データ管理メイン(一般事務)未経験OK、実働7時間×土日祝休

仕事内容 ／ 「正確なデータ入力」が医療の未来を支える。 未経験から専門性を身につけ、一生モノのキャリアを。 ＼ 臨床試験データの入力・チェックを通じて医療の発展に貢献する仕事です。 扱うのは、論文にも使われる重要なデータ。 だからこそ正確性が求められますが基礎から学べる研修を用意。 また、2名体制でのダブルチェックなど ミスを防ぐ仕組みが整っているため焦らず丁寧に取り組めます◎ 年間休日125日・土日祝休み・定時退社推奨とワークライフバランスも充実。 社会貢献性と自分らしい働き方の両方を実現できます。 ━━━━◇お任せするお仕事内容◇━━━━ 依頼を受けた研究機関のデータ入力から会議資料や議事録作成、提出書類の収集などサポート業務全般をお任せします。 ━━━━◇具体的には...◇━━━━ ■データ入力＆チェック 試験の担当者として、研究機関からFAXで送られてくる血液検査などのデータをExcelに入力します。正確な数字を反映させていきましょう。1人あたり10件〜15件程度の試験を担当します。1つの試験が終わるまでに短くとも3〜4ヶ月、長いものは4〜5年の期間を要します。 データは薬の投与前、投与後など、試験の段階に応じて順次受け取り。1回にA4用紙1〜30枚程度、1枚につき50項目ほどが記載されています。研究初期には100枚ほどの膨大なデータが届くこともありますが、数日で全てを入力する必要はありません。基本的に自分のペースで作業を進めることができます。 2名体制で同じ内容のデータを、別日にそれぞれ別のExcelに入力。最終的に2人のデータを紐付けて、入力内容に誤りがないかをチェックします。論文などに掲載されることもある重要なデータ。ミスがないよう細かな注意力と正確性が求められます。 ■問い合わせなど 依頼に関する内容の確認や、データの不備などがあった場合は、顧客である研究者や担当者の方と電話やメールでのやり取りが発生します。 ■提出書類の収集等 論文掲載や各種申請に必要な書類の収集を各研究者へ依頼します。 提出までを任されることがあるため漏れがないよう確認する必要があります。 ※担当試験によって、会議への参加や出張が発生する場合があります。 ━━━━◇入社後の流れ◇━━━━ まずはeラーニングを通じて「臨床研究とは何か」といった基礎知識を習得していきましょう。 その後は先輩社員によるOJT研修で、実務を通じて仕事の流れを覚えていきます。 徐々に担当試験を持ちながら約1年を目安に独り立ちへ。 未経験からでも段階的に成長できる体制が整っています。 ━━━━◇配属先の編成◇━━━━ 現在は幅広い年代のスタッフが活躍中。 データ入力は2名体制で行うため、周囲との連携も活発です。 分からないことがあればすぐに質問できる、穏やかで落ち着いた雰囲気の職場です。 残業が少ないため、仕事終わりの時間を大切にするメンバーが多く、 メリハリを持って働ける社風が根付いています。 【 この仕事の向き＆不向き 】 ◎向いている⼈ ￣V￣￣￣￣￣￣ 数字やデータを扱うことが好きで、コツコツと正確に作業を進められる方に向いています。 医療や社会貢献に関心があり、地道な業務にもやりがいを見出せる方は長く活躍できる環境だと思います。 ▲向いていない⼈ ￣V￣￣￣￣￣￣￣ スピード重視で大雑把に作業を進めてしまったり、自己判断での入力など、 スピードよりも正確性を最優先にできない方や、 確認作業を疎かにしてしまう方にはミスマッチかもしれません。 ━━━━◇会社・仕事の魅⼒◇━━━━ 私たちは、臨床研究におけるデータの公正さを証明する「守り手」です。 2018年の臨床研究法施行により、データの厳格な管理が義務付けられたことで、 私たちの役割はかつてないほど重要視されています。 全国の研究機関から厚い信頼をいただき、業績は着実に拡大中です。 ■スタッフ一人ひとりが理想のワークライフバランスを実現。 高度な専門性を追求しながらも、年間休日は125日、残業は月平均10時間以下。 それは「正確な仕事は、ゆとりある心から生まれる」と考えているからです。 ■社内に現役の研究医が在籍していることも当社の大きな特徴。 研究計画の段階から深く関与するため、入力するデータ一つひとつが 医学の発展に直結していることを肌で感じられるはずです。 中には、完成した論文に「研究協力者」として名前が刻まれるスタッフも。 確かな安定とやりがい、そして自分のための時間。 そのすべてを、当社で手に入れませんか。

求めている人材 【未経験歓迎＆経験不問】基本的なPCスキルのある方。ブランク不問！ 正確にコツコツ取り組める方や医療に関わる仕事に興味のある方を歓迎します。 【必須】 ■Excel／Wordの基本操作 ◎マクロなどの高度なスキルは不要 【歓迎】 業界職種問わず1年以上社会人経験がある方 【優遇する経験】 ■治験コーディネーター（CRC）の経験 ■医療事務やデータ管理の実務経験 ▼こんな方を歓迎します！ ◎未経験からチャレンジしたい方 ◎分からないことを積極的に質問できる方 ◎社会に役立つ仕事がしたい方 論文データにも関わるため、細かな数値の相違に気づける「慎重さ」や「責任感」を大切にしています。 医療業界に興味があり、事務職としてステップアップしたい方にピッタリです。

541-0043大阪府大阪市中央区高麗橋3-1-14　高麗橋山本ビル6F 支店 【交通手段】 交通・アクセス 大阪メトロ御堂筋線、京阪本線「淀屋橋駅」より徒歩5分

月給19万5000円以上 給与詳細 基本給：月給 19万5000円 〜 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし ※残業が発生した場合は別途時間外手当を全額支給します。 ・出張手当 ・職能手当 ・通勤手当（上限月3万円） 【給与例】 給与例 【初年度の年収】 240万円～260万円

固定時間制 勤務時間詳細 実働時間：1日あたり7時間 平均勤務日数：1ヶ月あたり18日 〜 22日 9：00～17：00（実働7時間） ◎残業少なめ！原則定時退社推奨

休日休暇 【休日】 完全週休2日制（土日） 祝日 【年間休日】 125日 【休暇制度】 ・有給休暇 ・年末年始休暇 ・夏季休暇 ・長期休暇 ・慶弔休暇 ・産前産後休暇 ・育児休暇

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 待遇・福利厚生 【福利厚生】 ＊社会保険完備（雇用、労災、健康、厚生年金） ＊退職金制度あり ＊慶弔見舞金制度 ＊ウォーターサーバー完備 ＊健康診断 ＊社内禁煙 ＊私服勤務OK

試用期間あり 試用・研修期間：3ヶ月～6ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ 期間中は契約社員です。給与・待遇の変更等はありません。 ※試用期間終了後に正社員として雇用します。

• 業界未経験歓迎
• 年間休日120日以上
• 月平均残業時間20時間以内
• 転勤なし
• 経験不問
• 未経験者歓迎
• 経験者歓迎
• 研修あり
• 退職金あり
• 賞与あり
• ブランクOK
• 育休あり
• 完全週休2日制
• 女性が活躍中
• 交通費支給
• 駅近5分以内
• 長期休暇あり
• 土日祝休み
• 第二新卒歓迎
• 原則定時退社