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正社員
【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無化学製品開発分析/解析
株式会社テクノプロ
当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジ...
大阪府
月給27万円以上
必要な経験・能力等【必須】医薬/バイオ領域における臨床検査or臨床開...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+4個
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正社員
【九州】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無化学製品開発分析/解析
株式会社テクノプロ
当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジ...
福岡県
月給27万円以上
必要な経験・能力等【必須】医薬/バイオ領域における臨床検査or臨床開...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+4個
正社員
【京都】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無医薬品CRC
株式会社アイロムIR
治験SMO業界トップクラスの当社にて、治験コーディネーター（CRC）職を担う。医師、院内スタッフ、...
京都府
月給29万円以上
必要な経験・能力等【必須】■何らかの医療資格をお持ちの方【資格例】薬...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
+5個
派遣社員
【大阪】SMA(治験事務局) 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣医薬品SMA
株式会社ワールドインテック
CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...
大阪府
月給22万円～30万円
必要な経験・能力等【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+5個
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正社員
【奈良】医薬品(品質管理)/年休126日/月残業10H 医薬品品質管理
株式会社ワールドインテック
研究開発職として医薬品(カプセル／錠剤／顆粒剤)の品質管理試験業務に従事いただきます。当社では充...
奈良県
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】医薬品(カプセル／錠剤／顆粒剤)の品質管理...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
派遣社員
大阪/CRC(治験コーディネーター) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣医薬品CRC
株式会社ワールドインテック
治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...
大阪府
月給22万円～30万円
必要な経験・能力等【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+5個
正社員
【群馬/館林】抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務製剤技術研究
第一三共株式会社
成長を続けるADCパイプラインの抗体中間体製造および抗体原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステー...
群馬県邑楽郡
月給40万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■抗体医薬品またはその他バイオ医薬品の製...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【本社】国内向け医薬品の製造所管理(品質保証部) 医薬品品質保証
第一三共株式会社
商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■理系大卒以上 ■商用医薬品・治験薬の品...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
NEW
正社員
【葛西】安全性研究者(Scientist) 創薬研究
第一三共株式会社
理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験およびプロジェクトトキシコロジストとして創薬PJの推進や毒...
東京都江戸川区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■修士号取得者 ■製薬企業やアカデミア等...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+4個
正社員
【現年収保証!渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局医薬品CRA
株式会社アイリサーチ
治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！これまでのご経験や専門知識を活かし...
東京都渋谷区
月給41万6667円以上
必要な経験・能力等【必須】SMO、CRO、医療機関、製薬会社等のいず...
年間休日120日以上
転勤なし
完全週休2日制
土日祝休み
正社員
【大阪本社】医薬品品質保証スペシャリスト/在宅可医薬品品質保証
参天製薬株式会社
■日本市場における主導役として、GQP管理基準等に準拠した医薬品品質システム（逸脱、変更、委託先管...
大阪府大阪市北区
月給45万円～64万円
必要な経験・能力等【必須】■医薬品又は医療機器業界での品質保証経験（...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
退職金あり
+3個
正社員
【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可医薬品薬事/法規対応
伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社
当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...
東京都港区
月給32万円～42万円
必要な経験・能力等【必須】■薬学・化学合成の基礎知識■規制・法規の理...
転勤なし
英語
時短勤務あり
退職金あり
在宅OK
+3個
正社員
【福島県/小名浜工場】製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダー医薬品品質管理
第一三共株式会社
小名浜工場にて、抗体・ADC原薬製造に関わる原材料試験および環境モニタリングの試験リーダー業務をお...
福島県いわき市
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■医薬品工場(GMP)での実務経験 ■G...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
時短勤務あり
+4個
正社員
【兵庫(三田)/製造担当(包装)】ジェネリック業界最大手/借り上げ社宅有医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
沢井製薬株式会社
ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の包装にかかわる機械操作をお願いします。クリ...
兵庫県三田市
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■包装業務のご経験（業界不問） ■3交代...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+3個
正社員
医薬品の製造スタッフ(沢井製薬のグループ)
トラストファーマテック株式会社
5Cの清潔な環境｜未経験歓迎｜年休129日｜20代30代活躍
〒919-0611福井県あわら市清間
月給21万9440円～30万円
求めている人材 ★未経験歓迎！ ★第二新卒も採用実績あり！ ※高卒以上...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
バイク通勤OK
+20個
正社員
【兵庫県】研究職・分析評価(医薬品)研修充実・年間休日126日・残業少高分子化学/高分子素材研究開発
株式会社ワールドインテック
細胞培養関連の研究開発・分析評価業務をお任せします。弊社は、京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充...
兵庫県
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】■操作装置リスト入手予定を用いた実務経験、...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
派遣社員
【大阪】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣医薬品PV/安全性情報担当
株式会社ワールドインテック
医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...
大阪府
月給22万円～30万円
必要な経験・能力等【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+5個
正社員
【北関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無化学製品開発分析/解析
株式会社テクノプロ
当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジ...
群馬県
月給27万円以上
必要な経験・能力等【必須】医薬/バイオ領域における臨床検査or臨床開...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+4個
正社員
【三重県】研究職(医薬品・有機合)研修充実・年間休日126日・残業10h その他化学
株式会社ワールドインテック
HPLC、UV、IR等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制...
三重県
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】■HPLC、UV、IRを用いた実務経験、研...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
