明治薬科の転職・求人情報

DHCの海外代理店ビジネスを担当する「国際市場開発ユニット」または海外現地法人を管理する「海外現地...

2026年春に本格稼働した新工場にて、日用品・医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。入社後は試験・...

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以...

バイオ医薬品ソリューションを提供する企業にて新薬、長期収載品・ジェネリック医薬品のプロモーション

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

薬剤師のご経験を活かし、DI(Drug Infomation：医薬品情報)業務をお任せします。医薬...

医薬品開発の研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により研...

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医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、...

主力ブランドであるユンケル、アセス、ストナでお馴染みの当社にて医薬情報担当者をご担当いただきます。...

化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、薬事業務（医薬部外品の申請業務等）を担当...

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシン...

■医薬品の有効性や安全性に関する、的確な情報を医療関係者へ提供。 適切な使用の促進を支援します。そ...

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医薬品メーカーにおいて、ソフトカプセルの製品開発業務支援 業務を担当していただきます。

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

理化学試験、GMP等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制教...

医薬品の品質管理業務を担う。【詳細】 ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連...

創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社／年休120日以上・残業月20h程度

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の...

医療機器（生化学分析装置や治療装置等）の薬事・GVP（市販後安全管理）業務。安全管理体制の運用、情...

年間休日120日以上、昇給・昇格あり、経験者優遇【医薬品メーカーの<ポジションサーチ求人>薬剤師資...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成を主にご担...

【神戸】臨床企画業務

クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、...

体外診断用医薬品・医療機器の薬事担当として、製品登録申請書類の作成・管理、PMDA等規制当局との交...

経験者活躍中★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪

当社製品（免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラムなど）の薬事申請担当者として以...

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グローバル臨床開発部門にて、国内の主要な医療機関・治験施設（ストラテジックアカウント）との長期的な...

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転勤なし｜土日祝休み⭐理化学試験の経験を活かしてください!

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薬事業務・管理者業務をお任せします。　※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドック...

特定細胞加工物および再生医療等製品の品質試験・管理を担当。細胞培養・分析経験を活かし、高品質な製品...

フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです！副業・シニア・フリーランスの方もご応募可能...

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開発部の臨床グループにて、ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメントや申請資料作成...

■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持...

歯科医院で用いられるデンタル商品のメーカー兼商社である弊社にて、医療機器の薬事に関わるお仕事をお任...

自社工場および国内外の委託工場に対する品質保証（GQP）業務をお任せします。

医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築...

インバウンド顧客（主に中国、ベトナム、ロシアなどの自由診療を求める顧客）を対象に最新予防医療を提案...

《健診》日勤のみ｜年間休日120日｜土日祝休み｜駅チカ｜ワークライフバランス抜群⭐彡

ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当...

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海外向け薬事登録・申請（EU-MDR等）を担当。開発・品質部門や現地拠点と連携し、申請書類作成、規...

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動物用医薬品・ワクチンの薬事申請および承認取得、ファーマコビジランス(市販後安全管理)業務を含む薬...

医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業をご担当いただきます。新規クライアントの開拓・既存ク...

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

■医薬品や再生医療等製品の原材料（主に培地/製品名:Gibco）におけるDMF(原薬等登録原簿)の...

■1960年の創業以来、臨床検査システムを通じて医療を支えるアークレイグループ。特に糖尿病検査機器...

医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んで...