応   (査察、広告の対応等)ができる方…

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    • 契約社員

    転職支援サービス

    【富山県滑川市】ジェネリック医薬品の承認申請(CTD申請)

    日医工株式会社

    ジェネリック医薬品の使用を促進する国策もあり、年間100億レベルで売上が伸びています。強みは強固な開発体制と卸と のリレーションの強さ。今後も引き続きマーケットを牽引し続けます。

    勤務地

    グローバル開発品質管理センター(富山県滑川市)

    想定年収

    400万円〜600万円

    仕事の概要

    ■医薬品の製造販売に関わる承認申請業務をお任せします。

    求める人材

    【必須条件】■CTD申請のご経験をお持ちの方

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