正社員
日本橋【国内農薬分野における登録業務】農薬部門でトップシェア/三井化学G その他化学
三井化学クロップ&ライフソリューション株式会社
農薬の国内登録における申請・維持・拡大業務をお任せします。三井化学グループが保有する豊富な原体を活...
東京都中央区
月給30万円～50万円
必要な経験・能力等【必須】■企業での農薬登録の実務経験、または医薬品...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+3個
正社員
【滋賀】細胞・遺伝子治療(CGT)開発準備・品質管理・細胞培養その他医薬品研究開発
株式会社ワールドインテック
CGT（細胞・遺伝子治療）プロジェクト立ち上げ準備（機器選定・SOP作成等）およびQC室での理化学...
滋賀県
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】細胞培養やバイオ・理化学試験の実務経験をお...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
正社員
【群馬】CRC(治験コーディネーター)医療従事者が活躍/手厚い研修/未経験歓迎医薬品CRC
株式会社アイロム
CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...
群馬県
月給29万円以上
必要な経験・能力等【必須】■看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤...
資格取得支援あり
月平均残業時間20時間以内
転勤なし
+3個
派遣社員
【大阪】PMSモニター職未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣医薬品PMS/製造販売後調査
株式会社ワールドインテック
発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...
大阪府
月給22万円～30万円
必要な経験・能力等【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+5個
正社員
【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日医薬品PV/安全性情報担当
協和キリン株式会社
日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・...
東京都千代田区
月給40万円～60万円
必要な経験・能力等【何れも必須】■ファーマコビジランス分野で5年以上...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+8個
派遣社員
【大阪】内勤CRA(内勤モニター) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣医薬品CRA
株式会社ワールドインテック
医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...
大阪府
月給22万円～30万円
必要な経験・能力等【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+6個
正社員
【奈良】研究職(医薬品の開発)/年休126日/月残業10H 創薬研究
株式会社ワールドインテック
医薬品開発の研究開発職として業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムと案件により研...
奈良県
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】医薬品の研究経験【おすすめポイント】 ...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
正社員
【山梨】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無医薬品CRC
株式会社アイロム
治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。【CRCとは】患者様へ試験の...
山梨県
月給29万円以上
必要な経験・能力等【必須】■何らかの医療資格をお持ちの方【資格例】薬...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
+5個
派遣社員
【大阪】PMSモニター職ベテラン歓迎/転勤無/働き方 /無期雇用派遣医薬品PMS/製造販売後調査
株式会社ワールドインテック
発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...
大阪府
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】PMSモニター経験5年以上のご経験のある方...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+5個
正社員
【三重】医薬品GMP管理・試験監督(デスクワークメイン)/残業少医薬品品質保証
株式会社ワールドインテック
GMP試験業務の取りまとめや品質保証、デスクワーク業務を担当します。試験スケジュール立案、記録照査...
三重県
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】医薬品GMP試験業務の実務経験が3年以上 ...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
派遣社員
【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣医薬品CRC
株式会社ワールドインテック
看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...
大阪府
月給22万円～30万円
必要な経験・能力等【必須条件】看護師のご経験のある方【語学】ビジネ...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+6個
正社員
【京都】iPS細胞の培養・分化誘導および解析スタッフ創薬研究
株式会社ワールドインテック
研究開発職として、iPS細胞の培養および分化誘導、各種解析業務をお任せします。再生医療や新薬開発の...
京都府
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】バイオ・薬学等の出身で、iPS細胞（または...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
正社員
【滋賀県】研究職(医薬品・理化学試験)研修充実・年間休日126日/プライム上場創薬研究
株式会社ワールドインテック
HPLC, GC, UV/VIS, 理化学試験（pH、融点、滴定、定性試験）等を活用した研究開発・...
滋賀県
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】■HPLC, GC, UV/VIS, 理化...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
派遣社員
【大阪】CRA(臨床開発モニター) ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣医薬品CRA
株式会社ワールドインテック
治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活...
大阪府
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】CRA経験5年以上のご経験のある方【魅...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+5個
正社員
【大阪工場】医薬品　製造オペレーター(賞与6ヶ月/年休126日) その他製造オペレーター/ラインマネージャー(機械/電気/電子製品専門職)
東和薬品株式会社
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシン...
大阪府門真市
月給23万1400円～33万5300円
必要な経験・能力等【必須】製造経験をお持ちの方【歓迎】医薬品または...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+3個
正社員
【B-PE-02】バイオCDMO事業 - バイオ医薬品生産プロセス精製技術開発低分子化学/低分子素材研究開発
富士フイルム株式会社
富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...
神奈川県足柄上郡
月給60万円以上
必要な経験・能力等【必須】■バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
【東京本社】国内向け医薬品の製造所管理(QAスタッフ) 医薬品品質保証
第一三共株式会社
商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当します。品質課題への対応、変更管理...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■商用薬・治験薬のQA、またはCMC研究...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+5個
正社員
【B-PE-03】バイオCDMO事業 - バイオ医薬品生産プロセス培養技術開発低分子化学/低分子素材研究開発
富士フイルム株式会社
富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...
神奈川県足柄上郡
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】■バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
【三重県】研究職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場/残業月10H 創薬研究
株式会社ワールドインテック
GMP、クロマト、分析、文書作成等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研...
三重県
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】■GMP、クロマト、分析、文書作成を用いた...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
正社員
【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務医薬品薬事/法規対応
日本ケミファ株式会社
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて...
東京都千代田区
