臨床開発、年間休日120日以上の転職・求人情報

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

整理整頓が好きな方歓迎！東証プライム上場で安定勤務◎

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。

臨床コーディネーター未経験でもOKです！

《鹿児島エリア⭐未経験OK》サポート体制あり⭐年収450万円～⭐年間休日120日⭐治験コーディネー...

白血病等の患者へドナーの造血幹細胞(骨髄液や末梢血幹細胞)が移植されるまでを一貫サポートする業務で...

CRC（治験コーディネーター）

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーシ...

■部門横断的なR&D管理業務を可視化・標準化・最適化し、改善の機会を特定して、プロセスエクセレンス...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

【浜松エリア⭐未経験OK】土日祝休み⭕業界未経験者多数活躍中⭕チーム制でサポート体制抜群❗️CRC...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...

希少疾病領域を中心に独自のバイオ・細胞治療技術により研究・開発・製造・販売行う当社にて医薬品の製造...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

CRC（治験コーディネーター）

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

【帯広エリア】未経験OK⭕土日祝休み⭕ワークライフバランス抜群⭕治験コーディネーターの募集です❗️

■医薬品開発における統計解析業務　複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・...

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究におけ...

【札幌エリア✨CRC経験者募集】賞与4.40ヶ月✨駅チカ徒歩8分⭕年間休日120日⭕日勤のみ⭕希少...

■複数名の安全対策グループメンバーのマネジメント、人材の採用・育成・担当業務の割り振り・目標管理・...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

眼科領域の初期製品開発をリードします。社内外の研究者やチームと協働し、テーマの推進、研究計画の策定...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

広島市中区/治験での看護師/日勤のみ/正社員

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これ...

■グループ企業の内部統制評価 ・内部統制報告書など経営に関する報告書の作成　・規制変更などに伴う対...

■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティ...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬...

業界未経験でも、営業経験があればOK！

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、デー...

◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当して頂きます。 ・DM計画書・各種手順書の作成　・...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じ...

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究におけ...

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。※当社提携医療機関内での...

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

大手アルフレッサグループのCROにて、企業治験や医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をお...

国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。 【働き方】在宅制度有(月に10回/週に3回まで...

治験や臨床研究におけるデータマネジメント（DM）業務全般をお任せします。EDC（電子データ収集シス...

■食品試験を受託するためのクライアントとの面談、試験概要(プロトコル)・見積作成業務■試験受託後の...

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。当社提携医療機関内での業...

治験施設支援機関（SMO）市場内40％シェアを保有しており業界No1である弊社のCRCアシスタント...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

安全管理室にて、臨床研究の安全性情報の取扱い支援業務をご担当いただきます。また、本業務内容に附随す...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

次世代の医療情報プラットフォーム「医療ポータルサイト」の構築マネージャを募集します。全国の医療機関...

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

■CRAチームの育成・指導・管理業務。■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリ...

皮膚科領域のジェネリック医薬品の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきま...

当社が有する画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をター...

■医師主導治験データマネジメント業務をご担当いただきます。 ■EDC設計および構築、レビューやコー...

治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認な...

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務、試験の立ち上げから終了までの一連の業務を主にお任せ...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

第一三共独自のグローバル研究開発組織体制の確立に向けて変革中であり、人材育成や業務プロセス調和に加...

治験・臨床研究のデータマネジメントを包括的に担当。EDC構築、CRFチェック、コーディング、クエリ...

派遣先メーカもしくはCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専...

臨床試験で使用するシステムについて、導入、設定変更、運用整備を他のメンバーとグローバルで連携して実...