語学力を活かせるのcro 治験の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】■化粧品・健康食品の海外規制対応経験＋TOEIC700点相当の英語力 【歓迎】■化粧品・健康食品の研究開発・品質管理経験 ■製造・輸出に関する知識 ■日本の化粧品規制への理解 ■海外薬事情報収集力と英語での文書作成力 ■新規市場開拓に意欲的な方■中国語を使える方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■バックオフィスや事務業務の経験 （電子メールの送受信(Outlook)と表計算ソフト(Excel)の業務使用の経験） ■来客対応、電話対応にストレスを感じない方 【求める人物像】■明るく前向きに業務に取り組める方 ■コミュニケーション力に自信のある方 ■英語への苦手意識のない方 ※社内システムは英語表記ですが、翻訳ソフトを利用して対応できれば問題ありません。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■理系大学卒以上（化学・農学・薬学等） ■ISO9001またはGMPに関する品質業務の知識・経験 ■TOEIC500点以上 【歓迎】■医薬品GMPに関する知識・実務経験 ■製薬会社、医薬品原料メーカー、化学メーカーでの品質管理経験 ■有機合成に関する知識・経験 ■HPLC、GC、NMR等を用いた機器分析の知識・経験 ■TOEIC700点以上 ■危険物取扱者（甲種または乙種第4類） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■事業会社での内部監査、監査法人での外部監査、またはコンプライアンス・リスク管理部門での実務経験 【歓迎】 ●公認内部監査人（CIA）、公認情報システム監査人（CISA）、公認会計士（CPA）などの資格 ●最新のテクノロジーへの学習意欲 ●英語環境での業務経験 ●監査役会・監査委員会事務局としての業務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 ★DM実務未経験OK【必須】■製薬会社やCROでの実務経験(プロジェクト責任者や顧客窓口など) ■チームマネジメントまたは人材育成の経験 ■英語力(会議・交渉)※選考内で英語面接実施します。 【歓迎・人物像】 ・既存のプロセスに捉われず、自ら改善案を提案・実行できる方 ・周囲を巻き込み、全体最適を考えて調整できるリーダーシップのある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■英語でのコミニュケーション能力がありメーカー経理実務経験者(決算のまとめだけではなく、製造や販売現場のオペレーションに直接関わる経理実務経験)■グローバル企業における内部監査や会計監査経験 ★【歓迎】■公認会計士、公認内部監査人、公認不正検査士資格保有者 ■管理者としての経験■CAATやIT監査等のIT知識・経験■中国語でのコミュニケーション能力 ★【求めるコンピテンシー】■人の考えを取り入れることが出来る方■納期意識を持ち、計画的に業務を進められる方■能動的、主体的に活動し、最後までやり遂げる強い意志■組織人としての仕事と役割に真摯に向き合える方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須要件】■事業会社もしくは監査法人にてIT・情報セキュリティ監査のご経験をお持ちの方■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（TOEIC 800点以上目安） 【入社後の教育制度】 ・内部監査に関する資格取得奨励 (当社内部監査部在籍中に合格したQIA、CIA、CFE、CISAの受験料、当社内部監査部在籍中の資格更新料は会社で負担) ・コンプライアンス関連eラーニング ・自己啓発用eラーニング 等 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】管理部門（経理・財務等）経験2年以上、英語ビジネスレベル（TOEIC700点相当以上目安）【尚可】内部監査・J-SOX経験、簿記2級、ITエンジニア経験 ■経理・財務などの管理部門における実務経験全般、または事業会社における内部監査・内部統制（J-SOX）の豊富な実務経験と真摯な倫理観 ■ビジネスレベルの英語力を活かしたWEB会議や資料作成を通じ、海外子会社と円滑に信頼関係を築く力と積極的な行動力 ■ここで働く魅力ポイント：グローバルガバナンスやデジタル監査を牽引する将来のチーフ・リーダー候補として成長できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：日商簿記検定2級

必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■事業会社での内部監査、J-SOX、内部統制に関する業務経験（3年以上） ■監査法人での会計監査、アドバイザリー業務経験(3年以上) 【組織紹介】 富士フイルムグループの内部監査機能は、富士フイルムホールディングスのグローバル監査部が、全ての事業(13事業)の関係会社(約300社、国内約70社・海外約230社)を担っています。会社の成り立ちや業界でのポジション・ビジネスモデル・商品・顧客等が異なるため、監査人も仕事を通じて多様な経験と自己成長を実現できることが特長です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：公認内部監査人 公認会計士 CPA(米国公認会計士)

