医薬品専門職、フレックスタイム制の転職・求人情報

当社の高萩工場の製剤オペレーターとして、医薬品・医療機器の製造作業、設備オペレーター、製造設備の点...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

福利厚生・手当充実！

当社グループ会社の化研生薬にて、品質保証の業務をお任せいたします。

フルーツゼリー等の製造・販売を行う当社にて、品質保証部での商品データ登録・管理業務をお任せします。...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

試薬、臨床検査薬等の製造を幅広くお任せします。1日の製造スケジュール確認を行い、包材在庫確認や設備...

メインの即席麺に加え、菓子･飲料分野も監査範囲とする為、幅広い知識習得が可能な環境です。新規事業や...

「ラッパのマークの正露丸」でおなじみの当社で、品質管理部門の一員としてご活躍いただける薬剤師資格を...

年収420～720万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社

グローバル安全管理ユニットにおける業務品質のモニタリング、継続改善、品質管理体制の基盤構築を推進。...

当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわ...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

業界最大手!!治験コーディネーター求人★管理栄養士の資格を活かして、新しい事に挑戦したい人必見!!

■グループ企業の内部統制評価 ・内部統制報告書など経営に関する報告書の作成　・規制変更などに伴う対...

各種医療機器および血液を代表とする検体検査に不可欠な体外診断用機器・診断薬の商品企画/開発/製造/...

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業...

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

CRC（治験コーディネーター）

年収400～900万円/高品質な医薬品製造で高い信頼があります/勝山ファーマ株式会社

CRC職種説明会（WEB）を2月18日(水)18時30分より開催します。CRCとは、新薬の開発に欠...

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業...

当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮...

顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医...

CRC（治験コーディネーター）

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書...

医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っ...

バルミューダにおける製品品質保証業務を統括し、当社製品の品質課題の解決と改善、品質管理手法の導入や...

農薬の安全性試験を行うポジションです。 動物や細胞を用いて、新規の農薬や既存の農薬の安全性について...

がん領域（特に血液がん）において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリード...

ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当...

■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【研究開発部生産技術開発グループ スタッフ】

第一三共の平塚拠点にて、注射剤治験薬の微生物試験（品質・工程試験）や、製造環境・製薬用水のモニタリ...

次世代バイオ医薬品の創薬研究基盤を強化するため、該当の経験・スキルを有する人材を募集します。専門性...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【エンジニアリング部 エンジニアリング1グループ スタッフ】

【SMAとは】治験事務局担当者とも言われ、SMA（治験事務局担当者）の主な業務は、治験をスムーズに...

医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場の品質保証業務全般...

海外展開に伴い、特に欧米へのIND／NDA申請を見据えた、探索段階から申請やLCMに至るまでの候補...

■がん治療薬などの医薬品開発に関わる探索／創薬研究等に従事し、創薬関連事業の発展に向けた研究活動を...

弊社の福岡工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業...

滋賀工場にて製造される医薬品・治験薬の品質保証業務全般を担当します。品質システム(QMS)の構築・...

第一三共における核酸医薬創薬の研究テーマ推進や新技術開発において、ご自身の核酸創薬化学に関する知識...

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、製造部門における抗体製造要員が不足しているため、抗体製造部...

臨床試験の立案・セットアップ・実施などの業務をお任せします。

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務

ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体...

■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。

担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとその道筋（開発戦略）を描き、最良の視点に立ってプロジ...

眼科領域の初期製品開発をリードします。社内外の研究者やチームと協働し、テーマの推進、研究計画の策定...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

当社グループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、欧米を拠点としている海外関連会...

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。※当社提携医療機関内での...

当社の「SMA」ポジションについて、2月12日(木)18:30より職種説明会を実施します。SMAと...

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを...

農薬GLPに準拠した、薬剤の手配登録，試験終了後の試験試資料の整理整頓を担当する業務をお任せいたし...

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。

社内外で実施される非臨床研究と臨床試験サンプル検査に関する品質保証（QA）業務をお任せします。Gl...

■当社にて製剤研究員として、製剤開発全般に関する試験研究業務及び製剤開発のプロジェクトマネジメント...

年収700～1050万円/眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です。...

主に有機物、無機物などの工業材料を中心としたX線回折・散乱法の測定、解析、技術開発を担当いただきま...

◆品質管理チームマネージャーの指揮下にあたり、工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根...

内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進。【新医薬...

グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードいただきます。

基礎研究センター(鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて...

大手アルフレッサグループのCROにて、企業治験や医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をお...

第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

グローバルPV（安全管理）業務の企画・管理およびBusiness Excellenceの推進。組織...

グローバルQA（品質保証）の中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進します。国内外のグ...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

年収800～1200万円/医薬品メーカーにて、製剤開発から生産技術まで幅広く統括するマネジメントポ...

医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案と日本...

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、...

当社バイオマーカー研究および検査系の開発業務(実験/解析)の実験補助をご担当いただきます。 ※大学...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

■有機化学薬品を製造する当社にて、電子材料・イメージング材料・医薬中間体などファインケミカル製品の...

■医薬品開発における統計解析業務　複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・...

クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携...

「薬の開発」を支援する立場として活躍してみませんか？医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）の...

■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティ...

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術...

スチール・木材・樹脂などを主材料とするオフィス家具製品の品質保証業務を担当します。顧客満足度向上と...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソ...

開発段階の医薬品（治験薬）における品質保証（GMP対応・監査）および、製造販売承認申請に向けたCM...

年収350～450万円/富山を代表する老舗製薬会社。残業月平均10時間以内。落ち着いて働ける職場で...

治験薬から商用原薬までの製造および技術移譲業務を担います。具体的には生産プロセスの立ち上げ、バリデ...

治験施設支援機関（SMO）市場内40％シェアを保有しており業界No1である弊社のCRCアシスタント...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

年収420～720万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社

開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験業務ならびに外部評価機関への試験委託管理、試験結果...

高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生...

今回、岩城製薬ではメディカルアフェアーズを新たに立ち上げます。 岩城製薬は外皮用剤にフォーカスして...