大阪府、医療・看護師・薬剤師、在宅勤務（リモートワーク）OKの転職・求人情報

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、M...

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)、社内及びクライアントシステムの運用サポ...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲット...

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

製造販売後調査(PMS)におけるDM業務全般。プロジェクト窓口、CRF・EDC構築、運用管理、メン...

申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する業務をお任せします...

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、...

■クライアントのニーズに応じて、医療機器の輸入から薬事申請、顧客対応、導入後のフォローまでを一貫し...

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...

・大手製薬メーカーとの取引多数で安定基盤あり。・医薬品原薬・中間体を扱う素材メーカーとして、「モノ...

スイミングスクールで有名なイトマンスイミングスクールから新たに展開するスポーツ教室の指導員をお任せ...

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そして...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占...

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 他にもLead CRAやProject ...

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCRO...

■担当業務：製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促...

臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用を...

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じ...

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバ...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

製薬企業等に対し、臨床試験の受託に向けた提案・契約・フォローを担います。顧客の課題に対し、社内の専...

申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する業務を...

ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。将来的にはリー...

・治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成からレビュー・統...

■データマネジメント業務全般 （EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せいたします。

【箕面市・常勤】土日休みの完全週休2日制、有給休暇は半日単位で取得可能です。残業ほぼなし。大手法人...

当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験にお...

イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの...

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセット作成、SASを用いたプロ...

モニタリングについての業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

当社のOTC医薬品、漢方、日用品等の新製品開発における、コンセプト立案、製剤・処方設計、パッケージ...

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

治験、臨床研究、PMSに関しての統計解析計画書作成から解析帳票作成、解析報告までの全ての業務をおま...

■依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床...

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただ...

<北巽駅 徒歩7分>シフト調整◆柔軟な働き方が可能な薬局

原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、 部門横断の連携を通じて課題解決を...

定員25名の小規模・医療対応型ホームで看護師募集。 医療的ケアが必要な方にも寄り添い、入居者様一人...

土日祝休み／夜勤なし

管理職デビューを応援！「寄り添う気持ち」が一番のスキルです。 アニストは困った時、誰かが必ず手を...

初めての居宅でも先輩がじっくりフォロー★月1リモートもOK★

【医療対応型ホーム×看護師募集】 医療的ケアを必要とする方にも寄り添い、看護スキルを活かした生活支...

■CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリン...

<寝屋川市駅 徒歩13分>年間休日115日◆育休制度ありの安心環境

✨あなたの次のキャリアは、ここからスタート✨ 転勤なし。ここで腰を据えて、安定して勤務できます

✨2025年11月にオープンしたばかり✨訪問看護ステーション✨ 15以上の事業所を展開する成長企業...

大手企業の正社員になれるチャンス♪土日祝休み♪入社当日から有休付与あり♪福利厚生充実♪

✨次のキャリアは、ここからスタート✨ 住み慣れた街で、ご利用者様の「自立」を支えるお仕事 高水準の...

✅頑張りは「目に見える形」で。給与は年俸制を採用✅ あなたの次のキャリアは、ここからスタートしませ...

《リニューアル施設の理学療法士》 医療法人運営の安定基盤と充実の福利厚生◎チームで連携しながら利...

✨次のキャリアは、ここからスタート✨ 高月収と理想の生活、どちらも諦めなくて大丈夫。 残業ほぼなし...