必要な経験・能力等 【必須要件】■薬学・放射線・バイオ・医学系の学部卒以上 ■英語：ビジネスレベル（会話重視）■日本語：ネイティブレベル（外国籍の方はJLPT N1必須、日本の大学での留学経験歓迎） 【入社後について】入社後は、約2か月間の導入研修を経て画像解析事業部に配属されます。配属後は、主に海外製薬企業が関与する国際共同試験において、医用画像の品質管理や読影支援、英語でのコミュニケーション業務を中心に担当いただきます。経験が浅い方でも安心して業務に取り組めるよう、メンター制度を導入しており、段階的にスキルを高めていける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■金融機関（銀行、保険等）にて何かしらの業務経験（3年以上）■対顧客や第三者との調整業務経験 ■英語での業務遂行能力（目安TOEIC860点以上） 【歓迎】 ■金融機関での法務、コンプライアンス関連部署での業務経験 ■国際業務や海外での業務経験 ■AML(Anti-money laundering)や経済制裁、贈収賄汚職防止に関する業務経験又は知識 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■内部監査・内部統制・リスク管理・経理財務・業務改善のいずれかの実務経験 ■グローバル企業または海外拠点と連携した業務経験、およびリーダーまたはマネジメント経験 【当ポジションの魅力】オリンパスの科学事業を承継したエビデントは、世界トップクラスの顕微鏡・検査機器メーカーとしてグローバルに事業を展開しています。本ポジションは新設の内部監査責任者として、取締役会・CFO直結の立場からガバナンス強化や経営改革を推進。AIやデータ活用を取り入れた次世代の内部監査機能を構築し、企業価値向上に直接貢献できる裁量の大きなポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・臨床データの管理またはEDC構築の経験3年以上 ・担当者として主体的に関わり、社内外の関係者と連携しながら業務を推進してきたご経験 【歓迎】英語力（メール・会議）、CDISCの知識、SAS・Python・R等のプログラミング、CSVの知識、Viedoc/Rave等のEDC構築認定 ★資格や全要件を満たす必要はありません。特定領域の深掘りや、未経験分野への挑戦を志向する方を求めています。ITエンジニアから医療業界へのキャリアチェンジも歓迎します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか2年以上必須】■物流業務（入荷・検品。ピッキング・梱包・在庫管理・棚卸し等）※一部でも可■倉庫業務の実務経験 ■製造のご経験 ※業界未経験の方も歓迎！入社後のトレーニング体制が整っています 【求める人物像】■英語での読み書きに抵抗がない方(AI等の翻訳ソフト使用可能) 【ポジションの魅力】新薬開発を支える重要な役割であり、社会貢献性を実感できます。新倉庫の立ち上げメンバーとして幅広い経験を積み、物流プロセス自体の改善に関われるため、自身のスキルアップやキャリア形成に繋がります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■営業事務（有形商材の受発注等）、SCM、生産管理、購買等の経験をお持ちの方 もしくは 製薬関連業界での実務経験 【ポジションについて】 ■営業担当と顧客との打ち合わせに参加し、受注後の治験薬供給プロジェクトを納品までリードいただきます。実務は日本語中心です。世界中の新薬開発を支えるプロジェクト・サプライチェーン業務に携われるポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可）・理系大学、大学院卒・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している・国内の薬事規制に関する知識を有する・薬学･医学・統計学の基礎知識 を有する・英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 【歓迎】・臨床薬理の業務経験があればなお可（自身で解析していなくても可） 非臨床（薬理、毒性、ADME）のご経験がある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■化学・理化学・工学・薬学系の学部卒以上 ■有機合成化学を専攻、または有機合成研究の経験 ■関係者と円滑にコミュニケーションを取り業務を推進できる方 ■英語文献を翻訳ソフトを用いて読解できる方 【歓迎】・マネジメント経験 ・業務改善プロジェクトの経験 ・語学力：TOEIC600点程度（海外との交渉経験のある方） 【魅力】研究職から商品企画・設計へキャリアを広げたい方も歓迎。市場・顧客ニーズを起点に研究成果を製品へつなげ、将来は研究・製造・品質保証・営業など複数部門と連携して開発を推進できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■化粧品（スキンケア・ヘアケア）の処方開発経験 3年以上■化学・薬学・食品・生物系いずれかの学部卒以上 ※2名体制の組織のため、1からの研修ではなく即戦力として開発に携われる方を想定しています 【歓迎】■医薬部外品の開発経験/■中国語での会話ができる方/■リーブオンスキンケア製品の開発経験 【魅力】■自社ブランドの開発に携わることができ、企画から製品化まで一貫して関われるやりがいがあります。 ■中国市場を中心とした海外展開も視野に入れており、グローバルな視点での製品開発経験を積むことができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■ペプチド医薬品に関わる研究もしくは開発の実務経験(3年以上)■医薬品標的に対するリード分子の設計・作製、最適化のいずれかに関する経験■特殊ペプチドの設計・作製・最適化の実務経験 【歓迎】■英語による技術議論やプレゼンテーション経験■ペプチドライブラリー技術(ファージディスプレイ、mRNAディスプレイ等)の経験■タンパク質および細胞等を用いた結合評価・機能評価の経験■ペプチドの物性改善、安定化、PK改善等のリード最適化経験■製薬企業との共同研究または顧客対応経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■大学院修士課程修了以上(化学・物理・数学・工学専攻)■大学・研究機関・企業でのAI技術を用いた研究開発経験(2年以上)■プログラミング、機械学習モデル構築・活用のスキル■日常会話レベルの英語力 【歓迎】■有機化学・ポリマー化学の知識■分子シミュレーションの知識・スキル■海外留学経験または英語を用いた業務経験 【求める人物像】目的意識を持って自律的に行動でき、謙虚に学び続けられる方 《研修体制》入社後数ヶ月で社内ツールやコンピューティングリソースの操作を習得。先輩社員のプロジェクトに同行しながらOJTで丁寧にサポートします。社内外講座の受講やキャリア入社者向け研修も充実しています。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■化学実験、物性評価、分析、材料評価など、何らかの研究開発経験■実験結果を整理し、考察し、次の検討につなげる基礎的な研究遂行力■周囲と相談しながら、前向きにテーマを進めるコミュニケーション力 【語学力】日常会話レベルの英語力(目安:TOEICスコア600以上) 《魅力》◆自分たちの実験データが顧客提案や市場開発に繋がる：単に物性を測定するだけでなく「顧客は何に困っているのか」「IPDでどのような価値を出せるのか」を考えながら、処方設計や評価技術を組み立てていく面白さがあります。