語学力を活かせるのcro 治験の転職・求人情報

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロ...

企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで...

研究伴走型CROとして創薬を探索から非臨床まで一貫して支援し、中分子医薬(ペプチド・核酸)を強みに...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

自社で実験室を持たず外部委託を中心に創薬を行う当社にて、研究開発チームと外部機関（CRO・大学等）...

バイオ医薬品ソリューションを提供する企業にて新薬、長期収載品・ジェネリック医薬品のプロモーション

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲット...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

年収900～1150万円/滋賀拠点における施設・設備全体の管理を担い、要件に準拠した施設レベルを維...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

現在、社長・役員の社内外対応、会議運営、スケジュール調整、資料作成などの業務量が増加しています。役...

臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用を...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

日本発の画像技術で医療評価を行うコア人材4505

年収450～600万円/治験関連サービスを担う滋賀拠点で治験薬の品質保証業務を担当していただきます...

年収600～860万円/治験関連サービスを担う滋賀拠点人事・総務業務を担当していただきます/キャタ...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

柔軟な働き方を実現。あなたのライフスタイルに合わせたキャリアを！安定した職場で活躍できる★

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付...

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

グローバルに活躍する医用画像オペレーション4491

賞与年4回・福利厚生・手当充実！英語力を活かしたやりがいあるお仕事

治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニ...

欧州（EU-MDR）をはじめ各国規制に従って、主力製品であるカテーテル関連医療機器を世界市場へ届け...

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、...

英語を活用し世界各国の申請・規制対応に携われるポジション！年間休日120日以上！さらに有給取得率も...

医療機器開発における薬事（管理職）として、薬事戦略の立案、PMDA等の当局相談、承認（認証）申請書...

医薬品開発支援で成長中の上場CRO企業で連結・海外対応も担う経理担当募集

最先端のDCT（分散型臨床試験）におけるスタディーマネジャー候補として、在宅治験のマネジメント業務...

創薬関連アッセイ業務の計画・実施、顧客対応、営業活動、5～10名のチームマネジメントを通じて研究の...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント...

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェ...

メディカルライター（リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等）

治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ・撮影標準化条件の検討、手順書作成、PET...

動物用医薬品・ワクチンの薬事申請および承認取得、ファーマコビジランス(市販後安全管理)業務を含む薬...

製造販売後調査(PMS)におけるDM業務全般。プロジェクト窓口、CRF・EDC構築、運用管理、メン...

国内No.1のマルチチャネルCSO企業を目指している企業でMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）

24年11月にM&Aにより承継した「トラック簿」や、当社既存の「配車計画」「配車管理」といった物流...

社員対応、法令対応、官公庁対応、評価制度運用、人事データ管理など幅広い業務をお任せいたします。メイ...

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

治験薬(開発中のくすり)が、間違いなく医療機関や患者様の手元に届くよう、出荷指示や書類作成を行う物...

持ち株会社のグループのエンタープライズリスクマネジメント推進業務。平時から有事までグループ全体に対...

パイプラインの価値最大化に向けた、臨床開発業務全般をお任せします。社長直轄のポジションで、戦略立案...

国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質...

クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成を主にご担...

マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROで...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグロー...

データマネジメント（DM）担当者

国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し...

賞与年4回・福利厚生・手当充実！持続可能なエネルギー事業に挑戦したい方歓迎！

食品添加物分野大手の当社にて安全性評価担当をお任せします。安全性が確保された食品添加物を世の中に展...

治験薬(開発中のくすり)が、間違いなく医療機関や患者様の手元に届くよう、出荷指示や書類作成を行う物...

イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦...

企業治験・医師主導治験におけるGCPモニタリング業務全般を担当。臨床試験の品質および進捗を担う中心...

認知症領域を主軸としたニューロロジー領域で、現地法人のメディカル担当と連携し、収集したメディカルイ...

メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...

再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバ...

製薬企業向けにMicrosoft365やBIツールを活用した業務改善・可視化プロジェクトをリード。...

全社の情報セキュリティ戦略策定、ガバナンス構築、リスク管理を統括。経営層への提言からSOC運用指揮...

抗体・タンパク質生産の専門性を活用し、チームをリードすることで社内創薬プロジェクト推進に必要な検体...

R&Dグローバル開発における高難度・最重要の臨床プロジェクトや承認申請における統計プログラミング活...

【業務内容】■製薬企業を中心としたB2B事業におけるメディカル戦略・計画を立案・推進・支援■主要な...

医療機関との新規業務提携、既存顧客のフォロー等、治験受託に関する営業業務をお任せします。治験業界未...

顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医...

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...

治験薬専用倉庫の設備（空調、電気、冷蔵冷凍、セキュリティ）の安定運用と維持管理。cGMP基準に基づ...

製薬企業を中心としたクライアントに対し、業務システムおよびITインフラ（PC・サーバ、DB等）の導...

創薬向け各種アッセイ・スクリーニングの計画実施、解析、iPSC関連業務、データ報告、試験責任者とし...

当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加...

【株式会社インテリム】月24万～｜賞与年2回｜土日休み▼大阪

国内トップクラスのイメージングCROである当社にて、安全性情報管理(PV)部門の責任者をご担当。タ...

「買いたくなる仕組み作り」をミッションに、量子中継や通信に関するハードウェアの販路開拓や商品企画、...

Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準での戦略・方針の立案・実行に携わりま...

マーケティングDX事業は、大手企業との取引拡大および案件大型化を背景に、事業として新たな成長フェー...

医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、プロトコールや同意説明文書等のメディカ...

医薬品開発におけるプロジェクト推進・マネジメントや薬事・申請業務を担います。社内関連部門、PMDA...

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...