月給26万円～39万円
必要な経験・能力等【全て必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+9個
正社員
L-DB-01_ライフサイエンス事業/ペプチド最適化技術開発低分子化学/低分子素材研究開発
富士フイルム株式会社
当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環...
神奈川県足柄上郡
月給60万円以上
必要な経験・能力等【必須】■ペプチド医薬品に関わる研究もしくは開発の...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
【東京本社】PV職(グローバルPVシステム管理リード) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
グローバルに安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理を統括をお任せします。中長期的課...
東京都中央区
月給60万円以上
必要な経験・能力等【必須】・システム導入や改修に関するプロジェクト...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【品質管理】キッコーマンG ヒアルロン酸等で医療・化粧品・食品分野を支える化学品質管理
キッコーマンバイオケミファ株式会社
自社製造・販売製品（医薬品原料等）の品質保証を担い、安全性等を確保する品質管理業務全般をお任せしま...
千葉県鴨川市
月給45万8000円～58万3000円
必要な経験・能力等【必須】■品質管理業務の経験をお持ちの方（3年以上...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+5個
派遣社員
【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣医薬品CRC
株式会社ワールドインテック
薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...
大阪府
月給22万円～30万円
必要な経験・能力等【必須条件】薬剤師のご経験もしくは薬剤師の資格...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+5個
正社員
【東京本社】グローバル品質マネジメント推進(QMS・データ分析) 医薬品品質保証
第一三共株式会社
GxP領域（開発・製造・安全管理等）を横断したグローバルQMSガバナンス体制の構築・改善を担います...
東京都中央区
月給40万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■製薬企業でのGxP関連業務（QA、開発...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【東京本社】PV職(薬剤疫学アソシエイト)/統計解析スキルを活用医薬品臨床開発生物統計解析
第一三共株式会社
当社の安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプッ...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■SAS、R等を用いたデータ解析・帳票作...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【三重】医薬品化合物の合成・精製・分析(ペプチドCDMO事業) 製剤技術研究
株式会社ワールドインテック
アジフェイズ製法を用いた医薬品化合物（ペプチド）の合成・精製および分析業務を担当します。粗製プロセ...
三重県
月給25万円以上
必要な経験・能力等【必須】化学・薬学・バイオ系等の基礎知識があり、実...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
正社員
安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、...
東京都港区
年俸500万円以上
必要な経験・能力等【必須】■安全性情報ケースプロセッシング（受領、ト...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
転勤なし
+5個
正社員
Experienced Specialist, Risk Management Hematology 医薬品薬事/法規対応
ヤンセンファーマ株式会社
血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。...
東京都千代田区
月給56万円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬業界における医薬品安全性（ＰＶ）また...
年間休日120日以上
英語
退職金あり
完全週休2日制
+1個
正社員
【本社】グローバルPV渉外管理(契約・規制管理) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
安全性システム管理部にて、グローバルPV（安全性情報管理）の渉外管理をリードします。提携会社とのP...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■製薬業界でのPV実務経験（症例評価、S...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【品質保証担当(OTC医薬品)】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」医薬品品質保証
第一三共ヘルスケア株式会社
「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...
東京都中央区
月給35万5000円～60万円
必要な経験・能力等【必須】・医薬品等のGQPまたはGMP業務経験が合...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+8個
正社員
【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業医薬品メディカルサイエンスリエゾン
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、...
東京都23区
月給27万7000円以上
必要な経験・能力等【必須】■下記(ア)～(ウ)のいずれかの経験 (ア...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
英語
退職金あり
在宅OK
+2個
派遣社員
[首都圏]<医薬品関連>研究開発/即戦力採用!無期雇用派遣その他化学
日研トータルソーシング株式会社
即戦力として、医薬品関連の研究開発業務をご担当いただきます。
東京都23区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】医薬品関連の研究開発経験を3年以上お持ちの...
無期雇用派遣
年間休日120日以上
完全週休2日制
正社員
【東京本社】PV職(症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
当社の安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロ...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■症例評価プロセスのグローバルでの業務経...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【品川】ハイスループット合成(自動合成・ラボオートメーション) 創薬研究
第一三共株式会社
創薬化学研究の自動化を推進するため、自動合成システム（合成ロボット、自動分注等）の構築・運用および...
東京都品川区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエ...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
派遣社員
[首都圏]<医薬品関連>データ・サイエンティスト/即戦力採用!無期雇用派遣その他化学
日研トータルソーシング株式会社
即戦力として、医薬品関連のデータ・サイエンティスト業務をご担当いただきます。
東京都23区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】データ・サイエンティスト経験を3年以上お持...
無期雇用派遣
年間休日120日以上
完全週休2日制
正社員
シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO 医薬品メディカルライター
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...
東京都港区
月給65万円以上
必要な経験・能力等【必須】・Medical Writing経験5年以...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+4個
正社員
【東京/プロジェクトリーダー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理) 医薬品メディカルライター
株式会社インターサイエンス社
新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメントをお任せします。また、メ...
東京都文京区
月給38万5000円～51万5000円
必要な経験・能力等【必須】■四大または大学院卒 ■メディカルライター...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
英語
+4個
正社員
HG【品川RDセンター】Clinical Science 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
第一三共株式会社
グローバル臨床試験におけるクリニカルサイエンス担当として、開発戦略の立案から試験実施、データ評価、...
東京都品川区
月給40万円以上
必要な経験・能力等【必須】・生命科学または関連分野の学士号・Pha...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+5個
NEW
正社員
【高崎/バイオ医薬品の信頼性保証】企画職/東京から新幹線通勤可能医薬品監査/QA
協和キリン株式会社
研究所にて、バイオ医薬品の申請関連資料における信頼性保証業務および品質保証システムの整備・運用、委...
群馬県高崎市
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】信頼性基準下またはGMP環境で品質保証、品...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+8個
正社員
【薬事管理室/メンバー】医薬品メーカー/スタンダード市場上場/フレックス医薬品薬事/法規対応
