医薬品専門職、介護休暇・介護サポートありの転職・求人情報

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

■部門横断的なR&D管理業務を可視化・標準化・最適化し、改善の機会を特定して、プロセスエクセレンス...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 注射剤の製造経験をお持ちでない...

創業以来、OTC医薬品やサプリメントなど幅広いヘルスケア製品を提供 する当社にて医薬品・医薬部外品...

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

■日本のがん領域ポートフォリオ戦略の策定において、以下2つの領域に焦点をあてて中核的な役割を果たし...

■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います...

受注先からのご依頼に基づいたゲノム編集細胞の作製業務をお任せします。一定期間の技術習得訓練ののち、...

整理整頓が好きな方歓迎！東証プライム上場で安定勤務◎

■新薬の薬価取得に向けた具体的な戦略立案と実行 ■厚生労働省への薬価申請および申請薬価取得に向けた...

■注射剤の内容物を検査して包装するグループにて以下の業務を行います ●注射剤製造におけるバイアル(...

国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サ...

治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します...

福利厚生・手当充実！

■注射剤の無菌性保証(Micro)技術者として、以下の職務に従事いただきます

受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を...

■医薬品（注射剤）製造業務および製造に付帯関連する業務（準備・片付け・清掃など）

■臨床開発を科学的視点からリードします：Clinical Development Plan(CDP...

当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮...

グローバル医療機器メーカー 年休123日・オープンフラットな職場環境◎

■医薬品開発における統計解析業務　複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・...

■グループ企業の内部統制評価 ・内部統制報告書など経営に関する報告書の作成　・規制変更などに伴う対...

製造オペレーター業務をお任せします。配属された工程により異なりますが、全工程共通業務として、機械操...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

スタッフサービスの社員として、大手メーカーにおける、基礎研究・創薬研究・医用研究及びこれらの補助業...

医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場の品質保証業務全般...

CRC（治験コーディネーター）

【細胞培養・抗体精製／試薬原料の調製｜十勝帯広工場】プライム上場ヘルスケア企業／年休127日／フレ...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティ...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

■医薬品（固形製剤）製造業務 ■記製造業務に付帯関連する業務（準備・片付け・清掃など） -クリーン...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。海外臨床試験...

ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーである大手製品会社の製品製造を通して社会に貢献しませ...

治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認な...

医師主導治験における治験調整事務局業務全般を担当します。治験計画届出、安全性情報管理、進捗・文書管...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

■日本を含む世界各国で市販されている製品及び日本固有の製品に関して、クリニカルサイエンスの観点から...

CRC（治験コーディネーター）

治験・臨床研究のデータマネジメントを包括的に担当。EDC構築、CRFチェック、コーディング、クエリ...

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）と...

■医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場の品質保証業務を...

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連...

年収390～580万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

製造部門で製品の製造(調製/撹拌/充填等)を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベ...

【染料薬品の実験やデータ収集】営業同行・国内外への出張あり／賞与6か月分実績／全残業平均4h／年間...