服装自由のspd業務の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】医薬品(カプセル／錠剤／顆粒剤)の品質管理試験業務経験 【おすすめポイント】 ■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能！ ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■メーカー(製造業)でのISO 9001認証取得・更新の実務経験(認証取得・更新プロジェクトの「事務局」「事務局リーダー」「認証取得リーダー」としての経験を歓迎) ■開発・生産・品質管理部門等で、もの づくりの実務経験があり、QMS手法・PDCAに則り業務プロセスの課題抽出と改善を主導できる方 ■メンバー、関連部門と連携できる方 ■分析力、計画立案力【歓迎】■ISO 9001内部監査員資格または審査員補資格(なくても入社後キャッチアップ可）■ものづくりに関する業務改善プロジェクトの推進経験 ■新しいことに関心を持ち、自ら考えて巻き込みながら課題解決を進められる当事者意識 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■総務又は管理業務経験（3年以上）【歓迎】■管財業務経験 【仕事内容】創薬研究所の設備管理、機器管理が主業務となります。設備投資計画の策定から実行まで一貫して担っていただきます。設備メンテナンス会社の社員は別に駐在していますので、メンテナンス作業については当該業者と連携し、管理する窓口役となっていただきます。その他一般的な総務業務もあります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製造業での購買、調達、在庫管理、生産管理等の実務経験 ■発注や納期管理等サプライヤーとの折衝経験 ■周囲と連携しながら業務を進められるコミュニケーション力 ■「ベビーバンド」とは？（https://www.babyband.jp/） 当社の商品である赤ちゃんの頭の形を強制する頭蓋骨形状ヘルメット「ベビーバンド」は、左右が非対称にゆがんでしまった頭の形を治療するための完全オーダーメイド設計の医療機器です。3Dデータのモデリングから3Dプリンターを用いての製造まで一貫して弊社で行っております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■研究開発や分析業務、品質管理・品質保証いずれかのご経験 ■化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品・ライフサイエンスいずれかの業界での業務経験 【歓迎】 ■研究開発を通して自己成長、社会貢献をしていく意識の有無 ■基本的なビジネスマナー、コミュニケーション能力 【おすすめポイント】 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】以下のようなご経験をお持ちの方を歓迎いたします。 ■医療機関に対する営業活動の経験（3年以上） ■製薬企業または医療機器企業で、営業企画部門・マーケティング部門での経験（3年以上） ▼具体的には以下のようなご経験がある方 ■マーケティング戦略の策定・実行■KPI設計、施策の効果検証と改善提案■売上予算/マーケティング予算の作成■販促ツールの企画制作■Webセミナーや学会活動等のイベント企画・運営 など 【歓迎】上記の部署の役割として、下記に携わった経験がある方 ■新薬の上市■精神神経領域■コプロ・コマーケ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■研究開発や分析業務、品質管理・品質保証いずれかのご経験 ■化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品・ライフサイエンスいずれかの業界での業務経験 【おすすめポイント】 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■薬剤師資格保有者、または化学・薬学の専門課程修了者で実務経験3年以上■医薬品・医薬部外品・化粧品関連企業での品質管理(GQP)または製造販売後安全管理(GVP)業務経験 【魅力】 ■年間休日127日、土日祝休み、有給消化率90%以上と働きやすい環境 ■薬剤師資格を活かしながら、ワークライフバランスを重視した働き方が可能 ■将来的には医薬部外品の製造販売も視野に入れており、業務の幅を広げられる可能性 ■新規事業開発の中核を担う人材として、キャリアアップの機会あり ■サプリメントや化粧品の商品知識を活かした提案業務にも携われる 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・ITサポート業務(2年以上）・Microsoft Office関連の知識 ・ネットワークの基礎知識（DNS、DHCP、VPN） 【歓迎】・社内SE,情シス経験/VBA、GAS等を用いた業務作業自動化対応 【募集背景】事業拡大に伴い、社内の情報システム環境を強化し、業務の効率化やセキュリティ強化がますます重要となっています。