茨城県、医薬品専門職、300万円以上の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】 ■製造のご経験（業界不問） ■3交代制・夜勤勤務が可能な方（働き方詳細は求人下部記載） ※社内ルール：非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること 【弊社の魅力】東証プライム上場の安定感のもと、充実の福利厚生で理想のワークライフバランスを実現できます。年間休日125日以上に加え、有給休暇取得率は約8割と高く、住宅手当や家族手当も充実。未経験でも安心の教育体制と、育休復職率ほぼ100％の「人を大切にする文化」が自慢です。長く腰を据えて働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】●品質管理もしくは品質保証のご経験 ●化学の知識をお持ちで、今後品質管理に携わりたい方 【歓迎】●監査、査察対応経験 ●薬剤師資格 ●GMPや各公定書に関する知識 ●マネジメント・リーダー経験 ＜当社について＞衛生・環境・健康」をテーマに世界中でビジネスを展開しており、『ヤシノミ洗剤』『ウォッシュボン』『シャボネット』『ヒビスコール』やアルコール消毒液及びディスペンサー等を販売。特に当社のアルコール消毒剤は医療や食品の現場での感染症拡大防止や食中毒の発生防止に大きな役割を果たしています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士といった医療資格をお持ちの方■治験業界での就業経験をお持ちの方 【研修】導入研修+OJT等(1か月間)がございます。 【当社の魅力】 ■チーム制：通常一つの領域を担当するCRCですがチームで複数領域を請け負うため幅の広いキャリア形成が可能。 ■働き方：チーム制を採用しているためメンバー同士で協力して休日を取得することが可能。残業も月平均15hほど。 ■研修：新卒採用を早期に実施した歴史があるため座学やOJT含め育成環境は整備されています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：看護師 臨床工学技士 診療放射線技師

必要な経験・能力等 【必須】■生物系分野の修士号以上 ■がん領域での生物・薬理系研究実務5年以上 ■製薬企業での勤務または共同研究経験3年以上 ■細胞培養/動物実験/薬効評価の高度なスキル ■英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎】■プロジェクトのリーダー・サブリーダー経験 ■外部パートナーとの業務推進経験 ■学会発表や査読付き論文の執筆実績 【魅力】既存の発想にとらわれない革新的な創薬アイデアを自ら検証し、次世代の抗がん剤として結実させられるやりがいのある環境です。最先端技術を活用しながら、グローバルなステークホルダーと協働し、未だ満たされない患者様のニーズに応える挑戦に貢献できます。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品開発または製造領域での実務経験（分析や品質管理など） 【歓迎】■HPLCを用いた試験法開発やバリデーション、安定性試験の経験 【当社の魅力】分析研究部は68名が在籍し、男女比4:6の組織です。残業は月15時間程度と少なく、ワークライフバランスを保ちながら専門性を追求できます。社風は非常にフラットで、年次に関わらず「分からない」と相談し合える議論の活発な文化が根付いています。