日本ケミファ株式会社
医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務をお任せします。
東京都千代田区
月給27万円～37万円
必要な経験・能力等【必須】■医薬品の承認申請用試験（CMC）の信頼性...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+8個
正社員
【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業医薬品学術
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の...
東京都23区
月給27万7000円以上
必要な経験・能力等【必須】■下記(ア)～(ウ)のいずれかの経験 (ア...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
英語
退職金あり
在宅OK
+2個
正社員
【大阪/PV(医療機器)】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日医薬品PV/安全性情報担当
沢井製薬株式会社
医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築...
大阪府大阪市淀川区
月給30万円～44万円
必要な経験・能力等【必須】・PVのご経験5年以上（医療機器・医薬品問...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+3個
正社員
【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業医薬品学術
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容...
東京都23区
月給27万円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬会社のスライドレビュー経験 ■関係者...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
英語
退職金あり
在宅OK
+2個
正社員
【クリニカルサイエンティスト(血液・癌領域)】臨床開発計画の立案医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
協和キリン株式会社
主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験...
東京都千代田区
月給40万円以上
必要な経験・能力等【必須】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年...
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+8個
正社員
【東京/CRC(治験コーディネーター)】土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可医薬品CRC
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験...
東京都港区
月給27万4390円以上
必要な経験・能力等【いずれか必須】■看護師として臨床経験のある方 ■...
業界未経験歓迎
退職金あり
在宅OK
完全週休2日制
+1個
正社員
【本社】品質保証(グローバルGMP監査およびプライヤー管理) 医薬品品質保証
第一三共株式会社
国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■GMP監査経験（リード監査員として製造...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【本社】グローバルQMSスタッフ(e Compliance) 医薬品品質保証
第一三共株式会社
GMP製造システムを中心にCSVおよびデータインテグリティ活動を統括いただきます。リスクベースバリ...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■理系学士以上 ■製薬会社/CMOでのG...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【CMC薬事/東京】薬事・申請資料QC経験歓迎|年休126日・残業月10H程度医薬品CMC薬事
WDBココ株式会社
製薬企業のCMC薬事申請を支援するポジションです。CTD・承認申請書・一変申請書等の申請資料につい...
東京都中央区
月給31万2000円～35万円
必要な経験・能力等【必須】 ■薬事業務経験者または申請資料のQC経験...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+2個
派遣社員
[首都圏]<医薬品関連>合成プロセス/即戦力採用!無期雇用派遣その他化学
日研トータルソーシング株式会社
即戦力として、医薬品関連の合成プロセス業務をご担当いただきます。
東京都23区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】医薬品関連の合成プロセス経験を3年以上お持...
無期雇用派遣
年間休日120日以上
完全週休2日制
正社員
【日本橋】PV職(グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ●安全管理業務の品質管理・改善業務の経験...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
派遣社員
[首都圏]<医薬品関連>品質管理・品質保証/即戦力採用!無期雇用派遣その他化学
日研トータルソーシング株式会社
即戦力として、医薬品関連の品質管理・品質保証をご担当いただきます。
東京都23区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】医薬品関連の品質管理または品質保証経験を3...
無期雇用派遣
年間休日120日以上
完全週休2日制
正社員
【Senior Manager, Oncology, Clinical Science】医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
ヤンセンファーマ株式会社
オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略...
東京都千代田区
月給84万円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬企業での臨床開発経験（8-10年以上...
年間休日120日以上
英語
退職金あり
完全週休2日制
+1個
正社員
【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB 医薬品SMA
株式会社アイロムグループ
■治験審査委員会（IRB）や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担...
東京都千代田区
月給31万円～52万円
必要な経験・能力等【いずれか必須】 ■SMO、CRO、医療機関、製薬...
資格取得支援あり
月平均残業時間20時間以内
転勤なし
+3個
正社員
【品川】バイオモダリティデザイン(Senior Scientist) 創薬研究
第一三共株式会社
モダリティ第二研究所にて、計算科学・機械学習を用いたバイオモダリティのデザインによる創薬研究推進、...
東京都品川区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■理系博士学位 ■製薬・ベンチャー・アカ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+5個
正社員
【佐賀】原薬のプロセス研究(新技術の開発および導入) 医薬品生産技術
大塚製薬株式会社
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する新技術の開発および導入、プラントへの適用をお任せ...
佐賀県神埼郡
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須条件】 ■医薬品原薬の初期から商用生産におけ...
年間休日120日以上
時短勤務あり
退職金あり
+2個
正社員
【東京/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ医薬品薬事/法規対応
株式会社マイクロン
イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦...
東京都港区
月給31万2500円～56万2500円
必要な経験・能力等【いずれも必須】■CRO、製薬企業、医療機器メーカ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
時短勤務あり
+5個
正社員
HG【品川RDセンター】CDx Lead 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
第一三共株式会社
日本固有の規制・償還環境に精通し、グローバルCDx戦略に日本の専門的視点を反映させながら、医薬品と...
東京都品川区
月給60万円以上
必要な経験・能力等【必須】・製薬企業または診断薬会社にて7年以上の勤...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+5個
NEW
正社員
【葛西】評価用抗体・タンパク質生産(Scientist) 創薬研究
第一三共株式会社
創薬研究推進に必要な評価用抗体・タンパク質の少量～中量生産のための動物細胞培養・精製、動物細胞の維...
東京都江戸川区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】理系修士卒以上/製薬企業、ベンチャー、CR...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+4個
正社員
【滋賀工場】製造チームマネージャー/生産プロセス最適化【管理職】その他医薬品CMC/製造
参天製薬株式会社
工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...
滋賀県犬上郡
月給70万円以上
必要な経験・能力等【必須】製造現場でのチームマネジメント経験、チーム...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
時短勤務あり
+3個
正社員
25001【東京/幡ヶ谷】品質保証部　QMSエキスパート(欧米・海外業務拡大) 医薬品品質保証
テルモ株式会社
■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品...
東京都渋谷区
月給41万4000円以上
必要な経験・能力等【必須】■QMS、GMPなど品質マネジメントシステ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