現在、社内IT環境の整備、業務システムの最適化、情報セキュリティ対策の推進を担うメンバーを増員募集しています。 【やりがい】事業拡大に伴い、セキュリティ強化や顧客データベースの管理など、幅広い業務にチャレンジできる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■プロジェクト管理や業務設計経験 ■計画立案・要件定義などの上流工程経験・スキル ■クライアントワーク経験 ■組織横断的なコミュニケーションのご経験 【魅力】疾患治療のためのアルゴリズム構築において、社内の医師や事業開発担当者、大学病院等の共同研究機関が持つ深い知見やリサーチ結果を直接活用でき多様な専門家と協働できる点が強みです。医療データ解析とテクノロジーを高度に融合させる技術力により、他社が容易に模倣できない独自のポジションを確立。コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■購買管理・生産管理の実務経験（3年以上）■PCスキル（主にExcelを使用）【歓迎】■製薬、化学、食品、化粧品業界での購買業務■購買業務・購買データの解析、企画を提案できる方 【入社時】グループ内工場製造品目の製品在庫管理、仕入計画や購買業務を担っていただきます【将来的】製造委託先・導入先製造品目の製品在庫管理、仕入計画を行い、全体としての製品在庫管理、仕入計画や購買業務を担っていただきます【魅力】医薬品製造販売や体外診断薬の多岐にわたる部分に関わることができ、知識・経験を得ることが可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・医薬品等のGQPまたはGMP業務経験が合計3年以上ある方 ・薬機法、GQP省令及びGMP省令等の関係法規に関する知識のある方 ・外国製造業者やサプライヤー等と英語での業務（通訳なし）が可能な方 【歓迎】 ・医薬品等に関する製造プロセスに関する知識や実務経験のある方 ・医薬品等の研究開発または生産工場勤務等の実務経験のある方 ・規制当局による査察への対応経験のある方 ・治験薬GMPおよび申請資料の信頼性確保に関する知識や実務経験のある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】医薬品製造メーカーで品質保証の業務経験または、分析機器（液体クロマトグラフ、ガスクロマトグラフ、紫外 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■対人業務の経験 ■普通自動車運転免許 【歓迎】 ■物流関連の業務経験 ■メーカーでの勤務経験 【魅力】 ■専門性が身に付く■平均有給休暇取得日数：16日■残業月平均20H程度■充実した教育体制■風通しの良い社風■大手グループ■オフィス勤務 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】■理系学部学科ご出身の方 ■研究関連職（バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等）のご経験をお持ちの方 ◎当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】 ■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能！ ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカー、医療機器メーカーまたはCROにおけるGCPやGVP対応経験（一連の副作用報告または不具合報告経験1年以上） ■薬機法、GVP・GCP等いずれかの省令に関する知識 【魅力】治療用アプリだけでなく、ブロックチェーン技術を用いた臨床試験の効率化システムや、機械学習による医療データ解析など、多角的に医療課題にアプローチできる技術力が強みです。DTx領域のパイオニアとして、医療の持続可能性に直結する社会的意義の大きな事業基盤を有しており、社会実装のフェーズに関われます。コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医療機器製造販売業における安全管理責任者経験■医療機器製造販売業における安全管理責任者として選任可能要件を満たす方※入社時に従事年数証明書（第1種または第2種）の提出が可能な方に限る 【魅力】安全管理の経験を活かして薬事領域へステップアップできる今回の募集では、医療機器薬事の経験は必須ではありません。 医療機器製造販売業における安全管理業務で培った/法令遵守意識/リスク評価能力/行政対応経験/関係者との調整力 を活かしながら、医療機器薬事という新たな専門性を身につけていただけます。