◆テーマ推進を通し、自身のアイデアや実験結果が製品採用や事業成長につながる可能性もあり、やりがいの大きい業務です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】医薬品もしくは原薬の品質管理業務又は品質保証業務の経験 【歓迎】■国内外の当局査察対応や申請業務経験■製造所GMP監査経験 ■製造所でのQA経験■英語の文章に抵抗がない方■薬剤師の免許をお持ちの方 【採用背景】海外市場への展開拡大や新規製品の導入強化に伴い品質保証体制の人的強化を行います。 【魅力】■グローバルな専門性の獲得: 海外輸出向けのグローバルな基準や最新の分析技術に触れることができ、原薬スペシャリストとしての知識習得ができます。 ■手厚い育成体制: 原薬メーカーでの実務未経験の方でも、専門スキルを段階的に習得できるようサポートします。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(細胞培養)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方■関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 【歓迎】■バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験■バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験■CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験■化学工学の専門知識がある方■ビジネスレベルの英語力 【魅力】■日米欧の各拠点の生産に関わるスケールの大きい職務を担え、グローバルに活躍できる ■富士フイルムの技術力を結集させた開発に携われる ■業務を通して、最先端技術への深い理解を得ることができる 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれも必須】■薬学・化学系の高専・大卒以上の方 ■化学品の研究開発もしくはプロセス開発の経験(バイオ除く) 【歓迎】■プラントでの製造経験をお持ちの方 ＜語学補足＞英語論文が読解できる程度 【強み】当社では4種類全ての塩化リン化合物を製造しており、うち2種類は国内で当社だけが製造しております。また塩化リンを利用した塩素化反応を得意とし、その他水素還元設備等様々な設備を揃えています。 【魅力】■半期ごとに上司との実績評価面談があり、キャリア支援も充実しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：危険物取扱者 毒物劇物取扱責任者

必要な経験・能力等 【必須】●医療系知識をお持ちの方 ●課題を深堀していける方 ＊医療従事者、MRの方など、医学用語を理解されている方が幅広くご活躍いただけます。 【歓迎】●感染対策の知識をお持ちの方 ●英語での日常会話・英語論文の読解が可能な方 【当社学術部の取り組み】医療分野における手指衛生市場のトップシェアメーカーとして、医療・福祉施設に向けて、感染対策や環境衛生に関する最新のエビデンスを発信しています。手指衛生をはじめ、環境整備、医療関連感染の防止など、現場の課題解決につながる情報提供・啓発活動に幅広く取り組んでいます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】Excelを用いたデータ集計・分析経験、複数データソースの統合経験、数値分析を通じた業務経験 【歓迎】消費財メーカーでのご経験 【魅力】世界で展開する高級化粧品ブランドの海外事業を、データ分析を通じて支えられることが魅力です。売上や収益分析だけでなく、Tableauなどを活用した分析基盤整備や業務改善にも携われるため、分析スキルと業務改革スキルの両方を高められます。また、海外事業全体を俯瞰する視点を身につけながら、経営判断へ貢献できる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬広告代理店、医療・医薬系出版社・メディア、制作会社等において、製薬企業向け資材・コンテンツのライティングまたは編集業務の実務経験がある方 ■医学・薬学に関する基礎知識を有し、医学論文、ガイドライン、製品情報等を理解できる方 ■コンテンツの目的や対象者を踏まえ、構成から考えて、論理的かつ正確な文章を作成できる方 ■医療用医薬品の関連法規・業界ルール・作成要領等を踏まえたコンテンツ制作経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■人事企画または人事制度に関する実務経験3年以上（評価・昇格・報酬制度、人員計画、組織開発等）■ビジネスレベルの英語力（英語での会議参加、英文メール作成、海外拠点との折衝が可能な方） ■Excel、PowerPointを活用した資料作成能力■異文化環境でのコミュニケーション能力 ＜求める人物像＞ ■主体的に課題を発見し、組織に対する改善提案ができる方 ■グローバルに活躍できる人事のプロフェッショナルを目指したい方 ■関係各所と円滑な関係を構築し、協力しながら業務を進められる方 海外拠点と連携し、経営層に近いポジションでキャリアを築けるやりがいのある環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■薬事・品質管理に関する実務経験をお持ちの方 【歓迎】■化粧品・医薬部外品・消費財業界での経験者優遇 ■生成AI・ITツールを活用した業務改善・効率化の経験 【魅力】 ■化粧品業界で希少価値の高い「総括製造販売責任者」を目指せる明確なキャリアパスあり。少数精鋭体制で入社直後から裁量大きく活躍可能。 ■海外ブランド担当や海外工場へのGMP出張など、グローバル経験も積めます。 ■生成AI・ITツールを活用した業務効率化を推進する先進的な社風で、専門性をじっくり磨ける環境です。 ■部署・役職の概念をなくしたフラットな組織で、自らキャリアを切り開けます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】以下のいずれか ■経理/会計および監査法人対応に関連する知見や実務経験 ■J-SOX内部統制監査 もしくは ISMS内部監査の業務経験（専任でなくても可） ＜歓迎＞ ■英語力（主に海外グループ企業の監査対応時にドキュメント等のリーディング、メール等で使用） ■情報セキュリティに関するスキル・経験をお持ちの方 ■システム開発やITネットワークの知識をお持ちの方 ■自分の裁量で仕事を進めるのが得意な方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■上場企業または監査法人における内部統制監査業務の実務経験■上場企業における経理、ガバナンス、リスクマネジメント、情報システム等の実務経験 【歓迎】■CIA、公認会計士日本または米国)、CISA等の関連資格または日商簿記2級以上■IT統制監査業務の経験■SAP等のERPの実務経験■データ分析ツール(Power BI、ACL 等)の業務経験■海外子会社に対する管理業務や海外親会社への報告業務の経験■英語力(監査責任者として内部監査を実施し報告書を作成することができるレベル) 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製造業もしくはヘルスケア業界の基幹システム他業務アプリ系のIT経験（コンサルティングファーム、事業会社、SIerのいずれの経験でも可）■IT戦略の立案や中期IT計画の策定など、上流工程の経験 ■以下のいずれかの経験 ・ITプロジェクトにおけるプロジェクトマネージャーとしての実務経験 ・プロジェクトポートフォリオ管理、ライフサイクル・リソース管理、品質管理のいずれかの経験 【歓迎】■ITベンダやコンサル会社で、プロジェクト管理やIT企画の経験 ■プロジェクト管理・ポートフォリオ管理に関する専門資格（例：情報処理技術者試験 PM、PMP、P2M など） 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ■契約書、申請書等の文章作成業務■英文ライティング 【歓迎】■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方■英語の文章を理解できる方 ■文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方 ■ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■マネジメント経験 ■情報セキュリティ領域での実務経験2年以上 （脆弱性管理、リスクアセスメント、監査、教育、認証取得など） 【歓迎】 ■CISSP、情報処理安全確保支援士等の資格保有 ■生成AIツールの業務活用経験 ■英語での情報収集やグローバル対応経験 ■システム運用・開発・クラウド導入におけるセキュリティ実務経験 （セキュア開発、脆弱性管理、ツール導入・運用など） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか3年以上の経験必須※業界不問】 ■システム監査業務経験（IT統制監査、セキュリティ監査等） ■システム導入の各工程管理経験 【歓迎】■会計監査、内部監査関連業務経験をお持ちの方 ■CISA（公認情報システム監査人）をお持ちの方 ■CIA（公認内部監査人）をお持ちの方 ■CFE（公認不正検査士）をお持ちの方■英語中級（TOEIC（R）テスト600点程度） ※本ポジションは課長補佐もしくは課長クラスとしてお迎えしたいと考えておりますが、マネジメントよりではなく、ご自身が手を動かして実務を担っていただく予定です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■TOEIC L&R 850点以上 ■セキュリティに関わる業務に関する経験（AIやクラウド尚可、IT部門・法務部門いずれも可） 【歓迎】・IT監査/監査対象経験（監査対象としてのIT監査に関わる経験）・IT開発もしくは運用経験・ISO 27001（ISMS）に関する知識または以前の企業での処理経験・NIST等を利用したサイバーセキュリティを中心とした業務を実施した経験 ・IT監査もしくはリスク管理に関連する資格保持（CIA、CISA、CISSP、CRISCや同等の資格） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】※以下いずれかに該当する方で英語力のある方 ■監査組織におけるマネジメント経験(3年以上) ■監査法人にてIT監査、J-SOX評価の経験 ■コンサルティング会社における、IT業務、監査のアドバイザリーもしくは受託経験 ■ITエンジニアとしてシステム開発・保守・運用の経験 【歓迎】■事業会社における、内部監査もしくはJ-SOX対応の経験■システムリスクマネジメントに関する業務経験■CISA、システム監査技術者の資格保有者■英語スキル 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：システム監査技術者

必要な経験・能力等 【必須】■看護師（准看可）資格および、CRA経験3年以上またはCRC経験3年以上（合計4年以上も可）■PCスキル【歓迎】PM経験、英語力、オンコロジー・小児領域の知見、臨床試験関連経験 【魅力・やりがい】「誰もが望めば治験に参加できる未来」を目指し、場所を問わない在宅治験（DCT）を推進。業界のパイオニアとして、既存の治験モデルを変革しています。看護師と治験の経験を掛け合わせ、新たな医療インフラの構築に携われる希少な環境です。業界最先端のDCT領域で、前例のない仕組みを構築する醍醐味があります。1対1のケアを超え、より多くの患者様の「最後の希望」を繋ぐ社会的意義の大きな仕事です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：看護師

必要な経験・能力等 【必須】■事業会社または監査法人での内部監査実務経験5年以上■公認内部監査人（CIA※受験中も可）もしくは内部監査士（日本内部監査協会）■グローバルでの監査経験がある方（英語での実務遂行が可能なこと） ■業務の中でメンバー（2-3名）をまとめた経験がある方 【歓迎】■公認情報システム監査人（CISA）■不正調査士（CFE）■グローバル監査体制の整備やマネジメント経験■財務会計・IT・コンプライアンス・事業管理・サプライチェーン等の業務経験がある方■海外駐在経験がある方■海外または外資系企業での経験がある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：公認内部監査人

