medical researchの転職・求人情報

年収900～1000万円|協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー/協和ファーマケミ...

MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。...

先発医薬品メーカーを中心とした契約先企業のもとに派遣後、MRとして活躍いただきます。新薬立ち上げや...

製薬メーカーに常駐し、プロジェクトに合わせたMR活動を実施。当社では、≪MR＋a≫の存在を目指し、...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

■植物等を利用し、ヒトの肌や健康に優良的な菌の研究 ■基礎研究を活かして人の健康促進(well-b...

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験およびプロジェクトトキシコロジストとして創薬PJの推進や毒...

現在、海外クライアントからの案件の引き合いが増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケー...

クライアントに単にMSL業務を提供するだけでけではなく、マネージャーポジションとしてチームのパフォ...

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

土日祝休み／年間休日120日以上／残業月20h(HC)

薬剤師資格を活かし、医薬品を世に出す「薬事申請」に未経験から挑戦できる業務です。国の承認を得るため...

微生物を用いた有用物質の生産プロジェクトの研究開発職として従事いただきます。【具体的な業務例】◎菌...

薬剤師資格を活かし、医薬品を世に出す「薬事申請」に未経験から挑戦できる業務です。国の承認を得るため...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

薬剤師資格を活かし、医薬品を世に出す「薬事申請」に未経験から挑戦できる業務です。国の承認を得るため...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

細胞培養・発酵から医薬品づくりへ／月給30万円〜50万円／賞与年2回

■試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後...

CGT（細胞・遺伝子治療）プロジェクト立ち上げ準備（機器選定・SOP作成等）およびQC室での理化学...

医薬品開発の研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により研...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

大塚グループにおける国内外の機関投資家やアナリストに対応するIR業務をお任せします。主に海外投資家...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

特定細胞加工物および再生医療等製品の品質試験・管理を担当。細胞培養・分析経験を活かし、高品質な製品...

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書...

■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持...

医療機器を取り扱う当社の薬事部にて、製品の承認・認可に関わる薬事申請、製品の品質を保証する品質管理...

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活...

クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、...

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。...

多くの医療・研究機関が注目！医療機器開発スタートアップ企業／「歩く」という当たり前を守る下肢ステン...

自動細胞培養装置や自動分注装置等の高度な実験装置のオペレーション業務を担当します。データ解析を含め...

■担当製品のアジア地域（日本・中国除く）における薬事申請資料作成・提出をリード。当局照会事項対応を...

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、メディカルライティング業務をお任せします。

当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環...

クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の...

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

受注先からのご依頼に基づいたゲノム編集細胞の作製業務をお任せします。一定期間の技術習得訓練ののち、...

国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、化学品・医薬品原料の応用研究から量産化検討までのプロ...

医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容...

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

当社製品（免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラムなど）の薬事申請担当者として以...

医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、...

新薬開発におけるPMDA相談・承認申請・治験届等の開発薬事業務全般を担当。併せて、既収載品・新薬収...

品質保証部QAチームの実務責任者・担当者として、GMPに基づく品質保証業務を担当。製造・物流・QC...

■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダー...

GMP、クロマト、分析、文書作成等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研...

再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責...

医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する新技術の開発および導入、プラントへの適用をお任せ...

歯科医院で用いられるデンタル商品のメーカー兼商社である弊社にて、医療機器の薬事に関わるお仕事をお任...

オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略...

研究開発・分析評価業務をお任せします。 京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な研究開発案件...

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の...

顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医...

治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし...

■メディカルアフェアーズの専門マネージャーとして、眼科領域のエビデンスジェネレーションやパブリケー...

バイオ・メディカル系プロジェクトの研究開発・分析業務を中心に担当。業界トップクラスの1,000件以...

細胞を用いたバイオ医薬品等の製造オペレータ業務を担っていただきます。製造に付随する文書作成なども行...

医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んで...

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

開発品を工場で安定生産するための製造方法設計や技術移転(ライン移転)を担います。国内外の自社工場や...

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...

★社会から必要とされる新たな新薬開発を当社で挑戦しませんか？ 当社独自のプラットフォーム技術である...

クリーンルーム内での無菌注射剤等の製造オペレーター業務全般を担当します。秤量、混合、充填、凍結乾燥...

製薬企業メディカル部門所属のクライアントが弊社に委託する臨床研究(倫理指針下の観察研究がメイン)の...

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬...

●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管...

医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築...