CMC/製造、語学力を活かせるの転職・求人情報

海外における医薬品の承認申請業務を担当いただきます。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申...

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、...

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

CMC分野の申請資料のライティング業務。製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当...

医薬品・医薬部外品の品質保証担当として、国内外の製造パートナー（主に中国）の監査・指導をお任せしま...

埼玉工場にて品質保証業務をお任せします。日本市場への製品安定供給に向け、品質システムの維持・改善や...

【ご経験を活かして即戦力として活躍可能】OSD（経口固形製剤）製造棟の新設案件にて、発注者側プロジ...

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品...

・GMPに関する知識を活かし、工場、治験薬製造施設のQAと協業しGMPシステムの統一業務を推進して...

【紹介】正社員・医薬品の設備管理担当者☆土日祝休み☆

【ご経験を活かして即戦力として活躍可能】施設の新増設や改修プロジェクトの現場に常駐し、設備・ユーテ...

製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進。【新医薬...

公的機関での半導体分析の長期プロジェクトに参画いただきます。ナノテクノロジー、バイオテクノロジーか...

グローバルな医薬品流通を支えるため、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。

グローバルに展開する商社の品質保証部門として、中国を中心とした食品 添加物、食品、飼料添加物、化粧...

当社のリードパイプラインである■RN-032（iPS細胞由来細胞療法製品）■RN-014（低分子医...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

当クリニック内CPCにおける細胞培養の品質管理業務を担当していただきます。具体的には以下の業務をお...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体...

健康食品の原料を中心とした製造・販売会社の当社にて、品質管理、製造管理、学術開発での幅広い業務をお...

車載スピーカの品質保証業務を担当いただきます。業務は各部門と連携し開発から量産、品質体制のマネジメ...

医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案と日本...

経口固形製剤（OSD）工場の製造部門を統括し、GMP遵守のもと高品質・高効率な生産体制を構築する責...

親会社であるGoertekは、音響デバイスや電子部品、通信機器などの設計・製造・販売を手がける、世...

RI標識治験薬の無菌製剤製造体制確立を行っており、体制確立にあたって実務を担当いただく方を募集して...

バイオ医薬品の需要の急増に伴い、当工場の製造ラインの製造担当者を募集しております。まずは、製造オペ...

・ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます。・...

東京工場のQCグループのマネジャーとして、シニアグループマネジャーをサポートし、グループ業務の運営...

■注射剤の無菌性保証(Micro)技術者として、以下の職務に従事いただきます

商製造委託先に対する委託品目管理の担当者として、製品の品質を支える重要な役割です。海外のグループ会...

【顧客】大手企業(化学・製薬・農薬)の事業部長、研究開発課長クラス 【期待】既存案件を通じて別案件...

高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【研究開発部生産技術開発グループ スタッフ】

■化粧品および医薬部外品の製造における薬機法に基づく責任技術者業務全般をお任せいたします。：製造業...

■MAT(単球活性化試験)の研究開発および応用試験の構築・運用を担当していただきます。MATの技術...

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製...

未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術...

臨床検査薬の製造工場における生産技術に関わる以下業務

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務...

バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術移...

未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪

健康食品の原料を中心とした薬品商社である当社にて、メンバーマネジメントを始めた品質管理、製造管理、...

ノボキュアは膠芽腫（GBM）の治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電 場）療法の医療機器メーカーで...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪

■医療機器メーカーの当社にて、成長領域である注射剤の生産技術を担う。【詳細】・バイオ医薬品(注射剤...

医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当し、法令遵守と製品の安全性と有効性を確...

川島工園はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、プロセス研究から工業化検討、治験...

当社におけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造ま...

CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局...

弊社の医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当いただきます。法令遵守と製品の安...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【製造技術部　生産技術開発グループ　スタッフ】

当社にて再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大に伴い、培養プロセスの開発業務をお任せいた...

品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ）

■医療用医薬品・化学品・機能性食品原料の輸出入および代行業務を行っ おります当社にて品質保証業務を...

福利厚生・手当充実！

20代〜40代お待ちしております！昇給年1回賞与年2回、各種手当（通勤ほか）、各種制度（持株、財形...

クライアント（製薬企業）から受領したCTD文書を管理し、規制当局への電子申請用データ（eCTD）を...

事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための...

QC Chemistは、運用における品質管理に関連するさまざまな業務を、定められた手順や技術を活用...

クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携...

医薬品原薬のプロセス開発関連業務をお任せします。 ・ラボ検討業務（化学合成検討、トレース検討、分析...

様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転...

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお...

生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーとして、下記業務を進めていただきます。想定している業務...

当社医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調...

ベアリング用精密ボール世界TOPシェアである当社送風機事業中核拠点:世知原工場の品質保証をお任せし...

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大に伴い、培養プロセスの開発業務をお任せいたします。...

当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。医薬事業におけ...

【採用背景】当社は自社工場を持たず、国内外で日用雑貨や化粧品を製造しています。品質保証部門を強化し...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下...

■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤...

■医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行...

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に...

製剤(CMC)開発関連業務全般をご担当いただきます。

当社の高萩工場のQA室における係長候補として、下記業務などを担当していただきます。

高収入、完全週休2日制、年間休日120日以上【医薬品メーカーの製造オペレーター（夜勤あり）】

当社のグローバル薬事部門 CMC薬事リーダーとして以下業務をお任せします。 ■複数の製品・プロジェ...

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保...

本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をお任せします。業績好調によ...

■化粧品および医薬部外品の製造における薬機法に基づく責任技術者業務全般：製造業許可の維持管理、完成...

歯科材料及びメディカル関連製品の製造・開発・販売を行う当社の品質保証担当として、人工歯の元となる歯...

当社医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調...

医薬品の製造原価・開発費の管理、分析、原価低減戦略の立案・推進。2027年稼働予定の新システム導入...

◇がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部 ...

医薬品製造設備の導入検討、工事計画、工事管理などをご担当いただきます。具体的な業務内容は下記の通り...

業界トップクラスを誇る化粧品や医薬品向け容器の商社である当社にて、品質管理をお任せします。お客様に...

本社品質保証部にてGQP業務全般及び製造所管理を担当。将来的に総括製造販売責任者等の要職を目指せる...

ソフトカプセル・錠剤医薬など機能性製剤で高いシェアを誇る企業。超高齢化社会にむけマーケット拡大中！...