【東京/医薬品・化粧品の品質保証(課長候補)】老舗製薬の安定基盤/週2在宅可医薬品品質保証
岩城製薬株式会社
本社品質保証ユニットにて、医薬品・化粧品の品質体制を牽引。事業拡大に伴う組織強化を目的とした前向き...
東京都中央区
月給38万8000円～60万2000円
必要な経験・能力等【必須】薬剤師資格、医薬品製造販売業者でのGQP実...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+4個
正社員
岐阜/医薬品の品質管理・製造工程管理医薬品の開発と供給に直接寄与医薬品品質管理
住友化学株式会社
医薬品(原薬)製造の工程管理における試験環境の準備およびスケジュール調整を担当。手順書の作成やバリ...
岐阜県安八郡
月給28万9600円以上
必要な経験・能力等【必須】■理系大卒以上■試験機器を用いた分析業務の...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
時短勤務あり
+3個
正社員
【東京本社】PV職(グローバルPV渉外管理リード) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
グローバルPVの渉外管理担当として以下の業務をリードいただきます。
東京都中央区
月給40万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【群馬】バイオ医薬品の分析開発・CMC研究/研究職または経営職製剤技術研究
協和キリン株式会社
抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外...
群馬県高崎市
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■製薬企業やCRO等での分析（研究開発）...
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+8個
NEW
正社員
【東京/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制医薬品臨床開発生物統計解析
株式会社リニカル
治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務をお任せします。本社（日本）...
東京都港区
月給39万4800円～41万5800円
必要な経験・能力等【必須】 ■製薬企業またはCROにおいてのSTAT...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
転勤なし
英語
+5個
正社員
【日本橋】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画・PV Excellence、PM) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...
東京都中央区
月給55万円以上
必要な経験・能力等【必須】●グローバル業務経験 ●グローバル会議での...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
【品川】グローバルCMC薬事(リーダー候補) 医薬品CMC薬事
第一三共株式会社
抗がん剤、バイオ医薬品等のグローバルCMC薬事戦略の立案・推進を担当します。日本・アジア・太平洋地...
東京都品川区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■CMC薬事の実務経験3年以上(IND/...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+5個
正社員
25045【甲府医薬品工場】品質管理(試験技術担当)/新ライン立上げ・製造衛生管理医薬品品質管理
テルモ株式会社
新規医薬品プロダクトおよび新製造ラインの立ち上げに伴う試験法設定や環境評価、環境バリデーション（無...
山梨県中巨摩郡
月給27万9000円～53万4000円
必要な経験・能力等【必須】●品質管理の経験 ●試験機器の取り扱い、ま...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+5個
派遣社員
[首都圏]<再生医療関連>試験・解析・製造・品質等/即戦力採用!無期雇用派遣その他化学
日研トータルソーシング株式会社
即戦力として、再生医療関連のエンジニア業務をご担当いただきます。
東京都23区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】再生医療関連の細胞試験、解析・評価、動物実...
無期雇用派遣
年間休日120日以上
完全週休2日制
正社員
【東京】FSP Principal Stat Programmer その他医薬品臨床開発
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
臨床試験（Phase：I～IV）におけるClinical Programming業務をSAS、Py...
東京都港区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】■コンピュータサイエンス、またはその他の理...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+4個
正社員
【石川/羽咋郡】能登工場製造マネージャー/生産プロセス最適化その他医薬品CMC/製造
参天製薬株式会社
製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...
石川県羽咋郡
月給70万円以上
必要な経験・能力等【必須】製造現場でのチームマネジメント経験、チーム...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
時短勤務あり
+3個
NEW
正社員
【東京/医薬品開発のプロジェクトマネージャー】在宅可/年休125日/完全週休2日医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
株式会社リニカル
日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するグローバ...
東京都港区
月給42万6400円～64万5000円
必要な経験・能力等 ■CRO業界にてPMとして臨床試験をLeadし、O...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
転勤なし
英語
+5個
正社員
【松戸】臨床開発サイエンティスト(臨床開発企画・PM)/体外診断用医薬品医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
アボットジャパン合同会社
総合研究所にて体外診断用医薬品の国内薬事承認に向けた臨床試験・開発を担当。医師や臨床検査技師との交...
千葉県松戸市
月給35万円以上
必要な経験・能力等【必須】●医薬品・医療機器・体外診断用医薬品の開発...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+7個
正社員
【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
イーピーエス株式会社
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...
東京都新宿区
月給38万6000円～64万4000円
必要な経験・能力等【いずれか必須】●医薬品メーカーで臨床開発計画策定...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+7個
正社員
【岡山】医薬品の品質保証(QA)逸脱・異常の原因調査と是正/年休126日医薬品品質保証
東和薬品株式会社
工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や、再発防止に向けた是正処置（CAPA）の...
岡山県勝田郡
月給28万8600円～38万5600円
必要な経験・能力等【医薬品業界未経験者も歓迎/高卒以上】化学・食品・...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
時短勤務あり
+3個
正社員
【東京】メディカルライター(医療系広告代理) 記者/ライター/ジャーナリスト
株式会社メディカルレビュー社
クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、資材作...
東京都文京区
月給27万6000円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■医療用医薬品広告代理店経験【歓迎】 ...
年間休日120日以上
転勤なし
時短勤務あり
退職金あり
+2個
正社員
【高崎/バイオ医薬品の品質管理(経営職)】QCの組織力強化に伴い採用開始医薬品品質管理
協和キリン株式会社
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。ご...
群馬県高崎市
月給60万円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬メーカーでQCまたはQA業務の実務経...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+8個
正社員
【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ医薬品品質管理
協和キリン株式会社
低分子原薬・製剤の分析法開発、規格および試験法の構築を担当。国内外の委託先（CMO/CDMO/CR...
静岡県駿東郡
月給40万円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬企業・CDMO・CROでの医薬品原薬...
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+8個
正社員
【本社】CMOマネジメントプロジェクトマネージャー医薬品ライセンシング
第一三共株式会社
抗がん剤等のバイオ医薬品に関する国内外CMO（製造委託先）の選定・契約交渉・発注支払実務や製造モニ...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■理系修士卒以上または同等知識 ■TOE...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【筑波研究所】がん領域の薬理研究員(新規創薬コンセプト創出・検証) 創薬研究
エーザイ株式会社
がん領域における新規創薬コンセプトの創出および薬効薬理評価・作用機序解明。in vitro/in ...
茨城県つくば市
月給40万円以上
必要な経験・能力等【必須】■生物系分野の修士号以上 ■がん領域での生...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+3個

