医薬品専門職、子育てサポートあり、300万円以上の転職・求人情報

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。製薬・食品分野のプロジェクトを多...

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研...

※履歴書添付必須（応募時）※《賞与年3回》決算賞与を含め支給実績あり《平均有休13.6日》お休みが...

※履歴書添付必須（応募時）※＼福利厚生充実！／・借上げ社宅制度あり（月額一律2万円）・不妊治療特別...

※履歴書添付必須（応募時）※東証プライム上場×創業50年！女性医療分野で国内トップクラスのシェア！...

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

【主な業務】グループ品質基盤の強化に向け、QMS（品質マネジメントシステム）構築を推進いただきます...

当社ではキャリア形成を重視し、個人に合わせた柔軟な対応をしています。座学講習に加え、最先端設備を備...

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。 【CRCとは】患者への試...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

【具体的な業務例】微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理業務 ■微生物試験：製品や製造場所で...

MSAグループでは、それぞれがユニットが担当する疾患領域の中で複数の疾患領域を担当し、他のメンバー...

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。約300社の取引先にて、新薬開発...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います...

微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

オンコロジー臨床開発の拡大に伴い、次世代の統計プログラミング機能を導入するため、CDISC標準の基...

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研...

研究開発職として医薬品(カプセル／錠剤／顆粒剤)の品質管理試験業務に従事いただきます。 当社では充...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクト...

入社後はGMP文書の作製・管理業務等、医薬品開発関連業務に従事いただきます。同じ研究室や会社では触...

●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管...

国内外の商用医薬品・治験薬における製造委託先の品質管理(GQP/GMP)を担当。海外グループ会社や...

研究開発職(iPS細胞、化合物スクリーニング)に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料な...

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。製薬・化学・素材など幅広い分野で、顧客の研究...

安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品...

国内外の製造委託先(CMO)における商用医薬品・治験薬の品質管理・監督業務を担当します。変更管理、...

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術...

商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当。品質課題への対応、変更管理、逸脱...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

生涯、研究者として最先端の技術に触れたい方やライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希...

品質保証部QAチームの実務担当者として、GMPに基づく品質保証業務を担っていただきます。製造・物流...

研究開発職(免疫・生化学、遺伝子発現解析等)として従事いただきます。生生涯、研究者としてのキャリア...

研究開発職(ウイルスおよび細菌の培養、評価)に従事いただきます。生製薬・化学・食品・化粧品・材料な...

研究開発職(細胞培養、iPS細胞の分化・誘導)に従事いただきます。生製薬・化学・食品・化粧品・材料...

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソ...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

研究開発職として、電池の開発に関わる加工条件、塗工条件の検討、実施いただきます。 当社では充実した...

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者と...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

成長を続けるADCパイプラインの抗体中間体製造および抗体原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステー...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

研究職(化学案件)をお任せします。下記は業務内容の一例となります。製薬・化学・食品・化粧品・材料な...

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応...

第一三共独自のグローバル研究開発組織体制の確立に向けて変革中であり、人材育成や業務プロセス調和に加...

家庭用、防疫用の殺虫剤、農薬原体、ヒト用・動物用医薬品原薬を製造する当社三沢工場にて、品質保証(Q...

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募...

研究開発職として、品質保証（医薬品）に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件によ...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同...

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

研究開発職として医療用iPS細胞の製造（CPC）に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラ...

安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロジェク...

■1960年の創業以来、臨床検査システムを通じて医療を支えるアークレイグループ。特に糖尿病検査機器...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。約300社の取引先にて、医薬品や...

抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外...

研究開発職として、医薬品の品質情報業務、GMP文書の作製に従事いただきます。弊社では、充実した研修...

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であれ...

入社後数年以内にマネージャーに昇格して頂くことを期待しております。 自身も研究メンバーの一員として...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...

開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験業務ならびに外部評価機関への試験委託管理、試験結果...

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募...

医薬品開発の研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により研...

各GxP領域（開発・製造・安全管理等）を横断したグローバルQMSガバナンス体制の構築・改善を担いま...

当社において、データ駆動型の創薬研究実施の上で、オンコロジー領域における創薬の初期段階の研究（Mo...

血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）...

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であ...

国内外の臨床試験におけるDM主担当として、試験計画のデザイン段階から参画。データ収集計画の策定、国...

グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードいただきます。

臨床向け細胞製造装置に関する「分化誘導・培養プロトコルの開発」「装置化構想」「装置性能評価」を担当...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

研究開発職として無機系材料、化学反応用の触媒開発に従事いただきます。試験装置の立ち上げから反応実験...

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応...

生涯、研究者としてのキャリア構築することができます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に...

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養条件検討、スケールアッ...

治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験...

抗体・ADC原薬の生産品目の増加しており、試験部門における逸脱・変更管理対応、各種GMP文書作成対...

安全性疫学情報部にて、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品質確保を自律的...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...