現在は事業成長に伴う体制強化のフェーズにあり、既存の仕組みをより強固なものへと進化させるプロセスにも参画可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】(1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方【歓迎】・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方・GMP環境下での業務経験がある方 【当社について】当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■体外診断用医薬品の品質管理経験をお持ちの方（医薬品／食品／飲料／化学品業界）■臨床検査の実務経験をお持ちの方 【当社について】当社は、ジェネリック医薬品の製造販売メーカーです。先発医薬品メーカーである、東証スタンダード上場・日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かしつつ、グループ内の製造を担う立場として、誠実な安全管理と品質保証を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ■分析会社等での試験・データ取扱い経験がありQA志望の方 【当社の魅力】日本調剤グループの一員として、開発から製造、販売まで一気通貫で手掛ける強みがあります。つくば工場は、部署間の垣根が低く相談しやすい空気感があり、トラブル時も抱え込まずにチームで解決へ向かう文化が根付いています。現在は設備やシステムの刷新が進んでおり、実務を通じた改善活動に裁量を持って取り組める点も魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■経口固形製剤の製剤設計経験 ■物理化学・生物薬剤学の知識 研究そのものに価値を感じ、論理的に考察し手を動かすことが好きな方を 歓迎します。他者の意見を柔軟に取入れ、共に成長できる環境です。 【当社の魅力】日本調剤グループという安定した経営基盤のもと、つくば研究所にて腰を据えて研究に没頭できます。組織は役職に関わらず「分からない」と率直に相談し合える風通しの良さが自慢です。現在は組織強化のフェーズにあり、主任や係長候補としてチームの中核を担うやりがいがあります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】医薬品業界における製造・品質管理・生産技術いずれかの部門で、3年以上の実務経験をお持ちの方【優遇】■管理職経験■薬剤師■GQP経験者■品質システムのイベント実務を担当されている方 【歓迎】■固形製剤の扱い（バルク製造、試験検査等）経験がある方■薬事の知識がある方■設備管理の知識■環境管理の知識■統計学の知識■薬学の知識【英語】TOEIC等の実績は問わないが、GMP関連の照会回答作成ができればなお可【魅力】複数の業務を回しながら解決を図ってきた経験者が複数いるため、部署内で問題を相談できる環境があります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】■経口固形製剤の製造または製剤技術の実務経験■工程全体（造粒・打錠等）を把握し、課題解決ができる方 【歓迎】後発品メーカーでの経験やバリデーション、技術移転の知見がある方 【当社の魅力】日本調剤グループの一員として、開発から製造、販売まで一気通貫で手掛ける強みがあります。つくば工場は、部署間の垣根が低く相談しやすい空気感があり、トラブル時も抱え込まずにチームで解決へ向かう文化が根付いています。現在は設備やシステムの刷新が進んでおり、実務を通じた改善活動に裁量を持って取り組める点も魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: ◆こんな方におすすめ◆ ・製造業に興味がある方歓迎 ・未経験からのスタートもOK ・チームワークを大切にできる方 ・40歳未満の方(例外事由3号のイ) 若年層の長期キャリア形成のため