医薬品専門職、子育てサポートあり、300万円以上の転職・求人情報

【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 化学製品開発分析/解析

【九州】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 化学製品開発分析/解析

【京都】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 医薬品CRC

【大阪】SMA(治験事務局) 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品SMA

【奈良】医薬品(品質管理)/年休126日/月残業10H 医薬品品質管理

大阪/CRC(治験コーディネーター) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 医薬品CRC

【群馬/館林】抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務 製剤技術研究

【本社】国内向け医薬品の製造所管理(品質保証部) 医薬品品質保証

【葛西】安全性研究者(Scientist) 創薬研究

【現年収保証!渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局 医薬品CRA

【大阪本社】医薬品 品質保証スペシャリスト/在宅可 医薬品品質保証

【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可 医薬品薬事/法規対応

【福島県/小名浜工場】製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダー 医薬品品質管理

【兵庫(三田)/製造担当(包装)】ジェネリック業界最大手/借り上げ社宅有 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

医薬品の製造スタッフ(沢井製薬のグループ)

【兵庫県】研究職・分析評価(医薬品)研修充実・年間休日126日・残業少 高分子化学/高分子素材研究開発

【大阪】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

【北関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 化学製品開発分析/解析

【三重県】研究職(医薬品・有機合)研修充実・年間休日126日・残業10h その他化学

日本橋【国内農薬分野における登録業務】農薬部門でトップシェア/三井化学G その他化学

【滋賀】細胞・遺伝子治療(CGT)開発準備・品質管理・細胞培養 その他医薬品研究開発

【群馬】CRC(治験コーディネーター)医療従事者が活躍/手厚い研修/未経験歓迎 医薬品CRC

【大阪】PMSモニター職 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PMS/製造販売後調査

【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪】内勤CRA(内勤モニター) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 医薬品CRA