「安全管理担当」から「薬事担当」へとキャリアの幅を広げ、市場価値を高めたい方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■研究開発や分析業務、品質管理・品質保証いずれかのご経験 ■化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品・ライフサイエンスいずれかの業界での業務経験 【おすすめポイント】 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】医薬品、医療機器、化学品、化粧品・食品関連における品質管理/品質保証/研究開発いずれかのご経験【歓迎】薬事のご経験 ★品質管理・品質保証だけでなく、自らスキルとキャリアを広げたい方にオススメ 【魅力】現在既存のコンタクト事業のみならず、M＆Aなどを通じて事業の多角化を進めており、より強固な財務基盤を構築しております。今後化粧品や医薬部外品等様々な商品の製造販売の展開も視野に動いております。組織として縦割りではなく、ご経験やご志向性応じて、品質管理のみならず製造管理や品質保証、薬事、購買など様々な業務にチャレンジすることができ、自身の経験の幅を広げることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社における臨床開発のリーダークラス経験（小規模試験を1人で完遂できるレベル） 【歓迎】■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV等の関連規制の知見 ■修士号（薬学等） 【魅力】 治療効果をソフトウェアで提供するDTx領域において、独自の開発基盤を構築している点が強みです。指示を待つのではなく、自らの手でスケジュールや予算をコントロールし、ゆくゆくは一つのアプリの臨床開発全体を牽引することに挑戦できる環境です。 コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【全て必須】■GQP・GMPのご経験■医薬品製造・医薬品工場QA又は本社QA経験■ビジネスレベルの英語力（履歴書に英語力の記載必須） 【歓迎】 ■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ■薬剤師免許 ■医薬品GMP工場監査経験 ■マネジメント経験 ■最新のGMPガイドライン・法規の理解 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社等での臨床開発経験 ■プロジェクトマネジメント経験 【歓迎】ロジカルに思考でき、最新IT・統計技術を学ぶ向上心がある方 【魅力】日本初の治療用アプリ領域上場企業として、持続可能な医療の実現という社会的意義の大きな事業に最前線で関わることができます。ブロックチェーン等を活用した臨床試験の効率化システムや、医療データ解析のプラットフォームを独自に有している点が強みです。コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の承認申請用試験（CMC）の信頼性保証、又は試験実施■試験従事者に信頼性保証上の的確なアドバイス・指導ができること 【魅力】後発医薬品の信頼性保証やGCP監査、薬事確認業務を通じて、医薬品の品質・安全性を支える社会貢献性の高い仕事です。薬事・信頼性保証分野の幅広い業務経験を積みながら、専門性を高め、法規制対応のプロフェッショナルとして成長できる環境があります。製品の承認申請から上市後まで幅広く関わり、事業への貢献を実感できるポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【すべて必須】■プロジェクトやチームの目標に対して、 周囲と相談しながら取り組みをやり切った経験 ■分からないことを自分で調べたり、周囲に質問しながらキャッチアップしてきた経験 ※コンサル未経験の方も歓迎です。 【歓迎】■業務改善やデータ活用に取り組んだ経験（規模は問いません） ■Python / R / Spark / Scala などを使ったプログラミング経験 ■統計学または機械学習の基礎的な知識（学習経験でも可） 【業務比率】施策実行・運用推進50％／課題整理・改善検討30％／定着支援・ドキュメンテーション20％ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■Excel（Sumif、VLOOKUP、Pivot等）を用いたデータ分析経験■日本語での高いコミュニケーション能力【歓迎】■BIツール（Power BI等）によるデータ可視化経験■英語でのコミュニケーション能力 【将来的には】■事業部や経営陣の意思決定に一番近いポジションなので、広い視野を持って分析する力や経営陣の視点でビジネスの成長を考える力を磨けます。データドリブンで意思決定を支える高度な分析力とビジネスインサイト創出力を習得可能です。■セールスオペレーションにはアナリスト以外にも色々な仕事を持った同僚がいます。幅広いセールスオペレーションの業務を勉強できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■品質マネジメントシステム（QMS）の構築または運用経験をお持ちの方 ■ビジネスでの意思疎通に抵抗がないレベルの英語力（目安TOEIC600点） 【歓迎】■医療機器業界での経験 ■最終製品を扱う企業での品質保証・管理経験 【魅力】 将来的には管理職としてグループ全体の品質価値向上を牽引するコア人材への成長を期待しています。