必要な経験・能力等 【必須】■医薬品工場での品質管理（QC）業務経験 ■メンバーマネジメント経験（5名以上）  【歓迎】■バイオ医薬品における分析経験 ■英語力（技術移管資料の確認等） ≪魅力≫組織拡大期のため、仕組みづくりやマネジメントで大きな裁量を発揮できます。年収1000万以上の待遇に加え、借上社宅制度（規定有）で遠方からの転職も歓迎。フレックス制で柔軟な働き方が可能です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

【福島県南相馬市】品質管理(QC)マネージャー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 医薬品QC

QCマネージャー候補として品質管理業務全般とメンバー（現在5名、今後10名規模）のマネジメントをお任せします。プレイングマネージャーとして他部署とも連携し実務から牽引いただきます。

求める人材:  （必須条件）  * 理化学試験の経験（分析試験）をお持ちの方 * 微生物・無菌試験の経験（クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業）をお持ちの方 * 分析試験検査実施に支障がない方（薬品アレルギー、色覚異常など健康上の問題がない方） * 高専・理系大学卒業以上の方  （歓迎条件）  * 危険物取扱者、毒物劇物取扱者等、薬品取扱いのための資格をお持ちの方 * 休日出勤に対応できる方 * 医薬品、食品、化粧品又は化学業界での分析試験業務の経験をお持ちの方

医薬品QC、寮・社宅あり、400万円以上の転職・求人情報

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