【奈良】研究職(医薬品の開発)/年休126日/月残業10H 創薬研究

【山梨】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 医薬品CRC

【大阪】PMSモニター職 ベテラン歓迎/転勤無/働き方 /無期雇用派遣 医薬品PMS/製造販売後調査

【三重】医薬品GMP管理・試験監督(デスクワークメイン)/残業少 医薬品品質保証

【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣 医薬品CRC

【京都】iPS細胞の培養・分化誘導および解析スタッフ 創薬研究

【滋賀県】研究職(医薬品・理化学試験)研修充実・年間休日126日/プライム上場 創薬研究

【大阪】CRA(臨床開発モニター) ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品CRA

【大阪工場】医薬品 製造オペレーター(賞与6ヶ月/年休126日) その他製造オペレーター/ラインマネージャー(機械/電気/電子製品専門職)

【B-PE-02】バイオCDMO事業 - バイオ医薬品生産プロセス 精製技術開発 低分子化学/低分子素材研究開発

【東京本社】国内向け医薬品の製造所管理(QAスタッフ) 医薬品品質保証

【B-PE-03】バイオCDMO事業 - バイオ医薬品生産プロセス 培養技術開発 低分子化学/低分子素材研究開発

【三重県】研究職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場/残業月10H 創薬研究

【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務 医薬品薬事/法規対応

L-DB-01_ライフサイエンス事業/ペプチド最適化技術開発 低分子化学/低分子素材研究開発

【東京本社】PV職(グローバルPVシステム管理リード) 医薬品PV/安全性情報担当

【品質管理】キッコーマンG ヒアルロン酸等で医療・化粧品・食品分野を支える 化学品質管理

【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣 医薬品CRC

【東京本社】グローバル品質マネジメント推進(QMS・データ分析) 医薬品品質保証

【東京本社】PV職(薬剤疫学アソシエイト)/統計解析スキルを活用 医薬品臨床開発生物統計解析

【三重】医薬品化合物の合成・精製・分析(ペプチドCDMO事業) 製剤技術研究

安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当

Experienced Specialist, Risk Management Hematology 医薬品薬事/法規対応

【本社】グローバルPV渉外管理(契約・規制管理) 医薬品PV/安全性情報担当

【品質保証担当(OTC医薬品)】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」 医薬品品質保証

【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業 医薬品メディカルサイエンスリエゾン

[首都圏]<医薬品関連>研究開発/即戦力採用!無期雇用派遣 その他化学

【東京本社】PV職(症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 医薬品PV/安全性情報担当

【品川】ハイスループット合成(自動合成・ラボオートメーション) 創薬研究

[首都圏]<医薬品関連>データ・サイエンティスト/即戦力採用!無期雇用派遣 その他化学

シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO 医薬品メディカルライター

【東京/プロジェクトリーダー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理) 医薬品メディカルライター

HG【品川RDセンター】Clinical Science 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【高崎/バイオ医薬品の信頼性保証】企画職/東京から新幹線通勤可能 医薬品監査/QA

【薬事管理室/メンバー】医薬品メーカー/スタンダード市場上場/フレックス 医薬品薬事/法規対応

【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業 医薬品学術

【大阪/PV(医療機器)】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日 医薬品PV/安全性情報担当

【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業 医薬品学術

【クリニカルサイエンティスト(血液・癌領域)】臨床開発計画の立案 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/CRC(治験コーディネーター)】土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可 医薬品CRC

【本社】品質保証(グローバルGMP監査およびプライヤー管理) 医薬品品質保証

【本社】グローバルQMSスタッフ(e Compliance) 医薬品品質保証

【CMC薬事/東京】薬事・申請資料QC経験歓迎|年休126日・残業月10H程度 医薬品CMC薬事

[首都圏]<医薬品関連>合成プロセス/即戦力採用!無期雇用派遣 その他化学

【日本橋】PV職(グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当) 医薬品PV/安全性情報担当

[首都圏]<医薬品関連>品質管理・品質保証/即戦力採用!無期雇用派遣 その他化学

【Senior Manager, Oncology, Clinical Science】 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB 医薬品SMA

【品川】バイオモダリティデザイン(Senior Scientist) 創薬研究

【佐賀】原薬のプロセス研究(新技術の開発および導入) 医薬品生産技術

【東京/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ 医薬品薬事/法規対応

HG【品川RDセンター】CDx Lead 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【葛西】評価用抗体・タンパク質生産(Scientist) 創薬研究

【滋賀工場】製造チームマネージャー/生産プロセス最適化【管理職】 その他医薬品CMC/製造

【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無化学製品開発分析/解析

【九州】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無化学製品開発分析/解析

【京都】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無医薬品CRC

【大阪】SMA(治験事務局) 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣医薬品SMA

大阪/CRC(治験コーディネーター) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣医薬品CRC

【群馬/館林】抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務製剤技術研究

【現年収保証!渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局医薬品CRA

【大阪本社】医薬品品質保証スペシャリスト/在宅可医薬品品質保証

【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可医薬品薬事/法規対応

【福島県/小名浜工場】製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダー医薬品品質管理

【兵庫(三田)/製造担当(包装)】ジェネリック業界最大手/借り上げ社宅有医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