異業界（自動車・精密機器等）出身の方も歓迎します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】医療機器の薬事申請経験（5年程度目安）および英語力（TOEIC600点相当以上）★国際規格（IEC・ISO）知見や当局折衝経験をお持ちの方歓迎！ 【働き方・環境】基本在宅勤務メイン（出社月1～3回程度）でワークライフバランス抜群。残業月30時間程度、初年度有給24日。申請スキーム構築や若手育成などのリーダーシップも期待されるやりがいある環境です。【将来性の魅力】半導体・医療・分析装置など今後も需要が伸びる成長領域を複数展開。売上収益は2020年度6,063億円から2025年度8,217億円へ約35％成長。先端技術×日立Gの基盤にて長期成長が見込める点が魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】購買業務のご経験(3年目安) 【歓迎】業務で英語を使ったことがある方 【おすすめPOINT】医療介護業界は需要の増加に伴い、今後も成長が見込まれます。当社はニッチ市場ながら開発型メーカーとして顧客の信頼を獲得し、今後のシェア拡大を目指します。当求人はご経験を活かしつつ、将来的な管理職候補としてキャリアアップが叶う求人です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■PC操作、メール、電話対応のご経験■自動車運転ができること 【歓迎】■薬事業務の従事ご経験■当局への申請、届出業務のご経験 ■英語、中国語に関して知識スキルのある方 ＜社員の最大パフォーマンスを叶える環境＞ 仕事に熱中し、よりよいものやサービスを生み出すため頑張る社員が集まった当社。社員の力を最大限発揮できるよう、働きやすさと成長の両立を叶える環境を整えています。例：中途採用でも入社研修あり、産育休取得は100%、業務効率化で残業平均月11H程度。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医療機器の薬事申請の実務経験を有する方(開発部門としての経験でも可) ■医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識を有する方 ■ビジネス英語の読み書きが可能な方(TOEIC：600以上) 【当社について】当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指しています。又、写真フイルムで培った技術を流用した銀塩増幅反応による高感度検出技術を用いて、体外診断領域の分野でも革新を起こしています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安）■英語のスキル（英語の論文が読める程度）【歓迎】■体外診断薬の海外輸出業務経験■体外診断薬の承認、承認申請経験 【配属部門について】臨床検査薬事業として診断薬及び医療機器を取り扱っており、近年、自社品率70％以上と自品比率が増加しています【入社後】体外診断用医薬品（アレルギー関連）の設計開発、設計変更からお任せします。適宜、チームリーダーと相談しながら製品開発を進めていただきます。ゆくゆくは、体外診断用医薬品の新製品の開発も実施していだたきなから、海外展開のための業務も実施していただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医療業界で管理職経験のある方（チームのマネジメント経験などでも可） （医療機器関連、SPD業務、検査関連業務いずれかの従事経験があれば尚良し） 【魅力】■医療機器、診療材料などに携わることになるため、病院の収入と直結しており、成果が分かりやすくあらわれる■ドクターと近い距離になるため、最新医療の知識が得られ、医療業界でのステップアップに繋がる 【入社後のキャリア】入社後はキャッチアップしていく中で、最新の医療の情報も得られ、それによってどんな診療報酬が得られるかも理解に繋がります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれも必須】■Dynamics 365（ERPまたはCRM）の導入・構築プロジェクトにおけるリーダー（PL）実務経験■要件定義から導入・運用定着までの一連のフェーズを主導した実績 【開発環境】■言語：JAVA、PHP、COBOL、.NET.、C# 等■環境：Windows、Linux、Oracle/SQLServer等【働き方】月平均の残業時間は16時間程度と非常に少なく、所定労働時間も7.5時間のため、無理なく安定して長く働けます。【案件の特徴】常時3～4名程度のチームで対応しています。開発期間は1年程度の期間が多いですが、2～3年携わるような案件も増えてきています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発経験（5年以上）※製薬企業での経験を2年以上必須とし、残り3年程度についてはCRO等、受託開発企業での経験も可■英語力（読み書きに抵抗がない方） 【魅力】■新薬では、自社研究所が創出した新規作用機序の薬剤の臨床開発を推進します。