200万円以上のgmpの転職・求人情報

医薬品事業におけるGXP規制対応ITシステムの企画・導入・運用を担当。グループ全体の製造・品質管理...

研究開発職として、医薬品の品質情報業務、GMP文書の作製に従事いただきます。弊社では、充実した研修...

■キリングループ及びグループ外の医薬工場の新設・増設・改造プロジェクトにおいて、生産設備のプロセス...

【再生医療】外部供給者に対するGMP監査対応支援

フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです！

【即戦力として活躍できる環境】 施設の新増設・改修現場に常駐し、設備やユーティリティのCQV（適格...

Googleの公式パートナーとして、最先端のデータ活用/システム開発プロジェクマネージャー募集（土...

【専門スキルで即戦力採用】 OSD製造棟の新設案件に携わり、施主側の立場で電気設備エンジニアリング...

医薬品製造所における品質試験管理業務を担当いただきます。外部試験機関への委託管理を中心に、当局査察...

【具体的な業務例】微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理業務 ■微生物試験：製品や製造場所で...

再生誘導医薬の創薬開発をメイン事業とする基礎研究分門の遺伝子治療グループにて、細胞培養の担当をお願...

研究開発職(細胞培養、iPS細胞の分化・誘導)に従事いただきます。生製薬・化学・食品・化粧品・材料...

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略...

研究開発職として医療用iPS細胞の製造（CPC）に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラ...

微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと...

製薬製造施設に常駐し、電気システムの設計、保守、トラブルシューティングを担当いただきます。 ＊フル...

■製薬施設のCSV対応、GxP文書管理、逸脱処理、要件定義、検証支援、SOP準拠の文書整備を担って...

医薬品製造所における品質試験管理業務を担当いただきます。外部試験機関への委託管理を中心に、当局査察...

グリーンフィールド経口固形製剤（OSD）製造施設に常駐し、 リード・プロセス設備エンジニアとしてご...

新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法の設定や、新棟・新製造ライン立ち上げの環境評価、バリデ...

販売から製造にいたるサプライチェーン全体を俯瞰する立場から、地政学リスク等を踏まえた医薬品の安定調...

研究開発職として、iPS細胞由来細胞療法製品、低分子医薬品に関連する品質保証業務に従事いただきます...

愛知工場の根幹を支える排水処理設備の維持管理や産業廃棄物の管理をお任せします。※デスクワーク3割:...

創業40年以上、全国に拠点を持つ安定企業／官公庁や大手メーカーからの依頼多数で、受託案件の幅が広い...

バイオ・メディカル系プロジェクトの研究開発・分析業務を中心に担当。業界トップクラスの1,000件以...

ご経験に合わせて、医薬品/再生医療/バイオ/素材・材料・塗料/環境/化粧品・食品　等の分野における...

バイオ・メディカル系プロジェクトにおける品質管理業務を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1...

理化学試験、GMP等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制教...

【経験不問】研修スタート。未経験から手に職をつける！正社員のエンジニアとして大手メーカー内で働こう...

分析経験を活かして医薬品メーカーへ。月給30万円以上・年間休日120日・転勤なしの品質管理職です。

■国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア、空調・ユーティリティー設備を担当いただきます。...

当社のフィルム製剤グループにて食品及び医薬品の製造業における品質管理業務をご担当いただきます。

医薬品原材料、化成品製造化に関わる技術開発/合成ルートの設計/製造現場への技術移転などの業務をお任...

研究職(化学案件)をお任せします。下記は業務内容の一例となります。製薬・化学・食品・化粧品・材料な...

アジア圏（タイ、ベトナムなど）の現地代理店と一緒に同行セールスをしていただきます。（糖アルコールを...

研究開発および製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】■DASGIP、WAVE、XDR-10...

GMP、クロマト、分析、文書作成等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研...

明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、ジェネリック医薬品の流通政策全般をお任...

「命を支える素材」を、現場から進化させる。――国内トップクラスのセラミックス人工骨メーカー/自社勤...

バイオ・メディカル系プロジェクトにおけるプロセス設計・工程設計を中心に担当いただきます。業界トップ...

以下の業務をお任せいたします。

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...

第一三共グループ内GMP-QAのQMSの整合、関連するITシステムのグローバル適用拡大を諮り、デー...

株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ/自社勤務の仕事/管理職・ハイクラスの仕事/退職金制度...

抗体・ADC原薬の生産品目の増加しており、試験部門における逸脱・変更管理対応、各種GMP文書作成対...

医薬品原薬、漢方エキス、食品添加物、化粧品原料等の製造に必要となる原材料・資材の購買・調達業務をお...

製品品質を数値で担保する、試験検査・品質管理の中核ポジション/自社勤務の仕事/自社製品・サービスの...

甲府医薬品工場にて、製品開発や製造業務における品質保証(システム運用・改善、品質情報、バリデーショ...

飼料、飼料添加物の輸入、製造及び販売、食品添加物の輸入販売において必要とされる品質保証関連業務を全...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

現在、社長・役員の社内外対応、会議運営、スケジュール調整、資料作成などの業務量が増加しています。役...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

介護・医療分野という日本の高齢化に対応する成長市場で活躍しており、社会貢献度が高い企業です。/自社...

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...