必要な経験・能力等 【必須】■半導体、メモリ、ストレージ関連の製品開発経験者 ■サーバー、データセンター、クラウドインフラ関連の技術者 ■顧客要求を製品仕様や技術戦略へ落とし込んだ経験をお持ちの方 【求める人材】・半導体分野にとどまらず、AIおよびDC分野のトップランナー企業と直接向き合い、顧客が構築するDCやAIサービスの全体像や、その背後にある計算機アーキテクチャを理解した上で、戦略的な提案が可能な人材 ・システムソフトや計算機アーキテクチャの下回り、デバイスまでもカバーをして新たな提案をしていける人材 ※キーワード コンピュータアーキテクチャ, AIインフラエンジニア,nVIDIA,TPU,GPU), 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■オフィス管理、コーディネーション、営業事務、プロジェクトサポートなどの実務経験 ■英語力（業務でのコミュニケーションが可能なレベル） ■Microsoft Office（Excel、Word、Outlook）の実務経験 【歓迎】■国際的な環境での業務経験 ■SAP等のERPシステム利用経験 ■データ管理やレポーティング経験 ■物流・在庫管理経験 ■風力発電や再生可能エネルギー業界への興味 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 【働き方】標準7.5時間のフレックス制（在宅勤務可）、年休約125日、賞与年3回など充実の環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【いずれも必須】■決算、J-SOX、PMI、海外子会社管理、持株会社設立に係るアドバイザリー業務あるいは一般企業での当該実務の経験5年程度 ■日本の公認会計士(日本の公認会計士試験合格者を含む)、 あるいは米国公認会計士(USCPA)資格保持者(USCPA試験合格者でも可) 【以下のご経験・スキルがあれば尚可】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上)を有する方、海外駐在経験者 ■IT関連知識のある方、IT導入業務(SAP、自動化ツール等)経験者 ■経理部において、S4 HANAのユーザーとしての利用経験者 ■監査法人、コンサルティング会社、グローバル企業の経理・内部統制・内部監査部門での勤務経験者 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■大手・中堅企業での人事システム導入経験またはHRIS・HR Tech実務経験 ■多国籍・多文化環境でのステークホルダーマネジメント経験 ■中級以上の英語力（書面・口頭での対話） 【尚可】 ■グローバル人事ITシステム（SuccessFactors、Oracle HCM、Workday等）の導入・管理経験 ■欧米以外の複数国にまたがるHRIS横断管理経験 ■人事システム導入コンサル経験 ■TOEIC750点以上 【魅力】 アジア・中南米全域のHR変革を牽引するキーパーソンとして、グローバルな影響力を発揮可能。将来的な海外駐在やグローバルHR責任者へのキャリアパスも豊富です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】英語力（海外企業と会議・メール）に加え、(1)製薬企業での臨床開発計画策定、(2)CROでの臨床企画や開発コンサル、(3)PMDA対面助言・当局折衝のいずれかの実務経験をお持ちの方 【働き方】標準7.5時間のフレックス制（在宅勤務可）、年休約125日、賞与年3回など充実の環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■リスク管理やコンプライアンス、内部統制、内部監査いずれかのご経験が３年以上ある方■クライアントや職員の重要な情報を扱っており、個人情報や機密情報について守秘義務を遵守できる方 【このポジションの魅力】特定の法人付きで何かサービスをするのではなくEYのJapan全体のリスク管理ができるポジションです。EYグループ横断で様々な業務を行うため、マネージメント層とのやり取りもかなり多く、視座高く業務を行えるポジションです。また、英語を使用する機会も非常に多く英語力を生かして活躍したい方にぴったりなポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■GHG、エネルギー等の環境データの収集・集計・分析または管理経験 ■複数部門・拠点から収集したデータの検証、品質向上または業務標準化の経験 ■関係部門との調整を通じて課題解決・改善提案を行った経験GHG、エネルギー等の環境データを収集・検証・分析し、課題を特定するためのデータ分析スキル ■分析結果を整理し、関係者に改善策・対応策を提案するスキル 【歓迎】■英語（尚可）※読み書き中心（海外グループ会社とのメール、資料・制度文書の確認等）。海外関係者との会議で使用する場合あり。 ■省エネ法等の環境法令対応の経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■社会人経験3年以上 ■リーダー経験やマネジメント経験のある方 ■医学・薬学に抵抗のない方 ■基本的な英語力 ※応募書類にリーダー経験やマネジメント経験を必ずご記載ください。 【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■内部監査業務のご経験■特に内部監査計画立案のご経験(個別監査の計画立案でも可)■数名以上の組織のマネジメント経験■実務にて英語使用をしたご経験がある方 【当社の魅力】■豊富な製品ラインナップ：半導体から電子部品・光部品までハイスペックな製品が多く、伯東に言えば何でも揃っていると高い信頼を得ています。扱う製品は欧米からの輸入品も多いです。■化学メーカーとしての側面：商社であるだけでなくメーカーでもあり業績安定 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】※以下のいずれかを満たす方 ■マーケティングリサーチ会社で3年以上のリサーチ関連業務経験をお持ちの方 ■事業会社等でリサーチやデータ分析に関連した業務経験をお持ちの方 【具体的なイメージ】 「現在臨床試験をしている製品Xにおける医師の受容性を確認したい」 「特定の疾患を啓発するサイトや広告について、効果測定をしたい」 「すでに売られている一般用かぜ薬の消費者ターゲットプロフィールを知りたい」 など、クライアントのマーケティング上の課題を把握し、課題解決に繋がるような適切なマーケティング・リサーチ手法で調査の全体像を企画します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■内部統制評価、内部監査等の監査関連業務の実務経験 ■英語による対応：メール受送信、会議参加および評価資料の読解が可能である事 【歓迎】 ■J-SOX評価業務の経験（特にITGC評価実施経験） ■監査法人対応経験 ■会計やIT統制に関する知識・実務経験 ■海外関係会社との業務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬業界での法務・コンプライアンス部門の経験 ■製薬協コード/公正競争規約等業界ルールの豊富な知識 ■複数部門にまたがるPJTリード経験 ■高い論理的思考力と対人折衝力 ■中級レベル以上の英語力 【歓迎】 ■グローバルプロジェクトの参加・リード経験 ■弁護士、公認不正検査士等の資格保有者 ■海外勤務経験 【求める人物像】 ■リスクベース思考を持ち、あるべき姿を求めて実行に移せる行動力を備えた方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：弁護士

必要な経験・能力等 【必須】■営業支援・在庫物流・販売管理等のオペレーション実務経験 ■チームリーダー・業務改善経験 ■部門横断の調整力 ■TOEIC600点程度の英語力 【歓迎】■医療機器業界での実務経験 【ポジションの魅力・キャリアパスについて】 ■営業・物流・品質・薬事など複数部門をつなぎ、営業・マーケティング活動を支えることで、医療機器ビジネスや患者様への貢献を実感できます。業務の標準化・効率化や新製品導入にも携わり、将来はオペレーションの専門家やプロジェクトリーダー、マネージャー、営業企画・マーケティング等へのキャリアも目指せます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【何れも必須】 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（電話、会議）■GCP関連知識（製薬メーカーでの臨床開発経験、CROでの業務 【求める人物像】・オープンかつ率直で、自発的に行動できる方 ・当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（電話、会議、プレゼン） ・製薬企業やCROにて営業（業務交渉含む）経験がある方 ・営業（業務交渉含む）経験がある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】法務や経営企画など事業会社の現場で、リスクやクライシスに実際に向き合った経験や部門をまたぐプロジェクトやタスクフォースを動かした、あるいは複雑な利害の調整・折衝をやり切った経験をお持ちの方 【歓迎】■経営層の意思決定支援経験■HQなどでのグループガバナンスに関連した業務経験■コンサル・シンクタンク・メディアでの調査・発信■海外駐在経験 【組織に関して】少人数でフラット、議論も相談も活発な組織■前例踏襲より挑戦が評価される組織■社内外との連携が多く発生します 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■社会人経験3年以上 ■情報セキュリティ部門での経験をお持ちの方 ■TOEIC600点以上(選考期間にTOEICの受験をお願いする可能性がございます)※入社後1年以内にTOEIC800点以上を目指していただきます。 【歓迎】■主体的に業務に取り組み、課題解決に向けて行動できる方■情報セキュリティに関する資格(ITパスポート、情報セキュリティマネジメント試験、ISMS審査員など)をお持ちの方【魅力】■情報セキュリティの強化を通じた安心安全なキャッシュレス社会の実現：ISMSの適切な運用と継続的な改善を通じて、キャッシュレス決済の更なる普及と社会全体のデジタル化推進に貢献します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【いずれも必須】■CRO、製薬企業、医療機器メーカー、コンサル等での薬事業務経験3年以上 ■治験届、PMDA相談、申請資料作成・レビュー等の実務経験 ■医薬品または医療機器に関する国内規制・ガイドラインの知識 ■英語でのビジネスコミュニケーション能力 ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します。 【歓迎要件】 ■医薬品、医療機器、AI/SaMD領域での薬事経験 ■国際共同治験やグローバル申請関連業務の経験 ■PMDA相談資料、照会事項回答、承認申請資料の作成経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】1)企業における内部監査、J-SOX評価の実務経験（3年以上） 2)関係者との連絡調整、やり取りが苦にならない方 3)部門内および往査先のメンバーと良好にコミュニケーションをとれる方 4)文章力（簡潔な文書作成能力）、傾聴、読解力 【歓迎】■公認内部監査人（CIA）■内部監査士（QIA）■不正検査士（CFE）■ISO認証系の監査業務■監査以外の管理部門実務経験/法務・経理等（3年以上）■英語力（ビジネスでの使用経験があるとなお可）■ビジネス実務法務検定2級以上■簿記2級程度■プロジェクト、業務改善等の企画・推進■コンプライアンス、リスク管理等の業務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：公認内部監査人 日商簿記検定2級

必要な経験・能力等 【必須】・動物医薬品業界での経験 ・薬事経験3～5年程度 ・英語：読み書き可能およびビジネス初級程度 【歓迎】獣医師免許または生物・動物科学分野の博士号(PhD)保有者／マトリックス組織でのグローバル協働経験 【魅力】経営直下のポジションとして、日本の動物用医薬品事業の成長を牽引する重要な役割です。自身の専門性を活かしながら、チーム育成や組織変革を主導できます。土日祝休み、充実した福利厚生に加え、フレックスやハイブリッドワークなど柔軟な働き方が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：獣医師