AMEDのCICLEプログラムに採択された化合物もあります。医師から臨床研究の要望が多く寄せられている化合物もあります。更に弊社が長年培ってきたアルカリ化療法の新たな領域への展開にもチャレンジしていきます■ゆくゆくはプロジェクト全体のマネジメント、他部門との協議、戦略立案なども担っていただきます 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■Visual Studioを用いたVB.NETおよびC#によるWindowsフォーム・ASP.NETアプリケーションの開発経験（3年以上）■SQLデータベースの利用経験■社内ユーザーや顧客へのヒアリング、要望整理、関係者との コミュニケーション経験★業務状況や適性に応じて、Microsoft Copilotなどの生成AI活用に関する検討・推進にも携わっていただく場合があります。【魅力】■顧客先への常駐はなく、自社のシステムと業務に腰を据えて向き合えます■社内ユーザーと直接コミュニケーションを取るため、自分の提案や開発による改善効果を身近に確認できます■開発だけでなく、要望整理や実現方法の提案など上流工程から携われます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

求めている人材 ＼ こんな方におすすめ！／ ・未経験から新しい仕事にチャレンジしたい方 ・コツコツ・モクモク作業が好きな方 ・決められた手順に沿って丁寧に作業できる方 ・周囲と協力しながら仕事に取り組める方 ・物流・製造・軽作業に興味がある方 ・経験を積んでキャリアアップを目指したい方 ・将来的に現場サポートなどにも挑戦したい方

必要な経験・能力等 【必須】SIer等でのシステム開発経験5年以上、または事業会社でのPM・要件定義・ベンダー折衝経験。現場と対話し課題解決を進めたい方 【歓迎】Salesforce等SaaSの導入・運用経験、DX推進経験 【活かせる経験・スキル】・業務システム改善 / DX推進 ・情報セキュリティ / Pマーク・ISMS知識 ・SaaS導入・運用 / 複数部門を巻き込んだPJ推進 【求める人物像】■当社のビジョンに共感し、現場の意見を丁寧に聴ける方 ■技術だけでなく事業理解や部署横断の調整に関心がある方 ■「作る」より「業務改善」にやりがいを感じ、将来の責任者として仕組みを刷新したい方（人柄・スタンス重視の採用です） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■電子部品の生産管理/品質/評価経験者、又はチップマウンターやSMTマウンターなどの自動実装機の取扱経験者■ExcelなどOfficeソフトの基本操作ができる方 【歓迎】■簿記・経理知識 ■SAPの操作経験 【特徴】業務の基礎からしっかり学べる環境が整っているため、自動実装ラインに関する専門的なスキル習得や成長が可能です。試作開発から量産まで主導するやりがいを実感できます。 【働き方】フレックスタイム制(コアタイム有)、在宅週1回可(原則出社) 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】医療用医薬品に携わる業種にて、以下いずれかの経験をお持ちの方：■製剤研究■技術移転■医薬品の製造（固形製剤で3年以上） 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】 ■IT業界または社内情報システム部門での実務経験 ■Windows Server、OS、ネットワーク、PCの一般的な基礎知識 ■サーバー・ネットワークの構築・運用保守、セキュリティ管理の実務経験 【歓迎】 ・現場社員とスムーズにコミュニケーションが取れる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】品質保証のご経験（医薬品、医薬部外品、化粧品のいずれか） 【魅力】当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調で、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。スタンダード市場上場の日本ケミファグループの一員としての利点を活かし、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】■医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ■日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) ＜富士フイルムについて＞ ■富士フイルムグループの価値創造 https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html ■NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦 https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】以下いずれかの経験をお持ちの方 ■医療機器業界における製品開発、設計、品質保証、薬事・法規対応等の経験 ■医療機器関連法規（薬機法、FDA QSR、IVDR、ISO13485等）に関する知識または業務経験 ■機械・電気・ソフトウェア等の設計開発経験を有し、医療機器の法規制対応や品質保証業務に興味をお持ちの方 ＜加えて、以下を満たす方＞ ■日本語および英語、中国語で業務上のコミュニケーションが可能な方 ■社内外の関係者と連携しながら業務を推進できる方 ■医用分析装置や検体検査システムなど医療機器分野に興味をお持ちの方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 中国語 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医薬品、医療機器、臨床検査薬、化粧品、食品の製造経験（経験年数不問）■もしくは臨床検査の実務経験【歓迎】■実験器具を使用したご経験■問題解決手法を使用した経験がある方 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【いずれも必須】■エンドユーザーまたは上位ベンダーとの折衝経験■5年以上のWebシステム開発経験■上流工程経験（要件定義～各種設計）■Java、C#を使用したシステム開発経験 【開発環境】■言語：JAVA、PHP、COBOL、.NET.、C# 等■環境：Windows、Linux、Oracle/SQLServer等【働き方】月平均の残業時間は16時間程度と非常に少なく、所定労働時間も7.5時間のため、無理なく安定して長く働けます。【案件の特徴】基本的に客先常駐で、常時3～7名程度のチームで対応しています。開発期間は1年程度の期間が多いですが、2～3年携わるような案件も増えてきています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医療機器に関する薬事業務の経験（目安：3年以上）■ISO13485，QMS省令に関する知識■手順書，および記録のドキュメント作成■チーム内外との円滑なコミュニケーション能力 【採用背景】当社は販売する視機能評価機「アイモｖｉｆａ」の販売好調により業容の拡大中。昨年度より米国への販売も開始し、今後欧州、アジア、中南米、中東など全世界への販売展開を予定。また当社は2029年中のＩＰＯを目指しております。これら生産量の増加、販売地域の拡大や製品ラインナップの充実などを行っているため、薬事部門を更に強化していくこととなりました。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

求めている人材 ＼ こんな方におすすめ！／ ・未経験から新しい仕事にチャレンジしたい方 ・コツコツ・モクモク作業が好きな方 ・決められた手順に沿って丁寧に作業できる方 ・周囲と協力しながら仕事に取り組める方 ・物流・製造・軽作業に興味がある方 ・経験を積んでキャリアアップを目指したい方 ・将来的に現場サポートなどにも挑戦したい方

必要な経験・能力等 【必須】■理化学的な知識■医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務のご経験※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等あれば、派遣のご経験での応募も可能 【歓迎】■固形製剤のご経験■薬剤師免許■HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務【魅力】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファグループの一員としての利点を活かしながら、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

求めている人材 ＼ 未経験の方も大歓迎です！／ 特別な資格や経験は必要ありません 【必須条件】 ・基本的なルールや手順を守って作業できる方 ・立ち仕事に抵抗のない方 【歓迎条件】 ・物流・製造・軽作業の経験がある方 ・ピッキング、検品、梱包などの経験がある方 ・チームで協力して仕事を進められる方 【こんな方におすすめ】 ・未経験から新しい仕事にチャレンジしたい方 ・コツコツ、モクモク作業が好きな方 ・安定して働きながらキャリアアップを目指したい方 ・さまざまな現場を経験してスキルを身につけたい方

求める人材: ※例外事由3号のイにより、長期キャリア形成を図るため、 35歳以下を募集しております。 【応募条件】 ・高校卒業、または高卒認定資格をお持ちの方 ・社会人として働いた経験がある方（年数は問いません） ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・フルタイム勤務が可能な方

求める人材: 以下いずれかの資格をお持ちの方 ・介護職員初任者研修 ・介護職員実務者研修 ・介護福祉士 ・ヘルパー1級・2級 実務未経験・ブランクのある方もOK！ 介護の仕事に意欲をお持ちの方歓迎！