【兵庫県】研究職・分析評価(医薬品)研修充実・年間休日126日・残業少高分子化学/高分子素材研究開発

【大阪】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣医薬品PV/安全性情報担当

【北関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無化学製品開発分析/解析

【滋賀】細胞・遺伝子治療(CGT)開発準備・品質管理・細胞培養その他医薬品研究開発

【群馬】CRC(治験コーディネーター)医療従事者が活躍/手厚い研修/未経験歓迎医薬品CRC

【大阪】PMSモニター職未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣医薬品PMS/製造販売後調査

【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日医薬品PV/安全性情報担当

【大阪】内勤CRA(内勤モニター) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣医薬品CRA

【山梨】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無医薬品CRC

【大阪】PMSモニター職ベテラン歓迎/転勤無/働き方 /無期雇用派遣医薬品PMS/製造販売後調査

【三重】医薬品GMP管理・試験監督(デスクワークメイン)/残業少医薬品品質保証

【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣医薬品CRC

【京都】iPS細胞の培養・分化誘導および解析スタッフ創薬研究

【滋賀県】研究職(医薬品・理化学試験)研修充実・年間休日126日/プライム上場創薬研究

【大阪】CRA(臨床開発モニター) ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣医薬品CRA

【大阪工場】医薬品　製造オペレーター(賞与6ヶ月/年休126日) その他製造オペレーター/ラインマネージャー(機械/電気/電子製品専門職)

【B-PE-02】バイオCDMO事業 - バイオ医薬品生産プロセス精製技術開発低分子化学/低分子素材研究開発

【B-PE-03】バイオCDMO事業 - バイオ医薬品生産プロセス培養技術開発低分子化学/低分子素材研究開発

【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務医薬品薬事/法規対応

L-DB-01_ライフサイエンス事業/ペプチド最適化技術開発低分子化学/低分子素材研究開発

【品質管理】キッコーマンG ヒアルロン酸等で医療・化粧品・食品分野を支える化学品質管理

【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣医薬品CRC

【東京本社】PV職(薬剤疫学アソシエイト)/統計解析スキルを活用医薬品臨床開発生物統計解析

【品質保証担当(OTC医薬品)】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」医薬品品質保証

【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業医薬品メディカルサイエンスリエゾン

[首都圏]<医薬品関連>研究開発/即戦力採用!無期雇用派遣その他化学

[首都圏]<医薬品関連>データ・サイエンティスト/即戦力採用!無期雇用派遣その他化学

【高崎/バイオ医薬品の信頼性保証】企画職/東京から新幹線通勤可能医薬品監査/QA

【薬事管理室/メンバー】医薬品メーカー/スタンダード市場上場/フレックス医薬品薬事/法規対応

【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業医薬品学術

【大阪/PV(医療機器)】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日医薬品PV/安全性情報担当

【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業医薬品学術

【クリニカルサイエンティスト(血液・癌領域)】臨床開発計画の立案医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/CRC(治験コーディネーター)】土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可医薬品CRC

【CMC薬事/東京】薬事・申請資料QC経験歓迎|年休126日・残業月10H程度医薬品CMC薬事

[首都圏]<医薬品関連>合成プロセス/即戦力採用!無期雇用派遣その他化学

[首都圏]<医薬品関連>品質管理・品質保証/即戦力採用!無期雇用派遣その他化学

【Senior Manager, Oncology, Clinical Science】医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ医薬品薬事/法規対応

【滋賀工場】製造チームマネージャー/生産プロセス最適化【管理職】その他医薬品CMC/製造

25001【東京/幡ヶ谷】品質保証部　QMSエキスパート(欧米・海外業務拡大) 医薬品品質保証

【東京/医薬品・化粧品の品質保証(課長候補)】老舗製薬の安定基盤/週2在宅可医薬品品質保証

岐阜/医薬品の品質管理・製造工程管理医薬品の開発と供給に直接寄与医薬品品質管理

【群馬】バイオ医薬品の分析開発・CMC研究/研究職または経営職製剤技術研究

【東京/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制医薬品臨床開発生物統計解析

25045【甲府医薬品工場】品質管理(試験技術担当)/新ライン立上げ・製造衛生管理医薬品品質管理

[首都圏]<再生医療関連>試験・解析・製造・品質等/即戦力採用!無期雇用派遣その他化学

【石川/羽咋郡】能登工場製造マネージャー/生産プロセス最適化その他医薬品CMC/製造

【東京/医薬品開発のプロジェクトマネージャー】在宅可/年休125日/完全週休2日医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【松戸】臨床開発サイエンティスト(臨床開発企画・PM)/体外診断用医薬品医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【岡山】医薬品の品質保証(QA)逸脱・異常の原因調査と是正/年休126日医薬品品質保証

【高崎/バイオ医薬品の品質管理(経営職)】QCの組織力強化に伴い採用開始医薬品品質管理

【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ医薬品品質管理

【本社】CMOマネジメントプロジェクトマネージャー医薬品ライセンシング

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