語学力を活かせるのgmpの転職・求人情報

【アミノ酸、食品原料の品質保証希望者】 ■輸入原料の法規制対応、品質管理、各種書類の作成、品質情報...

DDS工場にて、バイオ医薬品原料（活性化PEG等）の品質管理を担当。品質試験・分析からGMP対応、...

機能性脂質を用いた医薬用素材の研究開発を担当いただきます。DDS領域における各種モダリティ開発に携...

販売から製造にいたるサプライチェーン全体を俯瞰する立場から、地政学リスク等を踏まえた医薬品の安定調...

医薬品原薬、漢方エキス、食品添加物、化粧品原料等の製造に必要となる原材料・資材の購買・調達業務をお...

海外の製薬メーカー、食品・化粧品メーカーに向けて、当社の医薬品原薬・機能性素材の営業をお任せします...

アジア圏（タイ、ベトナムなど）の現地代理店と一緒に同行セールスをしていただきます。（糖アルコールを...

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

【再生医療】外部供給者に対するGMP監査対応支援

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、ジェネリック医薬品の流通政策全般をお任...

現在、社長・役員の社内外対応、会議運営、スケジュール調整、資料作成などの業務量が増加しています。役...

当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

■日本市場における主導役として、GQP管理基準等に準拠した医薬品品質システム（逸脱、変更、委託先管...

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお...

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲット...

【【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％...

埼玉工場での医薬品の品質保証業務およびチームマネジメントをお任せします。現場に根差した視点で品質と...

商用生産および治験薬のGMP製造業務全般をお任せします。ご経験に応じて原薬または製剤のチームへ配属...

製品関連の規格書や製造フローなどの文書作成、特許管理、法務関連業務をご担当いただきます。海外対応も...

Aryzta製品の安全性と品質に責任を持ち、製品がAryztaの品質仕様、規格、法令遵守、顧客の期...

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の...

飼料、飼料添加物の輸入、製造及び販売、食品添加物の輸入販売において必要とされる品質保証関連業務を全...

ライフサイエンス事業において、バイオ医薬品原料の品質管理業務を担当いただきます。GMPに基づく品質...

新設された「信頼性保証統括室」の立ち上げメンバーとして、ヘルスケア事業で扱う薬剤の設計・流通品質の...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

本社におけるGQP（品質保証）業務全般をお任せします。製造所管理や変更・逸脱・CAPA管理、苦情対...

日の出工場における医療機器の品質マネジメントシステム(QMS)の維持管理・運用および内部監査、外部...

キッコーマングループの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会...

国内トップクラスのイメージングCROである当社にて、安全性情報管理(PV)部門の責任者をご担当。タ...

細胞を用いたバイオ医薬品等の品質管理業務を担っていただきます。品質管理に付随する文書作成なども行っ...

当社は「化学で世界を変える」ことをモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連...

マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROで...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。...

岡山工場(GMP環境)にて、新製品導入のプロセス・設備検討や試製造立案、既存製品の合理化・能力増強...

本社品質保証ユニットにて、医薬品・化粧品の品質体制を牽引。事業拡大に伴う組織強化を目的とした前向き...

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品...

◎創業1916年。原薬・中間体を中心に研究開発型メーカーとして歩んできた企業です。 ◎GMPやFD...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

細胞を用いたバイオ医薬品等の製造オペレータ業務を担っていただきます。製造に付随する文書作成なども行...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変...

埼玉工場の製剤部門にて、製造グループのマネジメントをお任せします。GMPを遵守した製造工程管理、設...

イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦...

腸内細菌創薬を行う当社にて、試験方法開発や規格設定、製造方法の構築、治験薬製造、薬事相談資料作成を...

土日祝休み/転勤なし/U・Iターン歓迎/WEB面接可/資格取得支援あり

⭐東証プライム上場✨抗体医薬などライフサイエンス事業を推進✅フレックス制度で働きやすい

低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術...

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...

商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当。品質課題への対応、変更管理、逸脱...

国内の製薬メーカー、食品・化粧品メーカーなどに向けて、当社の医薬品原薬・機能性素材を提案・販売する...

ライフサイエンス研究所にて、機能性脂質を用いた医薬用素材の研究開発を担当。LNPの調製・物性評価、...

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...

【【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤...

年収900～1150万円/滋賀拠点における施設・設備全体の管理を担い、要件に準拠した施設レベルを維...

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

年収450～600万円/治験関連サービスを担う滋賀拠点で治験薬の品質保証業務を担当していただきます...

株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ/自社勤務の仕事/管理職・ハイクラスの仕事/退職金制度...

年収1000～1400万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社

第一三共グループ内GMP-QAのQMSの整合、関連するITシステムのグローバル適用拡大を諮り、デー...

人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。開発データの取得や整理を行い、顧客や...

ペプチド・オリゴ核酸・PDCなど中分子医薬品の治験原薬から商用原薬に向けたプロセス開発を担当いただ...

バイオ注射製剤に関する処方・製造法の研究、GMP製造所（海外含む）への技術移転、承認申請書の作成業...

細胞を用いたバイオ医薬品等の品質保証業務を担っていただきます。品質保証に付随する文書作成なども行っ...

年収600～870万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する...

工場における「品質・環境・労働安全衛生（QSE）」を統合的にマネジメントする役割をお任せします。Q...

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、自社プラン...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

生産統括部小名浜工場にて、製品の需給計画に基づく生産計画立案・進捗管理、原材料・資材の購入・入荷・...

キッコーマンGの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会的公正...

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、医薬品原薬...

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。ご...

医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっております。顧客の処方をベースとしたCMO業務や、弊社...

当部署は医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっており、顧客もしくは弊社研究所の処方をベースに...

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保...

山口県の防府工場にて、国内製造拠点と海外販売拠点のコミュニケーションを通して品質保証システムの整備...

■滋賀工場の品質管理スペシャリストとして、原材料や最終製品の試験検査、試験検査記録の照査・判定、O...

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製...

ISOを取得している点から残業が少なく、ワークライフバランスの取れた職場での品質管理担当職（薬剤師）

年間休日120日以上、昇給・昇格あり、経験者優遇【医薬品メーカーの研究開発職（藻類の培養技術開発）】

国内外の商用医薬品・治験薬における製造委託先の品質管理(GQP/GMP)を担当。海外グループ会社や...

2018年から診断・治療をサポートするプログラム医療機器（SaMD）やAIを活用した最新プロダクト...

年収350～500万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医...