完全週休2日制のgxpの転職・求人情報

医薬品事業におけるGXP規制対応ITシステムの企画・導入・運用を担当。グループ全体の製造・品質管理...

第一三共全体におけるGxP規制対象システム（AI・クラウド等）の開発・バリデーション・統合を統括。...

■品質基準に基づき最適な品質を確保するための文書管理全般を担当。QMS・GLP関連業務、研究開発セ...

経験ある方歓迎！年収550万円以上可能！土日祝休み！福利厚生充実！専門性のスキルを高めることができ...

経験ゼロでも大丈夫。必要なのは、あなたの「熱意」と「可能性」

企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当。EDC構築からデータ管理まで...

顧客及び自社内ITインフラの設計・構築・運用・保守を行う。 【担当作業概要】サーバ設計/構築、NW...

医薬品倉庫および関連インフラの安定運用・維持管理・継続的改善を担当。空調・電気・保管エリアの温湿度...

治験薬専用倉庫の設備（空調、電気、冷蔵冷凍、セキュリティ）の安定運用と維持管理。cGMP基準に基づ...

製薬・医薬品卸・医療機器メーカー等ヘルスケア業界の企業を対象に、全社IT投資の構想策定から要件定義...

企業治験・医師主導治験におけるGCPモニタリング業務全般を担当。臨床試験の品質および進捗を担う中心...

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品...

Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準での戦略・方針の立案・実行に携わりま...

内資・外資製薬企業やCRO案件に参画し、CRAとして施設立ち上げから試験終了までのモニタリング業務...

製薬,医薬品卸,医療機器メーカー等ヘルスケア業界の企業が投資する基幹システム刷新・モダナイゼーショ...

埼玉工場での医薬品の品質保証業務およびチームマネジメントをお任せします。現場に根差した視点で品質と...

■製薬施設のCSV対応、GxP文書管理、逸脱処理、要件定義、検証支援、SOP準拠の文書整備を担って...

ヘルスケア企業の基幹刷新やDX構想をゼロから牽引。新設事業のコアとして全社IT投資を主導する上流コ...

医療業界のIT投資を牽引する新規事業。大規模オフショアを活かし基幹システム刷新を最上流から率いるPM

【つくば】試験保証（担当～主任）