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品(または治験薬)の品質保証、あるいは製造・分析業務の経験5年以上 ■日常会話レベルの英語力(英語でのメール、資料作成、会議などの実務遂行が可能なレベル) 【歓迎】■治験用原薬(特に低分子原薬)の品質保証や製造・分析の実務経験 ■委託先監査や当局査察対応の経験 ■ICH、PIC/S、各国GMP等の規制・ガイドラインの知識 ■ITに強みをお持ちの方 【魅力】プロセス開発段階から関与し、品質戦略に深く関われるため市場価値の高いキャリア形成が可能です。世界中の患者様へ「良い品質の原薬をより早く届ける」という高い誇りとやりがいを実感できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医薬品、医療機器、臨床検査薬、化粧品、食品の製造経験（経験年数不問）■もしくは臨床検査の実務経験【歓迎】■実験器具を使用したご経験■問題解決手法を使用した経験がある方 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

求める人材: 【こんな方に向いています】 ・これからスキルを身につけて成長したい方 ・フリーターから正社員を目指したい方 ・経験・学歴・職歴は一切不問 ・男女問わず活躍中 ・40歳未満の方(例外事由3号のイ) 若年層の長期キャリア形成のため

必要な経験・能力等 【必須】■生体試料中の薬物濃度測定試験（TK/PK試験）の実務経験 ■LC-MSまたはLC-MS/MSを用いた定量分析・測定の経験 ■モル計算等の基本的な化学知識、マイクロピペットでの微量採取（10μL以下）ができる方 【当ポジションの魅力】 最大の特徴は、8万件以上の受託実績を誇る環境で、創薬の全フェーズに及ぶ高度な分析スキルを磨ける点です。平均勤続年数16年以上、有給取得率70%以上、入社初日からの有給付与や手厚い退職金制度など、長期的に安心して研究に没頭できる非常に魅力的な環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・品質管理の業務経験・試験機器の取り扱いまたは管理の経験・無菌製剤の取り扱い経験・品質管理部門の管理職経験 【歓迎】PMDA対応経験 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【何れか必須】■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）■医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 ※社内ルール：非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約780品目もの製品を供給。◆米国USLを子会社化 ◆149種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】医療用医薬品に携わる業種にて、以下いずれかの経験をお持ちの方：■製剤研究■技術移転■医薬品の製造（固形製剤で3年以上） 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） 【歓迎】 ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■業務においてHPLCまたは理化学機器使用経験者■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験 【歓迎】■医療用医薬品の品質管理業務経験■品質管理システム（LIMS）の経験■医薬品などの製剤開発経験 【ポジションについて】 医薬品の品質を支える品質管理職。理化学試験や機器分析の経験を活かし、品質管理体制の強化に貢献できます。ジェネリック医薬品の安定供給を支える、専門性を発揮できるポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の製造実務経験5年以上 ■マネジメント経験3年以上 ■GMPの理解・実践指導ができる方 【歓迎】■医薬品の製剤研究、または工業化・生産技術の経験 ■理系大卒の方 【魅力】 年休129日、カフェテリアプランや社宅など手厚い待遇。人命に直結する医薬品供給の最前線でマネジメント能力を発揮し、高年収を目指せる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

求める人材: ◉おすすめポイント◉ ・モノづくりにチャレンジしてみたい方 ・未経験からでもスタート可能 ・コツコツ・モクモク作業が得意な方 ・将来に向けてしっかり貯金したい方 ・経験・学歴は問いません ・40歳未満の方（例外事由3号のイ） 若年層の長期キャリア形成のため

必要な経験・能力等 【必須】・製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験 ・逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ・当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） 【歓迎】・医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【当社について】当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ている。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されている。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成も進めている。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品または化学物質に関する全般知識 ■HPLC等の分析機器を用いた医薬品分析業務経験 【歓迎】■LC-MSを用いた分析経験 ■GMP下での試験経験 ■ICH規制の理解 【魅力】医薬品に限らず、化学・食品・化粧品等の業界でHPLCを用いた分析業務経験をお持ちの方もキャッチアップ可能です！ 【求める人物像】論理的思考力を持ち、質の高い分析を通じて医薬品の安全性を支えたい方。長期勤続によるキャリア形成を図るため、ポテンシャルを備えた方を募集します。 【働き方】フレックスタイム制導入で年間休日129日。転勤のないエリア社員枠の選択も可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】●品質管理もしくは品質保証のご経験（5年以上） ●GMPや各公定書に関する知識 【歓迎】】●マネジメントやリーダーの経験 ●GMP運用工場での品質管理、保証勤務経験 【当社について】『ヤシノミ洗剤』『ウォッシュボン』『シャボネット』『ヒビスコール』やアルコール消毒液及びディスペンサー等を販売し、「衛生・環境・健康」をテーマに世界中でビジネスを展開。従業員にとって働きやすい職場・環境づくりにも力を入れており、「くるみん」も取得しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

求める人材: ◎歓迎する人物像◎ ・未経験スタートの先輩が多数在籍し活躍中 ・フリーターの方も大歓迎 ・学歴は問いません ・ブランクがある方も応募可能 ・40歳未満の方（例外事由3号のイ） 若年層の長期キャリア形成のため

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験【歓迎】■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験■薬剤師免許 【当社の魅力】徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。国内二か所の工場に加えて、現在グループ会社ではベトナムに工場を建設し、さらなる増産が見込まれています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

求める人材: ✅未経験でも安心して働きたい方 ✅すぐに働ける仕事を探している方 ✅面談日時を柔軟に相談したい方 ✅まずは詳しい話を聞いてみたい方 【応募必須条件】 ◆45歳以下の方 ※例外事由3号イ：長期勤続によるキャリア形成を図るため 経験やスキルは問いません。意欲や人柄を重視した採用です。

求める人材: ※①②どちらかに当てはまる方※ ①営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可） ②医療機関での勤務経験

求める人材: ■CRC経験者は資格不要 ■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、 理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR