語学力を活かせるの看護時の転職・求人情報

MSAグループでは、それぞれがユニットが担当する疾患領域の中で複数の疾患領域を担当し、他のメンバー...

クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、...

農薬の国内登録における申請・維持・拡大業務をお任せします。三井化学グループが保有する豊富な原体を活...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

医学的エビデンスで医師と向き合う、MSL専門職（経験者）

医薬品・化成品原料の専門商社にて、薬機法対応や品質保証（QA/GMP）を担います。薬剤師資格を活か...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会...

DHCでは、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っておりますが、今...

成長を続けるADCパイプラインの抗体中間体製造および抗体原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステー...

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

PV（安全性情報管理）のシニアスペシャリストとして、症例評価のレビュー、SOP作成、メンバー育成を...

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術...

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品...

商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当。品質課題への対応、変更管理、逸脱...

●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管...

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し...

弊社の品質本部海外薬事部での募集となります。語学力（英語）を活かしたい方、海外薬事のご経験がある方...

各GxP領域（開発・製造・安全管理等）を横断したグローバルQMSガバナンス体制の構築・改善を担いま...

国内外の商用医薬品・治験薬における製造委託先の品質管理(GQP/GMP)を担当。海外グループ会社や...

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

オンコロジー臨床開発の拡大に伴い、次世代の統計プログラミング機能を導入するため、CDISC標準の基...

クライアント（製薬企業）から受領したCTD文書を管理し、規制当局への電子申請用データ（eCTD）を...

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...

がん領域のテーマリーダーまたは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、...

広尾の美容皮フ科・外科・再生療法を提供するクリニック

画像エキスパート職（マネージャー候補・東京）

顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医...

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これ...

最先端のDCT（分散型臨床試験）におけるスタディーマネジャー候補として、在宅治験のマネジメント業務...

臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用を...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

正看護師＊「虎ノ門ヒルズ駅」直結で通勤ラクラク＊残業ほぼ無し＆基本土日祝休みでオフ充実♪グローバル...

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じ...

グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードいただきます。

マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ国内ではパイオニア的存在のイメージングCROで...

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...

国内外の製造委託先(CMO)における商用医薬品・治験薬の品質管理・監督業務を担当します。変更管理、...

グローバルQA（品質保証）の中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進します。国内外のグ...

安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロジェク...

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...

抗がん剤、バイオ医薬品等のグローバルCMC薬事戦略の立案・推進を担当します。日本・アジア・太平洋地...

安全性疫学情報部にて、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品質確保を自律的...

オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプライン及び上市品目の拡大が進んでおり、開発・市販後の安...

医療機器開発における薬事（管理職）として、薬事戦略の立案、PMDA等の当局相談、承認（認証）申請書...

＜CPC内で細胞培養スタッフと一緒に培養業務をお任せします＞ 【内容】◎日々培養のルーチンワーク...

■市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 ■苦情データをもとにした原因究明および品質...

当社において、データ駆動型の創薬研究実施の上で、オンコロジー領域における創薬の初期段階の研究（Mo...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲット...

当社の事業開発（アライアンス担当）業務をご担当いただきます。今回はメンバークラスでの募集です。希望...

治験薬から商用医薬品まで、製品ライフサイクル全般の品質保証を統括します。国内外の製造所（CMO）の...

＜外来＞土日祝お休み⭐年間休日119日⭐駅チカ徒歩4分⭐外国語対応あり⭐あなたのスキルを活かして働...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

臨床試験におけるEDCシステムの設計・構築・運用保守全般を担当。各種計画書作成、eCRF/DB設計...