必要な経験・能力等 【必須】■品質マネジメントシステム(ISO13485)に関する知識・経験 ■医薬品医療機器等の開発経験(年数不問) ■英語力（医療機器認証要求事項文書読み書きと申請書作成に使用）  【歓迎】■医療機器等の薬事申請実務経験 ■欧州IVDR/MDRの知識・経験 【魅力】 ■年間休日133日とワークライフバランスが充実◎ ■マイカー通勤可能・転勤無しと地元に腰を据えて長期で活躍できます ■創業180年以上の歴史と業界トップシェアの実績で安心して働けます  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【岸和田/医療消耗品の開発~販売申請】年休133日/転勤無し/残業少/車通勤OK 化学製品開発

欧州連合のIVDR(体外診断用医療機器規則)に対応した医療機器消耗品の開発および販売承認申請業務をご担当いただきます。(業務割合は開発6:申請4の想定)グローバル展開を加速させる重要な役割となります。

求める人材:  ＜学歴＞ ・大卒以上 （理系学科卒（主に化学・薬学・生物等）） ＜免許・資格＞ ・免許・資格が無くてもＯＫ ＜スキル・経験・知識＞ ・固形製剤の開発業務に携わったことのある方。もしくは医薬品分析業務の実務経験者

ジェネリック医薬品の製剤設計および開発業務

求める人材:  ＜学歴＞ ・大卒以上 （理系学科卒（主に化学・薬学・生物等）） ＜免許・資格＞ ・免許・資格が無くてもＯＫ ＜スキル・経験・知識＞ ・【必須条件（どちらも必須）】 ・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験をお持ちの方 ・製剤開発、製材設計やスケールアップの業務に携わってこられた方

CMC薬事（医薬品）、退職金あり、400万円以上の転職・求人情報

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ジェネリック医薬品の製剤設計開発業務のマネージャー(課長職)

【完全在宅/1件20,000円】中学受験生の伴走指導【中受経験者/保護者としての中受経験者大歓迎】

【フルリモート】オンライン個別指導塾の塾講師/家庭教師(大学受験・推薦対策)

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