必要な経験・能力等 【必須】■下記(ア)～(ウ)のいずれかの経験 (ア) 大学薬学部・看護部・医学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務（研究）経験者でも上記を満たせば可能 (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PCスキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 【歓迎】■英語力（TOEIC700点以上目安） ■英語論文執筆経験 ■顧客対応業務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：医師 薬剤師 看護師

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品又は医療機器業界での品質保証経験（GQP、工場QAとしてのGMP、GDP経験のいずれか目安2から3年以上） ■医薬品品質システムの担当経験 ■妥当性・リスク評価スキル 【必須続き】■根拠をもった問題・解決策の提案スキル ■高いコンプライアンス意識 【歓迎】■医薬品のGQP/GMP経験5年以上 ■品質システムの責任者経験 ■CMC研究、製造・品質の実務経験・知識 ■当局査察対応や国内外の申請経験 ■cGMP・ICHガイドライン知識 ■英語による会議経験 ■薬剤師資格 【求める人物像】複雑な課題に自律的に取り組み、周囲を巻き込める方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】■薬学・化学合成の基礎知識■規制・法規の理解 ■原薬製造メーカー・製薬メーカー・商社でのご経験3年以上 ■ビジネス英語力（海外製造所と電話/会議/メールでコレポン可能） 【歓迎】■MF申請、照会対応の経験■薬機法,GMP,ICH,国内関連通知の知識のある方■薬剤師経験のある方■ITスキルのある方 【当社魅力】伊藤忠G約300社の中で収益貢献度の高い上位1％のみが表彰される『総合経営賞』を2年連続表彰。全取引高の約99％が伊藤忠商事以外と成立し、親会社に頼らない経営を実施。高い競争力で直近10年で営業利益を倍に伸長！中途採用者も管理職を目指せる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 ■必須条件 ・英語での営業経験がある方やビジネス英語が使える方 ■歓迎条件 ・何らかのインバウンドに関する事業に携わった経験 ・医療や健康に興味があること ・自分で考えて実行するのを好むタイプ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【何れも必須】・サプライチェーン関連業務の経験 ・製造委託先、原薬・資材メーカーとの業務調整・交渉、課題解決経験 ・他部署やグループ内で業務調整をスムーズに進められる方 【歓迎】・英語力のある方 ・部内や関係部門との業務調整の推進力のある方 ・原薬メーカーの情報を把握している方 ・生産現場（医薬品・スキンケア島）の経験のある方 （担当製品参考記事）https://prtimes.jp/story/detail/db8Mk1IDgaB 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■総括報告書及び臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験が3年以上 ■業務委託時のCRO管理の経験がある ■英文の読解、ライティングに支障がないこと ■海外臨床試験の総括報告書をもとに日本版CTDの作成が可能である 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】1.経営企画、財務、人事、システム、営業企画、業務改革などの企画・管理 2.プロジェクトの計画立案、実行、振り返り、改善に携わった経験 3.論理的思考力と資料作成・コミュニケーションスキル 【歓迎】 ・金融業界（保険・銀行・証券等）での業務経験 ・内部監査や業務改善のご経験 ・CIA（公認内部監査人）、CISA（公認内部システム監査人）等の資格保有者 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品製造に関する経験・知識■英文メール等の海外とのコミュニケーション■英文申請書作成に必要な英文読解力・作文力■生産部門、品質保証部門と交渉し、必要情報を集める力（技術ベースでの交渉力） ■薬事業務の実務経験の有無は応募の条件としては問わない（入社後の育成の方針のため） 【歓迎】■医薬製造あるいは化学系メーカーにて、工場等の生産現場での生産技術に関する経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■DX / 業務改革 / ITプロジェクトの企画～実行までの経験 ■仕組み構築（プロセス設計・ルール設計）の経験 ■複数部門を巻き込んだプロジェクト経験 【歓迎】■コンサルティングファームでの戦略/DX案件経験 ■ガバナンス・リスク・データ管理の経験 ■Microsoft（Copilot / Azure）の知見 ■製造業・ヘルスケア事業会社でのDX経験 【採用背景】全社AI活用（AX）を推進するための、AI Center of Excellence（CoE）立ち上げのため 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■理系出身の方■バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識■海外顧客とビジネスコミュニケーションが可能なレベルの英語力 【歓迎】■事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上)■学会等を通じた研究者・アカデミアとの技術的議論経験■研究計画策定等のマネジメント経験 【募集背景】富士フイルムグループでは、ライフサイエンス事業の成長に向け、創薬支援領域の拡大を進めています。本領域では顧客ニーズの高度化に伴い、技術理解に基づく提案・顧客対応力の強化が求められており、それらを推進していただける方を募集しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■海外ビジネス経験があり、当社の海外事業拡大に意欲的に取り組める方※海外でのマーケティング/新規事業開発/海外グループ会社のマネジメント経験歓迎 【背景】当社は、2026年度を最終年度とする中期経営計画において、海外事業に関して「海外事業への経営資源の集中投下による事業規模拡大」を掲げており、事業拡大への投資に積極的に取り組んでいます。そのような事業拡大を担える人財がより一層必要となることから、新たな仲間を募集します。 【在宅勤務】10日/月 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】J-SOXまたは内部統制評価の実務経験3年以上／内部監査または外部監査の実務経験3年以上／財務会計の基礎知識／読み書きレベルの英語力／大学卒業以上 国内外の多様な事業・業務プロセスを理解し、関係部門や監査法人と連携しながら内部統制評価を主体的に進められる方を想定。燃料調達・トレーディング・発電等、グローバルに展開する事業の統制を評価します。海外拠点や海外監査人との連携機会もあり、英語力を実務で活用可能。J-SOXの計画策定から評価、改善提案、監査対応まで一連の経験を活かし、内部統制の高度化に携われます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか経験必須】■上場会社もしくは上場準備企業での内部監査■内部統制(J-SOX)の業務■上場会社での法務、コンプライアンス、リスクマネジメントの業務■上場会社での経理の業務経験■監査法人での監査業務 【歓迎】■IT監査・IT統制の業務経験■スタートアップ企業での業務経験■英語環境での業務経験■歓迎資格：公認会計士（CPA）、公認内部監査人（CIA）、システム監査人（CISA） 【求める人物像】■前向き・チームワーク・スピードを意識して誠実に業務に対応できる方■物事を自分ごと化として考えられる方■事業を好きになり、深く理解して、事業成長させることに関心がある方 等 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：公認会計士 CPA(米国公認会計士) 公認内部監査人

必要な経験・能力等 【必須】■臨床研究に強い興味を持っていただける方■社内外問わず円滑に業務を進める為のコミュニケーション力･調整力■クライアント（製薬企業）とのコミュニケーションに抵抗感のない方■英文資料に抵抗感の ない方（英語力自体は不問です）■社会人経験5年以上■資料作成能力-Excel 中級(関数をある程度使いこなせる)、Word 初級(資料への加筆修正ができる)、PowerPoint 初級(資料への加筆修正ができる) 【魅力】■担当したプロジェクトは最終的に論文または学会発表という形で広く公開されます■様々な分野の実務担当者や専門家との機会を持つことができるため様々な知識･経験を得ることができます 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】◆安全品質に関する知識または経験 ◆AIおよびICT全般に関する知識または経験 ◆自身で企画・立案し実行まで推進できる方 【歓迎】◇安全品質(特に施工領域)に関する知識 ◇教育講師としての実務経験 【当社の魅力】1953年の創業以来、確かなICT技術力と総合的な施工力を強みに幅広い情報通信インフラをワンストップで提供しています。フレックスタイム制やテレワーク制度を導入し柔軟な働き方が可能です。育児・介護との両立支援にも注力し「プラチナくるみん」や「えるぼし」最高ランクの認定を取得しています。カフェテリアプランや充実した研修制度など、社員の成長と生活を全面的に支える福利厚生が魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き・会話） ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報管理業務（ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局（PMDA等）への報告）の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・医療機器の製品企画、開発、プロジェクトマネジメント、マーケティング業務等の経験（3年以上） 【歓迎】・産学（他企業・大学病院等）との折衝の経験 ・ビジネスレベルの英語力（会話、メールなど） 【求める人物像】 ・ビジネスの発展に向けて前向きに積極的に行動し、周りの方に働きかけられる方 ・社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、業務を推進できる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：知的財産検定

必要な経験・能力等 【必須】■株主総会運営・株式実務等の業務経験3年以上 【尚可】■IR部門、コーポレートガバナンス関連部門での業務経験 ■会社法、東京証券取引所上場規程、金融商品取引法等に関する知識 ■英語力(ビジネスレベル) 【働き方】フレックスタイム制度とリモートワーク制度は、当業務の状況を踏まえたうえで、柔軟に活用が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】ファーマコビジランス（PV）の経験（3年以上）、PCスキル、英語読解力 【歓迎】リーダーなどの経験、薬剤師免許 ・周囲と円滑なコミュニケーションが取れる方 ◎ワークライフバランスを整えたい方:年間休日130日、月平均残業10h、信濃町駅徒歩1分、フレックス制の働き方です。 ◎オンとオフのメリハリをつけて、コツコツと仕事をする真面目な職員が多く、静かな職場環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 ＜業界・職種未経験歓迎＞ 【必須】■基本的な英語スキル(読み書き) ■行政文書などを正確に読み解くための読解力 ■周囲と連携し、目標達成に向けて主体的に行動できる方 【魅力】■未経験から市場価値の高い、薬事・品質・安全管理の専門性を身に着けることができます ■自身が携わった医療機器で社会に貢献でき、日々の業務で大きなやりがいを実感 ■年間休日126日＆駅徒歩3分の好立地で、ワークライフバランス◎ ■海外文献の読解など実務で英語を使用 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■CPA（公認会計士）または税理士資格 ■税務実務経験（目安10年以上、法人税中心） ■国際税務（移転価格・クロスボーダー取引）の実務経験 【スキル】■税効果会計を含む決算実務の十分な理解 ■英語力（ビジネスレベル：会議・交渉対応可能） 【環境】■当社では職種により、オフィス勤務と在宅勤務を併用するハイブリッド勤務を行っております。最低週2出社、他就業ルール有 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：公認会計士 税理士 CPA(米国公認会計士)